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991.
目的:测定大鼠骨元素含量和血清相关激素及IL-6含量,研究运动对去卵巢大鼠骨元素代谢和相关激素的影响。方法:健康4月龄雌性SD大鼠24只,用抽签法随机分成4组:正常对照组;假去卵巢组;去卵巢组;去卵巢+运动组。运动组于去卵巢术后第7 d开始运动训练,每周5 d,每天连续匀速跑45 min,16 m/min,跑道倾角0°,持续10周。结果:去卵巢大鼠骨Ca,Mg,S,Co,Mn,Zn等含量降低,骨P含量升高,血清E2,P,TSH,T4,CT,Cortisol,GH等显著降低,IL-6,FSH,LH等的含量显著升高。运动训练可使去卵巢大鼠骨Ca,Mg,S,Co,Mn等含量回升,血清E2,P,TSH,T4,CT,Cortisol,GH等显著回升,IL-6,FSH,LH等显著回降。结论:运动可纠正去卵巢所致的大鼠骨元素代谢和相关激素的改变。  相似文献   
992.
目的:探讨催乳素(PRL)对佐剂关节炎(AA)大鼠滑膜组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响,为进一步阐明PRL在类风湿性关节炎(RA)发病过程中的作用机制及为RA的治疗提供实验依据。方法:雄性Wistar大鼠32只分为4组(n=10):①正常对照组(A组)(n=10);②佐剂关节炎对照组(B组)(n=10);③高催乳素血症佐剂关节炎组(C组)(n=10);④低催乳素血症佐剂关节炎组(D组)。放射免疫法测定各组血清PRL含量;明胶酶谱法测定MMP-9的活性;免疫组织化学方法检测各组滑膜组织MMP-9免疫反应变化;Western blot测定各组滑膜组织MMP-9的表达。结果:B组滑膜组织MMP-9的活性及表达明显高于A组,C组MMP-9的活性及表达最高,D组较B组有所减少,但仍高于A组。结论:PRL影响滑膜组织MMP-9分泌是其影响RA发病过程的一种作用机制。  相似文献   
993.
桑白皮提取物对糖尿病大鼠坐骨神经结构影响的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察桑白皮提取物对糖尿病(DM)大鼠周围神经早期病变的防治作用。方法:采用四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠模型,成模后依据血糖值将大鼠随机分为模型组、桑白皮提取物(大、小剂量)组,弥可保对照组,另设空白对照组,分别灌胃,每天一次,2月后对照观察各组大鼠血糖(FBG)、体重(W)、对坐骨神经进行病理学检测,观察髓鞘面积、髓外纤维、髓鞘横断面面积、透射电镜观察坐骨神经超微形态的变化。结果:桑白皮提取物能调节血糖、有效地增加糖尿病性大鼠坐骨神经髓鞘面积、髓外纤维、髓鞘横断面面积,减轻神经髓鞘水肿,减轻坐骨神经的病变。结论:桑白皮提取物可明显缓解DM大鼠周围神经的早期病变,有一定的神经修复作用,综合疗效优于弥可保。  相似文献   
994.
目的:探讨δ-阿片受体是否参与缺血后处理对抗心肌缺血/复灌(I/R)损伤和心肌细胞低氧/复氧(H/R)损伤作用及其机制。方法:采用离体大鼠心脏Langendorff灌流模型,全心停灌30 min、复灌120 min复制I/R模型。测定心室力学指标和复灌时冠脉流出液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性,实验结束测定心肌组织formazan含量。酶解分离的心肌细胞采用低氧60min、复氧60min复制H/R模型,测定心肌细胞存活率。结果:在离体心脏模型上,与I/R组相比,缺血后处理组(停灌后复灌即刻立即给予6次全心停灌/复灌循环)心肌组织的formazan含量明显增高,复灌期间冠脉流出液中LDH明显降低,同时缺血后处理明显改善心室力学指标,缓解冠脉流量的减少 在分离心肌细胞模型上,低氧后处理明显提高心肌细胞存活率。δ-阿片受体阻断剂naltrindole(NTI)和线粒体钙激活钾通道(KCa)阻断剂paxilline(Pax)在离体大鼠心脏模型和分离心肌细胞模型上均能明显减弱缺血后处理的作用。在心肌细胞模型上,与H/R组相比,δ-阿片受体激动剂DADLE明显提高心肌细胞存活率,其作用可被paxilline所阻断。结论:缺血后处理具有抗心肌缺血/复灌损伤的作用,这种保护作用可能与其激活δ-阿片受体和开放KCa有关。  相似文献   
995.
目的:探讨内源性硫化氢(H2S)对大鼠高肺血流性肺血管结构重建的调节作用。方法:将32只雄性SD大鼠随机分为4组(n=8):分流组、分流+炔丙基甘氨酸(PPG组)、假手术组和假手术+PPG组。对分流组和分流+PPG组大鼠行腹主动脉-下腔静脉穿刺建立高肺血流动物模型。分流4周后,以敏感硫电极法测定肺组织H2S含量、以免疫组织化学法测定肺动脉胶原Ⅰ和胶原Ⅲ、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)及其抑制物-1(TIMP-1)的表达。结果:分流4周后,大鼠肺组织H2S含量明显升高(P〈0.05) 应用PPG干预4周后,分流+PPG组大鼠H2S含量明显降低 分流组大鼠与假手术组比较肺腺泡动脉胶原Ⅰ和胶原Ⅲ蛋白表达明显升高(P〈0.01),分流+PPG组大鼠肺动脉胶原Ⅰ和胶原Ⅲ蛋白表达与分流组相比进一步升高(P〈0.05) 分流+PPG组大鼠肺动脉MMP-13、TIMP-1的蛋白表达及MMP-13/TIMP-1比值比分流组明显降低(P〈0.05)。结论:内源性H2S可能通过增加肺动脉壁胶原成分的降解、减少胶原含量而在高肺血流性肺动脉高压形成和肺血管结构重建中发挥保护性调节作用。  相似文献   
996.
目的:观察重症急性胰腺炎(SAP)大鼠血浆白介素12(IL-12)、血小板活化因子(PAF)的水平变化,探讨银杏苦内酯B(BN52021)对SAP的治疗作用。方法:Wistar大鼠随机分成SAP模型组(SAP)、BN52021治疗组(BN)和阴性对照组(NC)。前两组以5%牛磺胆酸钠逆行注入主胰管制成SAP模型,NC组仅翻动十二指肠并触摸胰腺数次关腹,制模15 min后,SAP组、NC组经股静脉注射生理盐水,BN组以BN52021静注 应用ELISA技术测定血浆IL-12和PAF水平。结果:各组血浆IL-12水平存在明显差异,BN组在1 h时相点较SAP、NC组显著性升高(P〈0.01) SAP组在6 h1、2 h时相点较NC组显著性升高(P〈0.01,P〈0.05)。各组血浆PAF水平存在明显差异,在1 h时相点,SAP组与BN组PAF含量较NC组均显著升高(P〈0.01) 在6 h、12 h时相点,SAP组PAF含量显著高于NC组、BN组(P〈0.05,P〈0.01)。结论:SAP大鼠早期血浆IL-12水平降低,PAF水平显著升高 BN52021对SAP大鼠具有一定的治疗作用,使早期血浆IL-12水平升高,PAF水平下降。  相似文献   
997.
目的:本实验观察胆囊收缩素(CCK)在福尔马林致痛大鼠感觉信息传递中的作用。方法:用免疫组织化学技术,分别观察阴性对照、生理盐水、福尔马林致痛后1h和福尔马林致痛后3h大鼠脊髓背角的感觉神经元神经肽CCK表达的变化。结果:大鼠足底注射福尔马林1h后,脊髓背角Ⅰ、Ⅱ层神经元CCK表达阳性细胞数明显增加(P〈0.01),且注射侧阳性细胞数明显高于非注射侧。注射福尔马林1h后,注射侧和非注射侧CCK表达阳性细胞的半定量光密度均值分别是0.397±0.014和0.295±0.007,差异有显著性(P〈0.01);注射福尔马林3h后,注射侧和非注射侧脊髓背角CCK表达阳性细胞的半定量光密度均值分别是0.366±0.009和0.303±0.005,差异仍有显著性(P〈0.01)。结论:福尔马林致痛大鼠脊髓CCK表达阳性细胞的半定量光密度均值增加,进一步证实CCK在炎性痛信息传递通路的多个环节中参与了痛觉调制。  相似文献   
998.
目的:测定犬鼠骨矿物元素含量和血清相关激素及IL-6含量,研究尼尔雌醇(CCE3)对去卵巢(OVX)大鼠骨元素代谢和相关激素含量的影响。方法:健康4月龄雌性SD大鼠24只随机分成4组(n=6):正常对照组;假手术组;去卵巢组;去卵巢+CCE3组。去卵巢+CCE3组大鼠于去卵巢手术后第2天开始给予CCE3灌胃,1ms/ks体重,每周1次,持续11周。结果:去卵巢组大鼠骨Ca、Mg、S、Co、Mn、Zn等元素含量显著降低,骨P(磷)含量升高,血清岛、P(孕酮)、TSH、T4、CT、Cortisol、GH等含量显著降低,IL-6、FSH、LH等含量显著升高。CCE3可使去卵巢大鼠骨Ca、Mg、Co、Mn、S、Zn等含量回升,骨P(磷)含量回降,血清E2、P(孕酮)、TSH、T4、CT、Cortisol、GH等显著回升,IL-6、FSH、LH等含量显著回降。结论:CCE3可纠正去卵巢所致的骨元素代谢紊乱,CCE3改变去卵巢大鼠体内相关激素和IL-6水平是CCE3去卵巢大鼠骨元素代谢紊乱的重要机制。  相似文献   
999.
目的:探讨长期四氢生物喋呤(BH4)治疗对自发性高血压大鼠(SHR)血管形态及血管力学性质的影响;方法:选用4周龄雄性SHR36只,随机分为实验组和对照组,每组18只。实验组每周2次腹腔注射BH420mg/kg,对照组注射等容量生理盐水,于实验第4、16和26周龄时各取6只测量动脉收缩压(SBP),并使用计算机图像分析的方法分别测量主动脉血管零应力状态张开角、压力-直径关系及肠系膜动脉血管的壁/腔比值。结果:至BH4治疗后的第16和26周龄,SHR的SBP明显降低(P〈0.01);实验组SHR胸主动脉张开角显著减小(P〈0.01),压力-直径(P-D)关系曲线上移;实验组肠系膜动脉三级分支血管壁/腔(W/L)值减小(P〈0.05)。结论:BH4可以减弱由于长期高血压所导致的血管肥厚和管腔狭窄,恢复血管弹性。  相似文献   
1000.
目的:摸索及优选成年SD大鼠心肌原代成纤维细胞的体外分离、培养及鉴定的实验方法。方法:将成年SD大鼠心脏剪成小组织块,采用以下四种方案(A:0.08%胰酶+0.1%胶原酶II消化15 min,B:0.2%胶原酶II消化15 min,C:0.2%胶原酶II消化60min,D:0.2%胶原酶II消化90 min)提取成年大鼠心脏原代成纤维细胞,再通过差速贴壁分离方法培养原代成纤维细胞。采用倒置显微镜观察成纤维细胞的基本形态特征,并进行Vimentiin免疫荧光染色对培养的原代细胞进行荧光鉴定;采用台盼兰染色对培养的原代成纤维细胞存活率进行鉴定;采用细胞计数对培养的成纤维细胞生长趋势进行鉴定。结果:四种方法均能培养成纤维细胞,但单酶消化60 min可一次性提取较多细胞,并且细胞状态佳,3 d即可传代。72 h成纤维细胞Vimentin免疫荧光染色阳性率高达97%。台盼兰染色可见其细胞死亡率明显降低,并且细胞计数可见细胞生长状态极佳。结论:单酶消化60 min是提取成年SD大鼠心肌原代成纤维细胞的高效、快速、稳定的实验方法,为心脏疾病的基础及临床研究提供了较为理想的细胞学实验模型。  相似文献   
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