全文获取类型
收费全文 | 16935篇 |
免费 | 1189篇 |
国内免费 | 6965篇 |
出版年
2024年 | 56篇 |
2023年 | 405篇 |
2022年 | 495篇 |
2021年 | 539篇 |
2020年 | 603篇 |
2019年 | 500篇 |
2018年 | 389篇 |
2017年 | 462篇 |
2016年 | 509篇 |
2015年 | 579篇 |
2014年 | 1030篇 |
2013年 | 797篇 |
2012年 | 1018篇 |
2011年 | 1111篇 |
2010年 | 1155篇 |
2009年 | 1258篇 |
2008年 | 1526篇 |
2007年 | 1137篇 |
2006年 | 1084篇 |
2005年 | 1117篇 |
2004年 | 1199篇 |
2003年 | 1097篇 |
2002年 | 1051篇 |
2001年 | 971篇 |
2000年 | 773篇 |
1999年 | 668篇 |
1998年 | 561篇 |
1997年 | 455篇 |
1996年 | 432篇 |
1995年 | 391篇 |
1994年 | 330篇 |
1993年 | 245篇 |
1992年 | 229篇 |
1991年 | 214篇 |
1990年 | 164篇 |
1989年 | 173篇 |
1988年 | 45篇 |
1987年 | 34篇 |
1986年 | 39篇 |
1985年 | 87篇 |
1984年 | 40篇 |
1983年 | 43篇 |
1982年 | 30篇 |
1981年 | 36篇 |
1963年 | 4篇 |
1950年 | 8篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨癌基因Src在体外培养骨肉瘤细胞侵袭伪足形成中的作用。方法:构建Src sh RNA慢病毒表达载体,在HEK293T细胞中包装慢病毒,感染HT-1080骨肉瘤细胞,经嘌呤霉素加压筛选,获得稳定沉默Src基因的骨肉瘤细胞系HT-1080-sh Src;实时定量PCR和Western Blot法检测基因沉默效率;采用原位明胶酶谱法检测侵袭伪足形成;采用侵袭小室实验检测下调Src基因表达对HT-1080细胞侵袭力的影响。结果:成功构建稳定沉默Src基因的骨肉瘤细胞系HT-1080-sh Src及对照细胞系HT-1080-shluc,经实时定量PCR和Western Blot检测,与对照细胞系相比,HT-1080-sh Src细胞中Src基因表达下调3倍以上;下调HT-1080细胞中Src基因表达能显著抑制HT-1080细胞侵袭伪足形成及其对细胞外基质的降解能力;下调Src基因表达能显著抑制骨肉瘤细胞侵袭力。结论:癌基因Src参与调节骨肉瘤细胞HT-1080侵袭伪足形成,促进肿瘤侵袭、转移。 相似文献
2.
3.
4.
5.
随着分子生物学和细胞生物学的飞速发 展,人们从单纯追求生物大分子的化学和物理 结构的研究,逐步转移到在分子水平上洞察和 认识生命活动的基本规律,自然也就包括了细 胞周期的调控问题。 自从细胞的分裂图象第一次在显微镜下被 观察到之后,关于细胞周期以及它与分化和发 育等的关系,就一直引起细胞生物学家和发育 生物学家的注意。按形态,细胞周期被划分为 相似文献
6.
7.
吴国俊 《国外医学:分子生物学分册》1997,19(6):276-279
蛋白质截短检测(protein truncation test,PTT)是从蛋白质水平对基因突变进行检测的方法。由于PTT具有与以往广泛使用的方法不同的独特优点,自1993年发明以来,先后在APC、DMD、BRCA1、错配修复基因(mismatch repair gene)突变检测中得以应用。 相似文献
8.
9.
10.
A new system for selection of transformed Aspergillus foetidus was reported. In this system, TK- A. foetidus which were constructed by homologous recombination of mutated TK gene of vaccinia virus with TK gene of A. foetidus were screened by adding BUdR in agar plates. Conditions for screen of TK+ A. foetidus strain, transformation of A. foetidus and selection of transformed TK- A. foetidus have been studied. By using this system, several transformed A. foetidus which contained HBsAg gene derived bf a promoter H8 cloned from genomic DNA of A. foetidus were isolated. It was demonstrated that HBsAg gene was integrated into the chromosome DNA of A. foetidus by Southern blot after many passages of spores. ELISA showed that HBsAg was positive in the growth medium (p/n = 20). The 22 nm particles which were very similar to the HBsAg particles in human serum were found in the growth medium by immunoelectromicroscope. Western blot also gave the specific bands. All these data showed that HBsAg gene was expressed in A. foetidus and the products were secreted into the growth medium. The selection system using TK gene as marker could generally be used to study the expression of foreign gene in A. foetidus. 相似文献