全文获取类型
收费全文 | 653篇 |
免费 | 46篇 |
国内免费 | 230篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 17篇 |
2022年 | 20篇 |
2021年 | 21篇 |
2020年 | 24篇 |
2019年 | 20篇 |
2018年 | 29篇 |
2017年 | 13篇 |
2016年 | 19篇 |
2015年 | 27篇 |
2014年 | 30篇 |
2013年 | 32篇 |
2012年 | 39篇 |
2011年 | 34篇 |
2010年 | 36篇 |
2009年 | 39篇 |
2008年 | 48篇 |
2007年 | 35篇 |
2006年 | 31篇 |
2005年 | 35篇 |
2004年 | 33篇 |
2003年 | 39篇 |
2002年 | 48篇 |
2001年 | 18篇 |
2000年 | 21篇 |
1999年 | 17篇 |
1998年 | 24篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 18篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 15篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 18篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有929条查询结果,搜索用时 15 毫秒
871.
为探讨多叶斑叶兰(Goodyera folisa)的繁育系统与传粉生物学特征,对其开花物候、花粉活力与柱头可授性、人工授粉、花的挥发性成分以及昆虫传粉行为进行了研究。结果表明,多叶斑叶兰的唇瓣黄色,萼片白色或白色带红褐色;单花花期为(9.4±0.8)d;花粉在开花后第1天具备活力,柱头在开花后第2天具备可授性,花粉活力和柱头可授性都在开花后第5天达到峰值。去雄套袋和不去雄套袋都不能结实,人工自花授粉、同株异花授粉和异株异花授粉的结实率分别为93.3%、95.0%和96.7%,自然结实率为43.3%。花朵的主要挥发性成分为1-辛烯-3-醇、3-辛醇和N,N-二甲基甲酰胺。多叶斑叶兰传粉者为中华蜜蜂(Apis cerana)。多叶斑叶兰具有自交亲和能力,但在自然界不具有主动自交现象,必须依赖中华蜜蜂传粉,花色及花香气味为吸引传粉者的主要因素。 相似文献
872.
873.
培养基中附加不同有机物对虎头兰原球茎增殖的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
本文研究几种有机附加物对虎头兰(Cymbidium hookeranum Griff.)组培苗原球茎(Proto-corm-like body)增殖的影响。以MS+1.0mg·L-16-BA+0.5mg·L-1IBA+5g·L-1琼脂+30g·L-1蔗糖为基本培养基,分别添加马铃薯汁、香蕉汁、苹果汁和番茄汁等有机物,设有多个复合处理,1个对照。pH6.0 ̄6.5,以121℃灭菌20min。每处理接种9瓶,50d开始统计增殖指数,以后每隔10d统计1次。以原球茎的质量增加值为指标。培养条件为:温度(25±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1,光照时间14h·d-1。得到如下结果(表1):1.20d后,原球茎开始增殖,同时有部分伸长生长。50d后… 相似文献
874.
875.
876.
877.
研究了影响金线兰种子非共生萌发的因素,并应用正交试验研究基本培养基、6-BA、ZT、NAA四种因素对原球茎增殖的作用。结果表明:授粉类型对金线兰种子非共生萌发影响较大,异株异花、同株异花以及同株同花授粉所得的种子的萌发率分别为78.53%、69.62%、39.87%;蒴果成熟度以生长150d为宜,采收后萌发率可达78.59%;冷藏影响种子的活力,种子的萌发率随冷藏时间的延长而降低;使用次氯酸钠浸泡后的种子与对照相比,其萌发率无明显差异;NAA对原球茎增殖作用显著,适宜于原球茎增殖的培养基为1/2MS+ZT0.5mg/L+NAA1.0mg/L。 相似文献
878.
濒危莲瓣兰杂交育种及原生地种子萌发的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以莲瓣兰'大雪素'(Cymbidium tortisepalum 'Daxuesu')和'剑阳蝶'(Cymbidium tortisepalum 'Jianyangdie')为亲本,研究莲瓣兰种间杂交育种、杂交种子在原生地播种共生萌发及植株形态发生过程,为莲瓣兰杂交育种新品种选育及杂交种子原生地播种种苗快速繁殖奠定基础.结果表明,莲瓣兰种间杂交结实率在90.0%~93.3%之间,杂交亲和性较强;莲瓣兰杂交种子在原生地播种6~12月后,能被萌发菌侵染、种胚突破种皮形成类原球茎,种子在原生地播种容易萌发;类原球茎转绿成根状茎、根状茎伸长成丛生型根状茎、丛生型根状茎顶端分生组织分化出原球茎、原球茎分化出叶和根、根状茎逐渐退化完成植株再生过程极其缓慢,需要4~6年的时间. 相似文献
879.
880.