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991.
昆虫细胞色素P450基因的克隆及其策略 总被引:1,自引:0,他引:1
本记述了目前已克隆的105个昆虫细胞色素P450基因cDNA和片段,它们分属CYP4、CYP6、CYP9、CYP12、CYP18和CYP28等6个家族:同时,综述和分析了克隆这些基因、cDNA和片段所采用的策略及其优缺点。 相似文献
992.
牙周微生态研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
章锦才 《中国微生态学杂志》1999,11(5):311-312
1 牙周细菌克隆的多型性与感染模式70年代以后,随着对厌氧微生物分离、培养和鉴定技术的发展,从口腔内发现了三百多种不同种类的细菌,目前认为最可疑的牙周致病菌有:放线共生放线杆菌、牙龈卟啉菌、中间普氏菌、具核梭杆菌、福氏类杆菌、直形弯曲菌、优杆菌、溶齿艾肯氏菌、微小消化链球菌、月形单胞菌和密螺旋体,其中放线共生放线杆菌作为局限性青少年牙周炎的主要致病菌,牙龈卟啉菌作为成人牙周炎的主要致病菌是被研究得最广泛,证据也是最充足的。在感染微生物学领域,一个非常普遍的现象是致病菌往往存在多种克隆型,有些是毒… 相似文献
993.
人IL-16C端cDNA的克隆表达及初步鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
人 I L 16 是近年报道的一个新的细胞因子,其 C 端 130 个氨基酸的分泌型 I L 16 广泛地参与了体内的免疫调节及炎症反应,并具有抑制 H I V 复制等多种功能.经从 Con A 刺激的人外周血单核细胞中分离总 R N A,采用 R T P C R、分子克隆及序列测定的方法获得了 I L 16 C 端 130 个氨基酸编码区的 c D N A,并在生物 素化融合蛋白表达系统中表达和纯化了该蛋白.结果表明:所得到的中国人 I L 16 C端的编码序列与国外报道的序列完全一致;已获得的 33 k D 融合蛋白易于纯化,这一工作为进一步研究 I L 16 的功能奠定了基础 . 相似文献
994.
豌豆核糖体小亚基蛋白S21的cDNA克隆、序列分析及在G2豌豆中的表达研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以G2豌豆幼苗为材料,构建了滴度为6.5×106pfu的cDNA文库,用同源序列筛选法从该文库中得到一个全长465bp的cDNA。杂交分析认为它是一完整的cDNA序列。DNA序列分析表明,它拥有一个282bp的开放读码框,编码94个氨基酸。计算机同源序列比较发现,它可能编码豌豆核糖体小亚基蛋白S21(RS21-PEA),因为该序列与已知的玉米、水稻S21在氨基酸全序列水平上有32%~35%的同源性,并含有与RNA结合的特征结构域。进化树分析显示S21蛋白可在一定程度上反映生物的进化及遗传变异趋势。 相似文献
995.
溶酶体α-甘露糖苷酶是糖蛋白降解途径的主要外糖苷酶,该酶缺陷引起溶酶体α-甘露糖苷贮积症.用RT-PCR法从HeLa细胞中克隆的人溶酶体α-甘露糖苷酶cDNA含有1个由2964bp组成的阅读框,编码由988个氨基酸组成的多肽,前26个氨基酸为潜在的前导序列,成熟多肽的预测分子量为111kD,具有11个潜在的N-交联糖基化部位.用逆转录病毒介导法导入患者细胞后,该cDNA表达高活性α-甘露糖苷酶.序列分析表明,此cDNA与已发表的拟似人溶酶体α-甘露糖苷酶cDNA有不同程度的差异,尤其是第2315位碱基的T-C转换可能与控制酶活性有关 相似文献
996.
橡胶延伸因子REF(Rubber Elongation Factor)是橡胶生物合成中最重要的酶之一,作者利用REF基因序列设计并合成引物。通过提取胶乳总RNA用RT法合成cDNA后,通过PCR技术坟民并克隆了REF基因和3′端非编码区,序列测定结果表明,REF基因全长414个碱基,编码138个氨基酸,3′端非编码区长112bp.与GoyvaertsE等人发表的序列比较:REF基因同源率为100% 相似文献
997.
橡胶延伸因子REF(Rubber Elongation Factor)是橡胶生物合成中最重要的酶之一.作者利用REF基因序列设计并合成引物. 通过提取胶乳总RNA 用RT法合成cDNA 后,通过PCR技术扩增并克隆了REF基因和3端非编码区. 序列测定结果表明,REF基因全长414 个碱基,编码138 个氨基酸,3端非编码区长112 bp. 与Goyvaerts E 等人发表的序列比较:REF基因同源率为100% ,3端非编码区有2 bp 的差异,同源率为98% . 将所克隆的REF基因及3非编码区进行地高辛标记, 对胶乳和叶片总RNA 进行点杂交分析,结果表明,胶乳总RNA 呈阳性反应,叶片总RNA 则呈阴性反应. 相似文献
998.
用PCR方法扩增人丙型肝炎病毒(HCV)C抗原部分基因片段,将其克隆到一种新的表达载体PQE中构成重组质粒PQE-Core短,转化大肠杆菌M15株。含PQE-Core重组质粒的工程菌株以2YT中37℃下培养加入IPTG诱导7小时,经15%SDS-PAGE凝胶电泳分离蛋白质,证明工程菌合成了大量改造的HCV Corenhj r 相似文献
999.
克隆植物构型及其对资源异质性的响应 总被引:13,自引:0,他引:13
李镇清 《Acta Botanica Sinica》1999,(8)
密集型和游击型是两个极端的克隆植物构型,在它们之间还应存在中间过渡类型的连续统。作者给出了描述该连续统的一个指数v=ln [E( R2)]12E(l) /lnn ( 12 ≤v≤1) 。并讨论了克隆植物的间隔物长度对生境斑块质量的响应 相似文献
1000.
矮牵牛花同源异型基因fbp2的克隆及其对烟草花形态的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
以矮牵牛(Petunia hybrida L.)栽培品种为材料,取开放前的花蕾分离mRNA,反转录合成cDNA,以cDNA为模板,通过PCR扩增,对获得的目的片段进行序列分析。结果表明,分离的目的片段含有686个核苷酸(含有起始密码和终止密码)。核苷酸序列与文献报道相比,同源率为99.6%,只有3个碱基发生改变,5’端的MADS盒区域完全相同。将得到的矮牵牛花同源异型基因fbp2的cDNA(yfbp2)与CaMV355启动子和NOS3’终止子融合,构建了表达载体pBBP2。表达载体通过农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404(pAL4404)介导转化烟草(NicotianatabacumL.)叶片,在含有100mg/L卡那霉素的抗性培养基上再生成株。对抗性株进行总DNASouthern杂交和总RNA的点杂交,证明目的基因已导入烟草细胞中,整合到烟草基因组上,并且在烟草细胞中转录。同源异型基因fbp2导入烟草后导致烟草花型改变,在雄蕊上产生了花瓣。 相似文献