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91.
金小蜂科(Pteromalidae)的锥腹金小蜂属(Solenura)为小蜂总科中一类很珍奇和稀有的巨型寄生蜂,寄生蛀干害虫的幼虫,一般很难采到。在世界上仅分布于非洲、东洋区的热带地区。我国台湾也有分布的记载(Masi,1926),但在我国大陆还未见报道。作者自1989年以来,先后在地处古北区的陕西关中发现并采到了本属的一个种——丽锥腹金小蜂[Solenura ania(Walker)]。这个种体长达20mm 相似文献
92.
寄主大小模型认为寄生蜂后代性比与寄主大小相关,寄生蜂倾向于在大寄主上产出更多雌性后代,在小寄主上产出更多雄性后代.探讨了以家蝇蛹为寄主时,蝇蛹佣小蜂后代产量和性比变化;单次寄生情况下,寄主大小及寄生顺序对寄生蜂后代性比等影响.结果表明,蝇蛹佣小蜂的产卵期为(8.93±3.34)d,单头雌蜂能产雌性后代(34.11±16.34)头和雄性后代(11.04±8.87)头,且雄性百分比为0.24±0.11.随成蜂日龄的增大,寄生蜂产生雄性后代的比率显著增加.蝇蛹佣小蜂在寄生家蝇蛹时,会优先选择寄生个体较大的蛹;在单次寄生的情况下,蝇蛹佣小蜂倾向于在较大的家蝇蛹内产出更多的雌性后代. 相似文献
93.
家蝇蛹甘露糖结合凝集素的结构及免疫调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
分析了一种分子量为24 kDa,具有免疫活性的新型家蝇蛹甘露糖结合凝集素(MBL-1)的结构,为深入研究其结构与功能之间的关系提供依据.首先通过凝胶电泳及Schiff's染色确定此新型家蝇蛹凝集素具有糖链结构.通过β-消除反应、红外光谱、原子力显微镜和蛋白N端测序仪对其结构进行分析.结果表明MBL-1是一种存在N-糖苷键,蛋白含量为97.20%、糖含量为2.55%,直径60~100 nm的椭球状蛋白单体,肽链N-端封闭.MTT实验证明MBL-1可以明显促进巨噬细胞的增殖且具有浓度依赖性,扫描电镜观察结果表明,MBL-1作用后的巨噬细胞形态呈现活化状态.可见,分离纯化出的MBL-1是一种具有明显的免疫调节活性的新型凝集素,为开发天然免疫增强剂和进一步分析其结构及其作用机制提供了参考. 相似文献
94.
某些杀虫剂对数种寄生蜂的触杀活性 总被引:8,自引:2,他引:6
以不同类型的十三种杀虫剂对菜田三种寄生蜂(凤蝶金小峰、菜粉蝶绒茧蜂和啮小蜂)进行了室内触杀活性研究.拟除虫菊酯类杀虫剂对寄生蜂的击倒速度,通常较有机磷制剂快,但其杀虫活性较有机磷制剂小.在四种拟除虫菊酯中,杀灭菊酯和中西除虫菊酯对凤蝶金小蜂的毒性,较氯氰菊酯和二氯苯醚菊酯小.马拉硫磷对凤蝶金小蜂的击倒速度最快.乙酰甲胺磷等七种有机磷制剂对凤蝶金小蜂的活性都很大.微生物制剂浏阳霉素对凤蝶金小蜂无杀虫活性,但和乐果复配后.杀虫活性明显增加.在试验条件下,凤蝶金小蜂接触4.35×10-4毫克/平方厘米药膜后,开始击倒的速度顺序为:马拉硫磷>氯氰菊脂二氯苯醚菊酯>中西除虫菊酯>敌百虫氧化乐果>甲胺磷>乙酰甲胺磷;活性顺序为:氧化乐果>马拉硫磷甲胺磷>敌百虫乙酰甲胺磷>氯氰菊酯二氯苯醚菊酯>中西除虫菊酯.杀灭菊酯对菜粉蝶绒茧蜂的击倒速度较三唑磷快,但活性较三唑碟小.杀灭菊酯和中西除虫菊酯对菜粉蝶绒茧蜂的重寄生蜂啮小蜂的活性较三唑磷小.接触拟除虫菊酯后,个别中寄或死亡的风蝶金小蜂和啮小蜂,有缓解现象. 相似文献
95.
作为分子伴侣, 热激蛋白可起修复变性蛋白与阻止其他蛋白质聚集的作用。为进一步理解蝶蛹金小蜂Pteromalus puparum热激蛋白家族的分子伴侣功能, 本研究对来自该寄生蜂的热激蛋白Pphsp90, Pphsp70, Pphsc70, Pphsp60, Pphsp40和Pphsp20的基因在大肠杆菌Escherichia coli BL21菌株中进行了过表达。结果表明: 除Pphsp40外, 其余5个基因均得到高效表达, 且表达的重组热激蛋白在高温下(80℃)具可溶性与热稳定性。其中, Pphsp20与Pphsp90在大肠杆菌中的表达显著提高了高温下(50℃, 1 h)细胞的存活率。离体活性实验证实, 利用纯化的融合蛋白Pphsp20可减少高温下荧光素酶的聚集现象。据此认为, Pphsp20与Pphsp90均具有大肠杆菌细胞的热保护功能, 但Pphsp20可以单独发挥作用, 而Pphsp90可能需其他因子协同作用才有保护活性。 相似文献
96.
在寄生蜂行为生态学研究中, 通常将寄主体型大小作为寄主品质的主要性状来探究寄生蜂的搜寻行为机理, 而忽略寄生蜂体型大小的意义。为揭示聚寄生蜂雌蜂体型大小对其产卵决策的影响, 在严格控制寄主菜粉蝶Pieris rapae蛹体型大小(体重)的情况下, 于室内观察了不同体型大小的蝶蛹金小蜂Pteromalus puparum雌蜂的产卵行为, 并调查了子代蜂数量(窝卵数)、 性比和体型大小的变化。结果表明: 雌蜂在寄主上的驻留时间随其自身体型增大而缩短, 但随寄主体重增大而延长。窝卵数和余卵量受到雌蜂体型大小的显著影响, 均随雌蜂体型增大而显著增加(P<0.05); 但子代蜂性比不受雌蜂体型大小的显著影响 (P>0.05)。子代雌、 雄性体型大小均与雌蜂体型大小无关, 但子代雌蜂体型随寄主体重增大而增大。结果证实, 雌性蝶蛹金小蜂体型大小影响其部分产卵决策。因此, 在建立聚寄生蜂产卵决策模型中应考虑雌蜂体型大小这一重要变量因素。 相似文献
97.
蝶蛹金小蜂寄生对菜粉蝶血细胞骨架相关蛋白基因的转录调控 总被引:2,自引:0,他引:2
为揭示蝶蛹金小蜂Pteromalus puparum抑制寄主菜粉蝶Pieris rapae血细胞免疫反应的分子机制, 克隆了菜粉蝶肌动蛋白、肌动蛋白解聚因子及微管蛋白cDNA, 并研究了蝶蛹金小蜂寄生对其转录水平的影响。结果显示: 菜粉蝶肌动蛋白cDNA ORF为1 131 bp, 编码377 aa, 预测分子量为41.78 kDa, pI为5.29, 与其他昆虫肌动蛋白的相似性非常高, 在90%以上。氨基酸组成特点和系统进化分析表明, 克隆到的菜粉蝶肌动蛋白基因属细胞质型肌动蛋白。菜粉蝶肌动蛋白解聚因子cDNA全长为1 243 bp, ORF为 447 bp, 编码149 aa, 预测分子量为16.97 kDa, pI为7.11,与家蚕Bombyx mori、赤拟谷盗Tribolium castaneum、意大利蜜蜂Apis mellifera和桑粉介壳虫Maconellicoccus hirsutus肌动蛋白解聚因子的相似性分别为97%, 87%, 89%和72%。菜粉蝶微管蛋白cDNA全长为1 757 bp, ORF为1 344 bp, 编码448 aa, 预测分子量为50.38 kDa, pI为4.86, 与家蚕β型微管蛋白1, 2, 3和4的相似性分别为97%, 97%, 87%和93%。系统进化分析表明, 克隆到的菜粉蝶微管蛋白基因属β型微管蛋白。RT-PCR分析表明, 蝶蛹金小蜂寄生能抑制肌动蛋白、肌动蛋白解聚因子及微管蛋白基因在菜粉蝶蛹血细胞中的转录水平。由此推断蝶蛹金小蜂调控寄主血细胞骨架相关蛋白基因的转录是该蜂抑制寄主血细胞免疫反应的分子机制之一。 相似文献
98.
蝶蛹金小蜂卵黄蛋白单克隆抗体的制备及其应用方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
为深入研究寄生蜂卵黄发生及其内分泌调控,特采用杂交瘤细胞技术,制备4株能稳定分泌抗蝶蛹金小蜂Pteromalus puparum卵黄蛋白(vitellin, Vt)的单克隆抗体(mAb),即PpVt mAb1,PpVt mAb2,PpVt mAb3和PpVt mAb4。这4株单克隆抗体的重链和轻链的亚类均分别为IgG1和κ类型,不仅特异性识别Vt,而且识别雌蜂血淋巴中卵黄原蛋白(vitellogenin,Vg),但与雄蜂体液无反应。通过比较4种不同的ELISA方法,确定了微量检测蝶蛹金小蜂体内Vg/Vt的最适ELISA法,即双夹心ELISA法。该方法可用于单头雌蜂体内Vg/Vt的检测,其检测灵敏度为20 ng/mL。用Western 免疫印迹的方法证实了该蜂Vg的合成始于刚羽化的成虫,并在羽化后12~36 h内含量达到高峰。 相似文献