全文获取类型
收费全文 | 2450篇 |
免费 | 373篇 |
国内免费 | 1199篇 |
出版年
2024年 | 16篇 |
2023年 | 100篇 |
2022年 | 114篇 |
2021年 | 113篇 |
2020年 | 121篇 |
2019年 | 131篇 |
2018年 | 130篇 |
2017年 | 100篇 |
2016年 | 119篇 |
2015年 | 124篇 |
2014年 | 186篇 |
2013年 | 146篇 |
2012年 | 159篇 |
2011年 | 170篇 |
2010年 | 127篇 |
2009年 | 181篇 |
2008年 | 143篇 |
2007年 | 142篇 |
2006年 | 166篇 |
2005年 | 112篇 |
2004年 | 130篇 |
2003年 | 112篇 |
2002年 | 114篇 |
2001年 | 93篇 |
2000年 | 76篇 |
1999年 | 68篇 |
1998年 | 62篇 |
1997年 | 62篇 |
1996年 | 68篇 |
1995年 | 44篇 |
1994年 | 57篇 |
1993年 | 42篇 |
1992年 | 41篇 |
1991年 | 48篇 |
1990年 | 42篇 |
1989年 | 32篇 |
1988年 | 38篇 |
1987年 | 29篇 |
1986年 | 33篇 |
1985年 | 28篇 |
1984年 | 19篇 |
1983年 | 15篇 |
1982年 | 24篇 |
1981年 | 15篇 |
1980年 | 21篇 |
1979年 | 16篇 |
1965年 | 11篇 |
1963年 | 8篇 |
1959年 | 9篇 |
1955年 | 7篇 |
排序方式: 共有4022条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
禾本科牧草分子生物学及生物技术研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
牧草的研究和开发在我国西部生态建设和草地畜牧业发展等方面具有十分重要的意义。禾本科牧草的分子生物学及生物技术研究虽然起步较晚,但在近年取得了令人可喜的进展。以黑麦草属、鸭茅属、羊茅属、赖草属和披碱草属的几种“模式牧草”为重点,从分子标记研究、遗传图谱绘制、基因克隆以及遗传工程等方面对这些研究进展进行了综述。对Genbank中已登录的众多基因进行了信息汇总分析。重点评述了禾本科牧草繁殖方面的分子生物学研究进展。对分子标记、基因工程和比较基因组学应用于禾本科牧草的研究给予了前景展望。 相似文献
992.
迁地保存中土壤因子对渐危植物珊瑚菜生长发育的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
将原生长在海滨沙滩上的珊瑚菜(GlehnialittoralisFr.SchmidtexMiq.)迁地移栽至下列6种不同配比的土壤基质上,即全沙(Ⅰ)、1 2沙+1 2腐殖土(Ⅱ)、1 2沙+1 2黄棕壤土(Ⅲ)、黄棕壤土(Ⅳ)、腐殖土(V)和1 3沙+1 3腐殖土+1 3黄棕壤土(Ⅵ)。在定期定株连续观察基础上,比较分析了生长在上述6种不同基质中的珊瑚菜的成活率、生长发育状况和花果数量,发现在Ⅵ类基质上的珊瑚菜移栽成活率最高;在Ⅱ类基质上的营养生长最好;在Ⅲ类基质上的结实率及种子的饱满程度最高;而Ⅳ类基质对珊瑚菜的生长发育最不利。根据珊瑚菜生长发育状况的10个生物学指标,对上述各类基质进行了综合评估,认为对珊瑚菜迁地移栽最为有利的土壤基质依次为Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ>Ⅵ>Ⅴ>Ⅳ。 相似文献
993.
观光木的大孢子发生与雌配子体形成 总被引:5,自引:0,他引:5
对观光木(Tsoongiodendron odorum Chun)的大孢子发生,雌配子体形成过程的观察结果显示,观光木子房单心皮,心皮腹面壁上着生2-5个胚珠;胚珠倒生型,厚珠心,两层珠被;孢原细胞一个,并且自表皮下1-2层处分化。胚囊发育为蓼型。在四分体和成熟胚囊时期观察到了异常发育现象。初步探讨了观光木濒危的生殖生物学原因。 相似文献
994.
小鼠脾细胞凋亡释放RNA与自身免疫病的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
在经放射线照射诱导的凋亡小鼠脾细胞培养上清中 ,可以提取到大量RNA ,用流式细胞仪检测发现凋亡细胞内的RNA量与正常细胞比较有所下降 .甲基绿 派若宁Y染色小鼠脾脏 ,脾细胞间质呈派若宁Y染色阳性 ,提示小鼠脾细胞也可能释放RNA .将小鼠脾脏研磨后 ,发现脾脏上清中也存在大量的RNA .采用小鼠脾脏上清RNA与脾脏细胞悬液总RNA的比值作为指标来衡量细胞凋亡释放的RNA量 ,并比较了BALB c及BXSB小鼠的差异 ,发现该比值在 3周 (72 % )、3月(5 8 4 % )、6月 (4 5 % )龄BALB c小鼠中呈下降趋势 ,而BXSB小鼠一直保持较高水平 (75 %~83% ) ,该比值在 3月龄、6月龄显著高于BALB c小鼠 (P <0 0 5 ) .同时 ,采用单相酶扩散的方法检测小鼠脾脏上清中RNA酶的活性 .6月龄BXSB小鼠的RNA酶活性显著低于同龄BALB c小鼠 (P<0 0 5 ) ,而 3周及 3月龄小鼠在这两种品系中无显著性差异 相似文献
995.
大鼠肾脏三肽基肽酶Ⅰ物理化学性质和氨基酸顺序分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为进一步探讨三肽基肽酶Ⅰ(TripeptidylpeptidaseI,TPPI)的物理化性质和酶的动力学特征,通过SP 琼脂糖凝胶(SP sepharose),Phenyl cellulofine,ResorceS,超葡聚糖凝胶(SuperdexG 75)柱层析的方法,提纯大鼠肾脏三肽基肽酶Ⅰ并测定它的分子量、理化性质、酶的动力学参数及N 末端氨基酸顺序.经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离鉴定后,得到了单一区带.提纯倍率约为8000倍.用SDS PAGE时,β 巯基乙醇(β ME)不存在和存在下,其分子量为43kD和46kD.用非变性 PAGA时,其分子量为280kD.在pH2.2~10.5范围内,TPPI具有水解Ala Ala Phe MCA的活性.该酶对于Ala Ala Phe MCA的最适pH值为3.5~4.5.在最适pH4.0条件下,对Ala Ala Phe MCA底物的Km、Vmax、Kcat和Kcat Km值分别是:680μmol L,3.7mmol (g·min),33.1 s和4.87×104 (s·mol).TPPI能被对氯汞苯甲酸盐(PCMBS)和HgCl2强烈地抑制,被二异丙基氟磷酸酯(DFP)中等程度地抑制.TPPI是受巯基试剂调节的丝氨酸酶. 相似文献
996.
低能N+辐照拟南芥诱导基因组DNA碱基变异分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用低能N+离子束注入拟南芥后获得的稳定突变体T80Ⅱ作为实验材料, 对突变体植株进行了RAPD标记, 并将T80Ⅱ和对照部分RAPD特异条带进行克隆测序和DNA序列分析. 结果显示, 在可分辨的总计397个RAPD条带中, T80Ⅱ株系中有52个条带表现出差异, 包括条带的缺失和增加, 条带变异率为13.1%; 克隆的T80Ⅱ序列中, 平均每16.8个碱基出现1个碱基变异位点, 表现出较高频率的碱基突变. 碱基突变类型包括碱基的颠换、转换、缺失、插入等. 在检测到的275个碱基突变中, 主要是单碱基置换(97.09%), 碱基缺失或者插入的比例较小(2.91%). 在碱基置换中, 转换的频率(66.55%)高于颠换的频率(30.55%). 此外, 构成DNA的4种碱基均可以被离子束辐照诱发变异, 而且每一种碱基都可以被其他3种碱基所替换, 但是胸腺嘧啶(T)的辐射敏感性要高于其他3种碱基. 通过分析突变碱基周边序列, 对低能N+离子注入拟南芥突变体引发的碱基突变热点进行了讨论. 相似文献
997.
低能N+辐照拟南芥诱导基因组DNA碱基变异分析 总被引:6,自引:0,他引:6
用低能N~+离子束注入拟南芥后获得的稳定突变体T80Ⅱ作为实验材料,对突变体植株进行了RAPD标记,并将T80Ⅱ和对照部分RAPD特异条带进行克隆测序和DNA序列分析。结果显示,在可分辨的总计397个RAPD条带中,T80Ⅱ株系中有52个条带表现出差异,包括条带的缺失和增加,条带变异率为13.1%;克隆的T80Ⅱ序列中,平均每16.8个碱基出现1个碱基变异位点,表现出较高频率的碱基突变。碱基突变类型包括碱基的颠换、转换、缺失、插入等。在检测到的275个碱基突变中,主要是单碱基置换(97.09%),碱基缺失或者插入的比例较小(2.91%)。在碱基置换中,转换的频率(66.55%)高于颠换的频率(30.55%)。此外,构成DNA的4种碱基均可以被离子束辐照诱发变异,而且每一种碱基都可以被其他3种碱基所替换,但是胸腺嘧啶(T)的辐射敏感性要高于其他3种碱基。通过分析突变碱基周边序列,对低能N~+离子注入拟南芥突变体引发的碱基突变热点进行了讨论。 相似文献
998.
金双歧、制霉菌素联合治疗小儿霉菌性肠炎 总被引:2,自引:0,他引:2
随着抗生素、免疫抑制剂及激素的广泛应用,霉菌性肠炎发病率明显升高。我院应用金双歧、制霉菌素联合治疗小儿霉菌性肠炎36例,其中显效28例,有效8例,总有效率100%。结果显示微生态制剂联合制霉菌素治疗小儿霉菌性肠炎有满意的疗效。 相似文献
999.
水稻Osgrp-2基因的结构、表达特性和染色体定位 总被引:5,自引:1,他引:4
富含甘氨酸的蛋白质(GRP)是植物细胞壁的一种重要结构蛋白, GRP基因的表达具有组织特异性, 受发育阶段和多种环境因素的调控, 因此GRP基因为植物基因的表达调控研究提供了一个良好的模式. 从水稻基因组文库中克隆了一个新的GRP基因Osgrp-2, 测定了其序列, 并通过5′RACE实验确定了该基因的转录起始位点, 从而界定了约2.4 kb的启动子序列. 还详细分析了Osgrp-2在水稻中的时空表达特性和损伤诱导表达特性. 最后, 将Osgrp-2定位于水稻的第10号染色体上. 相似文献
1000.
用改良消减杂交结合选择性PCR法构建老年性白内障消减cDNA文库 总被引:1,自引:0,他引:1
为构建含较多大片段的高质量的老年性白内障消减cDNA文库 ,利用生物素标记、磁珠分离的改良消减杂交法获得差异cDNA .利用选择性PCR法扩增其中大片段差异cDNA ,将其与T 载体进行T A连接并转化入大肠杆菌 ,成功构建老年性白内障消减cDNA文库 .共获得 4 0 0 0余个克隆 ,随机挑取的 2 2个克隆中 ,≥ 10 0 0bp的片段有 7个 ,占 31 8% ,≥ 75 0bp有 15个 ,占 6 8 2 % .将≥ 75 0bp的 15个克隆进行反向点杂交 ,排除其中假阳性克隆 ,阳性克隆经测序并与GenBank比较 ,得到 6个已知基因、1个新基因 ,6个已知基因中 4个为全长基因 ,说明所得cDNA片段较大 ,文库质量较高 .改良消减杂交法结合选择性PCR法可以快速有效地获得大片段高质量的消减cDNA文库 ,为进一步筛选、鉴定老年性白内障致病相关基因奠定了基础 相似文献