沙眼衣原体基因CT703在HeLa细胞中的表达

本文旨在探讨沙眼衣原体( Chlamydia trachomatis, Ct) L2 血清型感染HeLa细胞后, 在急性感染和持续感染状态下基因CT703 mRNA 表达水平的变化。透射电子显微镜下确定Ct 急性感染和持续感染模型的建立; 吉姆萨染色显示, 细胞内包涵体体积增大且出现异常增大的网状体, 反转录-聚合酶链反应( RT-PCR) 检测显示, 持续感染状态下Ct 基因CT703 mRNA表达水平显著低于急性感染状态, 推测这可能是Ct 在细胞内持续感染的形成机制之一。     

不典型干酪性肺炎和大叶性肺炎各28例的临床对比分析

目的:通过比较干酪性肺炎和大叶性肺炎的临床资料,为两种病的鉴别诊断提供依据.方法:收集了2005年到2008年的病例各28例,从临床表现、影像学资料、病原学资料及治疗情况等方面进行回顾性研究比较.结果:①干酪性肺炎的痛程较长,在发生明显的症状之前,有一个比较隐匿的长程低热和咳嗽;而大叶性肺炎的病程在一周左右.②大叶性肺炎的咯血(其中包括咯铁锈色痰)和血象的发生率明显高于干酪性肺炎(P＜0.05);而干酪性肺炎的PPD结果阳性强度高于大叶性肺炎(P＜0.05).③大叶性肺炎多发于双下肺,以渗出为主,抗生素治疗有效;干酪性肺炎多发于双上肺,以渗出和干酪性病变为主,干酪性肺炎在肺影像学的高密度影可以不均匀,而且可有卫星灶和空洞,且抗感染治疗无效.结论:大叶性肺炎和干酪性肺炎在临床上鉴别诊断较难,干酪性肺炎的误诊率高,详细询问病史和影像学检查可能更利于鉴别诊断.     

影响重症肺炎预后的多个因素分析

目的:探讨重症肺炎的流行病学,各辅助检查,治疗情况及其与预后的关系.方法:收集2005-2008年2月在湘雅医院诊断为重症肺炎的病例90份,所有病例均符合2001年美国胸科学会(ATS)对重症肺炎判定的定义.从一般情况、临床表现、影像学资料、病原学资料及治疗情况各方面进行回顾性研究,采用四格表x2检验,P<0.05有统计学意义,分析影响其预后的危险因素,结果:(1)重症肺炎好发于有基础疾病患者,无任何基础疾病的患者仅占0.6%.(2)重症肺炎的首要致病菌为铜绿假单胞菌,其次为鲍曼不动杆菌和葡萄球菌,而几乎所有的细菌都对三种及三种以上的抗生素耐药.对铜绿假单胞杆菌敏感的杭生素依次有:头孢吡圬,头孢哌酮/舒巴坦,美罗培南,环丙沙星敏感,敏感率为66.7%-80%.其中鲍曼不动杆菌耐药率最高,仅对美罗培南敏感,敏感率为58.3%.对葡萄球菌敏感的有万古霉素,美罗培南,氯霉素,敏感率为90.9%-72.7%,而真菌及病毒的感染也不容忽视,尤其是当细菌感染合并真菌感染时,患者的死亡率显著增高.(3)重症肺炎的死亡率为42.2%,肺部有基础病变或出现多器官功能损害可显著升高重症肺炎的死亡率.结论:重症肺炎的病原菌以革兰阴性杆菌为主,耐药率高,细菌合并真菌感染、肺部有基础疾病及出现多器官功能损害是影响预后的危险因素.     

乳酸乳球菌Nisin抗性基因nisI的克隆及作为筛选标记

情况良好,遗传性能稳定,这表明nisl基因赋予了宿主菌MG1363对Nisin的抗性.[结论]nisl可以作为筛选标记用于食品级表达载体的构建.     

大熊猫感染性泌尿生殖道血尿症病原-肺炎克雷伯氏杆菌

对一只长期在秋冬季节交替或炎热夏季发生血尿症大熊猫的尿液进行细菌的分离、培养,并对分离株进行了小白鼠毒性试验和药敏试验。通过对分离菌株的染色镜检和生化试验,最后确定为肺炎克雷伯氏杆菌。作者对肺炎克雷伯氏杆菌引发大熊猫的疾病类型进行了探讨,指出肺炎克雷伯氏杆菌除可引发大熊猫肠炎和败血症外,还可导致大熊猫发生以排血样尿液为主要临床表现的泌尿生殖道感染。     

氧化苦参碱的提取分离及对小鼠的毒性研究

采用酸性乙醇提取、硅胶柱层析分离、乙醚分级沉淀、丙酮重结晶的方法从苦参中分离到氧化苦参碱单体。对小鼠的毒性测定表明,试鼠的死亡主要集中在48 h内,48 h后无试鼠的死亡现象。小鼠对氧化苦参碱的耐受量大于50 mg/kg,小于20 mg/kg,致死中量LD50为85.95 mg/kg,回归方程Y=-3.2664 4.2737X,LD50标准误差s=8.77。氧化苦参碱毒性较低,致死中量适宜,对试鼠有较好的适口性,可以作为杀鼠剂使用。     

机械通气救治4例银环蛇咬伤急性呼吸衰竭

目的 探讨机械通气救治银环蛇咬伤致急性呼吸衰竭的治疗效果。方法 院前正确清创急救处理,及时行机械通气救治4例银环蛇咬伤致急性呼吸衰竭患者。结果 气管内插管是最佳的气道开放方法,气管插管者辅助通气4～6h后撤机及拔管可获得成功。结论 正确急救和清创,气管内插管及机械通气是救治银环蛇咬伤致急性呼吸衰竭的最有效的方法。     

PPAR??激动剂罗格列酮对人乳腺癌细胞生长 抑制及诱导凋亡作用研究

目的:观察氧化酶体激活物增殖受体(PPARγ)激动剂罗格列酮(ROZ)在体外激活PPARγ后对MCF-7细胞的生长抑制及诱导凋亡作用。方法:MTT法检测ROZ对MCF-7细胞的生长抑制作用;集落形成实验观察ROZ对MCF-7细胞集落形成的影响;不同浓度ROZ作用72h,Hoechst33342染色观察MCF-7细胞的形态变化,流式细胞光度分析术(FCM)检测凋亡细胞百分率以及ROZ对细胞周期的影响;Western blot方法检测ROZ对MCF-7细胞Bcl-2、Caspase-3表达的影响。结果:ROZ可呈剂量依赖性抑制MCF-7细胞的生长及集落形成。ROZ浓度为6×10-5M和3×10-4M时则G1期细胞数明显增加,S期相应减少。Hoechst33342染色经ROZ处理的肿瘤细胞染色质呈颗粒状,且有凋亡小体出现。FCM检测结果显示,ROZ作用72h凋亡细胞数达22.05%。Western blot提示ROZ可抑制Bcl-2表达,促进Caspase3表达。结论:ROZ在体外可抑制MCF-7细胞的增殖并诱导其凋亡,这可能与其抑制Bcl-2表达、促进caspase3表达有关。提示ROZ有望成为乳腺癌治疗药或肿瘤治疗的辅助用药,PPARγ有潜力成为肿瘤治疗的新靶点。     

儿童哮喘急性发作期不同吸入给药方法的疗效对比

目的：通过比较儿童哮喘急性发作期不同吸入给药方式的疗效。为临床寻求科学高效的给药方法。方法：选取90名儿童哮喘急性发作期病例,随机、均衡分3组,A组使用沙丁胺醇（万托林）、普米克气雾剂用手控式定量型雾化器（MDI）吸入治疗。B、C两组均使用相同剂量的万托林溶液和普米克令舒溶液治疗,B组将药物加入空气压缩泵雾化器后雾化吸入。C组将药物加入氧驱雾化器后雾化吸入,比较三组病人哮喘急性发作缓解速度。结果：吸入治疗15分钟B、C两组临床疗效评价明显优于A组（P〈0．05）,而B、C两纽间无明显差异（P〉0．05）。咳嗽、气喘、哮鸣音持续时间比较,三组间有显著性差异（P〈0．01）。其两两比较,B、C两组较A组显著缩短（P〈0．01）。B、C两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：药物加入氧驱雾化器和空气压缩泵后雾化吸入缓解儿童哮喘急性发作都是较理想的给药方法,各医疗单位可以根据自身情况选用。