全文获取类型
收费全文 | 7621篇 |
免费 | 486篇 |
国内免费 | 2649篇 |
出版年
2024年 | 51篇 |
2023年 | 229篇 |
2022年 | 289篇 |
2021年 | 326篇 |
2020年 | 290篇 |
2019年 | 267篇 |
2018年 | 190篇 |
2017年 | 260篇 |
2016年 | 252篇 |
2015年 | 383篇 |
2014年 | 587篇 |
2013年 | 557篇 |
2012年 | 585篇 |
2011年 | 611篇 |
2010年 | 583篇 |
2009年 | 426篇 |
2008年 | 578篇 |
2007年 | 438篇 |
2006年 | 445篇 |
2005年 | 456篇 |
2004年 | 425篇 |
2003年 | 393篇 |
2002年 | 354篇 |
2001年 | 341篇 |
2000年 | 243篇 |
1999年 | 214篇 |
1998年 | 153篇 |
1997年 | 162篇 |
1996年 | 111篇 |
1995年 | 97篇 |
1994年 | 96篇 |
1993年 | 58篇 |
1992年 | 56篇 |
1991年 | 39篇 |
1990年 | 49篇 |
1989年 | 39篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 13篇 |
1981年 | 13篇 |
1977年 | 4篇 |
1975年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
1953年 | 3篇 |
1950年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
利用组织特异性分子标志物启动子调控Cre重组酶,研制了6种在不同组织中特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠.这些转基因小鼠的基因型鉴定均使用设计在Cre基因编码区的通用引物.为了特异性检测胰腺组织表达Cre重组酶的转基因小鼠,在大鼠胰岛素RIP启动子上和Cre基因上设计1对引物进行PCR扩增,并通过凝胶电泳进行分析.PCR结果显示,设计在Cre基因上的通用引物可以从6种不同组织特异性Cre重组酶转基因小鼠基因组DNA中扩增获得480 bp产物;利用本研究设计的特异性引物可以从胰腺组织表达Cre重组酶转基因小鼠基因组DNA中扩增200 bp的目的条带.这一结果表明,利用特异性引物进行PCR反应,可有效地将胰腺组织表达Cre重组酶转基因小鼠与其他多种组织的Cm重组酶转基因小鼠鉴别开来. 相似文献
82.
转基因动物的研究目前尚处于实验室研究阶段,获得转基因动物难度大,检测转基因比较困难,从染色体和基因水平、转录、翻译、整体表型等不同角度介绍了转基因动物的不同检测手段和方法,并对各水平存在的问题及应用前景作了阐述。 相似文献
83.
84.
85.
86.
87.
果蝇饲养管理的几个问题 总被引:2,自引:0,他引:2
1 防止培养基长霉 当外界温度不适应果蝇生长时(温度低于18℃).培养基接种后的7d内,特别容易长霉。要避免长霉,应注意:①培养果蝇用的器皿要严格消毒。培养瓶洗干净后,自然凉干,再与棉塞一道进行高温干燥灭菌(120℃,30min)。②培养基要营养全面。果蝇培养基的种类很多,本实验室用的是玉米培养基,配方及配料如下:水750mL煮开,加琼脂6.2g,待琼脂溶解后加白糖62.5g,搅拌溶解后再加调成糊状的玉米糊(玉米82.5g.用冷水调成糊状, 相似文献
88.
89.
组织工程的新来源--原始生殖细胞 总被引:1,自引:0,他引:1
原始生殖细胞具备发育全能性,因数量较多,所以进行分离克隆将优于数目较少的内细胞团细胞。可作为组织工程的新来源:原始生殖细胞是研究基因组印迹与胚胎早期发育关系的最佳材料,还是研究生殖细胞发育分化的体外模型和研究转基因动物遗传操作的有效载体.具有广泛的应用前景。 相似文献