植物根系的身份识别能力、作用及影响机制

自然生境中有些植物的繁殖体传播距离有限, 这类植物更有可能与其亲缘相近的植株相邻。植物个体能否识别邻株的身份并做出相应的反应, 会对植物间的相互作用产生重要影响。亲缘选择理论预测亲缘相近的植物间可以通过亲缘识别和选择作用, 有效地削弱彼此间的干扰和竞争, 从而增加适合度。对植物通过根系进行自我/ 非我和亲缘识别能力、作用及其影响机制进行了综述, 同时指出了当前研究中存在的一些疑点和亟待解决的问题, 对植物身份识别研究的发展方向进行了展望。     

圈养大熊猫主食低山竹类营养特点的初步研究

大熊猫;竹;常规营养成分;维生素;矿物质     

凝胶色谱柱复性在低分子量尿激酶原突变体(DscuPA\|32K)中的应用

将构建的一种具溶栓和抗栓双重功能尿激酶原突变体(DscuPA\|32K)基因,在大肠杆菌中进行表达。由于DscuPA\|32K分子较大并且表达量较高,目的蛋白质基本以包涵体的形式存在。包涵体中的蛋白质是无活性的蛋白质,为了获得有活性的蛋白质,就需要对包涵体进行变性及复性。尝试了一种新的凝胶色谱柱复性方法,并通过柱复性方法与常规的稀释复性方法进行了比较,发现柱复性方法明显优于稀释复性方法,具有成本低,效率高,并对目的蛋白质(DscuPA\|32K)进行了初步纯化等优点,尤其对酶这一类容易失活降解的蛋白质进行复性时,很值得进行推广应用。     

纤维蛋白肽与低分子量尿激酶原融合蛋白的构建及性质

将人工合成的寡核苷酸片段进行定向连接后, 得到编码纤维蛋白β链N端(β 15～42)多肽的基因片段及连接区片段(linker), 再与低分子量尿激酶原(scuPA-32k) cDNA分子进一步连接后, 得到了Fβ(15～42)/scuPA-32k的融合基因.在大肠杆菌中经过IPTG诱导表达, 经过变性及复性, Zn²⁺螯合层析及Sephacryl S200凝胶层析后, 目的蛋白被纯化.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)显示为一条蛋白质纯化条带, 分子质量为35 ku. 经纤维蛋白平板法测定比活为87 000 U/mg.经纤溶酶活化后的融合蛋白与低分子量尿激酶相比,对显色底物S2444酶促动力学性质相似.同时Fβ(15～42)/scuPA-32k具有较高的纤维蛋白的亲和性并能抑制纤维蛋白凝块的形成.     

分子印迹技术用于生物大分子的识别

分子印迹技术是一种人工合成具有分子识别功能的介质的一种新技术,近年来在许多领域都得到很大的发展。本文介绍了分子印迹技术的发展现状,尤其对生物大分子的分子印迹技术进行了详细论述,对生物大分子印迹采用的功能单体,印迹分子的种类,印迹的方法,印迹的机理,存在的问题和应用的前景等分别进行了讨论。     

真核低分子量尿激酶原突变体基因在大肠杆菌中的高效表达

 通过一种融合抗栓肽的低分子量尿激酶原的突变体 (DscuPA 32K)在大肠杆菌中表达的研究 ,进行了一系列不同条件下的实验 .DscuPA 32K在菌株BL2 1中的表达很低 ,表达量仅为 3% ;为提高其表达量 ,引进一种整合稀有tRNA基因的菌株BL2 1 CodonPlusTM RIL ,增加大肠杆菌中识别稀有密码子的tRNA的数量 ,DscuPA 32K的表达水平确实有了很大提高 ,最大表达量约占 2 0 % .结果表明 ,富含稀有密码子的DscuPA 32K在大肠杆菌中表达受限制的因素 ,完全可以由增加稀有tRNA的数量来克服 .免疫印迹分析DscuPA 32K具有良好的抗原性 .此表达菌株可能有利于含大肠杆菌稀有密码子的真核基因在大肠杆菌中的表达 .     

激光低损伤加热疗法的理论分析

激光低损伤加热疗法将激光照射与表面冷却相结合,能实现只让病变组织细胞凝固,而体表健康组织则不受损伤,它是治疗靠近体表肿瘤的一种有希望的方法。为了进一步认识这种治疗方法,本文提出了一个适用于激光低损伤加热疗法的数值计算模型,模拟了热疗过程中的光传输和热传递,得到组织内部的瞬态温度分布。在此基础上,详细讨论了散射系数、吸收系数、各向异性系数等光学参数,激光加热功率、照射半径、表面对流换热系数等热学参数。以及血液灌注率和新陈代谢等生理参数对这种低损伤加热疗法的影响。结果发现,只要通过适当调节吸收系数、散射系数和照射功率等参数就可实现对加热区域位置和范围的控制。     

影响豌豆Rubisco组装的因子及其作用机制

将新鲜制备的不含Rubisco的豌豆叶片低分子量(LMW)蛋白组分在离体条件下于室温保温48 h后,经ND-PAGE分析发现,ATP和Mg2+是组装的必需条件.随着Mg2+浓度的增加,组装成的Rubisco量逐渐增加,直至其浓度到2.5 mmol/L后达到平衡.K+对组装有抑制作用,抑制程度随着K+浓度增加逐渐增强,当K+浓度为5 mmol/L时组装被抑制56%,当K+浓度达到40 mmol/L时,组装被抑制高达90%以上;但同样浓度的Na+则没有抑制作用.另外,以羟自由基对豌豆LMW蛋白组分中的大亚基进行降解处理,对大亚基专一性降解肽谱与对全酶中的相同,也能产生37 kD的降解肽段.而且,预先经ATP和Mg2+处理的样品,LMW组分中37 kD的大亚基降解条带会消失,而在20～30 kD位置附近产生新的降解条带;而K+预处理同样能够产生20～30 kD大亚基的降解条带,但其37 kD的大亚基降解条带没有消失.这说明K+对组装的抑制作用可能是通过与组装中间体结合后产生不利于组装的构象变化实现的.     

低磷胁迫不同磷效率水稻苗期根系的生理适应性研究

以P效率差异显著的IR74（P高效型）、IR71331（中间型）及IR71379（P低效型）等3个品种为供试材料,采用水培法研究了这3类水稻在低P胁迫下P的吸收、转运及利用效率等P效率差异的原因以及P吸收动力学特征参数、R／S、酸性磷酸酯酶（acid phosphoesterase,简称APase）与核糖核酸酶（ribonuclease,简称RNase）等表现。结果表明,在低P胁迫下,P效率的高低是由水稻对P的吸收率、转运率以及利用效率综合作用的结果,存在基因型差异,P高效基因型IR74和P效率中间型的IR71331具有高的P吸收率,而IR712379P的吸收率低。不同P效率水稻在低P胁迫下,其Km、Cmin、Imax、R／S与Apase相对活性等参数表现出基因型的差异,小的Km和Cmin,大的Imax和R／S及高的APase升幅是水稻对P胁迫的生理适应性特征,也是植株在低P胁迫下较为敏感生理指标。其中各类型水稻叶片中RNase活性在低P胁迫一均表现大幅度上升,在品种间无显著差异,说明该酶是逆境胁迫并非低P胁迫的特征反应。     

一种泡蟾的配偶识别:脑、行为和进化研究

综述了对泡蟾(Physalaemuspus pustulosus)的性通讯所进行的各种研究。本文作者研究了通讯系统的功能重要性、通讯的神经机制以及通讯进化的格局,特别研究了雌蛙如何使用简单和复杂的叫声来识别可以交配的物种,以及如何识别同种的不同雄性个体。本文确定了复杂叫声的反选择力、一种食蛙蝠——缨唇蝠(Trachops cirrhosus)以及叫声的能量消耗,并阐述了引起雌性反应的重要特征。作者的比较研究表明,对复杂叫声的偏好在复杂叫声进化前就有了,这支持感官开发假说(Hypothesis of sensory exploitation,雄性特征进化的结果是开发雌性预先存在的对雄性的偏好)。结合比较研究和人工神经网络的模拟,作者认为雌蛙用来识别雄性简单叫声的解码策略受其祖先解码策略的影响[动物学报49(6)：713～726,2003]。