全文获取类型
收费全文 | 4090篇 |
免费 | 298篇 |
国内免费 | 2140篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 146篇 |
2022年 | 152篇 |
2021年 | 174篇 |
2020年 | 184篇 |
2019年 | 147篇 |
2018年 | 133篇 |
2017年 | 157篇 |
2016年 | 164篇 |
2015年 | 164篇 |
2014年 | 245篇 |
2013年 | 203篇 |
2012年 | 250篇 |
2011年 | 275篇 |
2010年 | 244篇 |
2009年 | 313篇 |
2008年 | 334篇 |
2007年 | 256篇 |
2006年 | 246篇 |
2005年 | 274篇 |
2004年 | 242篇 |
2003年 | 196篇 |
2002年 | 209篇 |
2001年 | 203篇 |
2000年 | 211篇 |
1999年 | 158篇 |
1998年 | 126篇 |
1997年 | 127篇 |
1996年 | 107篇 |
1995年 | 112篇 |
1994年 | 94篇 |
1993年 | 122篇 |
1992年 | 99篇 |
1991年 | 97篇 |
1990年 | 98篇 |
1989年 | 67篇 |
1988年 | 26篇 |
1987年 | 38篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 54篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1966年 | 7篇 |
1963年 | 3篇 |
排序方式: 共有6528条查询结果,搜索用时 0 毫秒
81.
82.
产碱性纤维素酶嗜碱芽孢杆菌AH-8的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从贵州、云南、海南、安徽、四川、辽宁等地采集碱性土样,分离筛选到1株能稳定的产生碱性纤维素酶的嗜碱性芽孢杆菌AH-8。研究表明,该菌株最适产酶温度为37℃,最适发酵时间为36 h;采用均匀设计法对其发酵培养基进行优化,优化培养基配方(%):淀粉3.0,胰蛋白胨1.5,牛肉膏1.5,葡萄糖0.3,KH2PO40.1,初始pH 10.0。在优化培养基条件下,其产酶量提高了120%。碱性纤维素酶最适反应温度为60℃;最适反应pH 10.0;0.01%Co2 对酶活力有一定激活作用。 相似文献
83.
从土壤中筛选出3株具有抑菌活性的菌株,其中1#菌株对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、灰霉葡萄孢菌、变异链球菌、大肠杆菌均有较强抑制作用,初步鉴定为地衣芽孢杆菌。对其性质进行考察结果表明,在30℃,pH 7.0,150 r/min的条件下,恒温振荡培养24 h,测其发酵滤液的抑菌活力约为2 000 IU/mL。该发酵滤液具有较强的热稳定性,60℃放置1 h,抑菌活性下降了29%;100℃放置30 min,抑菌活性下降了45%,放置1 h,抑菌活性下降了48%;121℃放置1 h,抑菌活性仍能保持40%。该发酵滤液抑菌作用的最适pH值为7.0,在pH 3.0时能保持71%的抑菌活性,在pH 11.0时,仍能维持67%的抑菌活性,此发酵滤液对蛋白酶K不敏感,并且蛋白酶K对该发酵滤液的抑菌活性也起一定的促进作用。 相似文献
84.
85.
86.
87.
目的:筛选出莽草酸、转酮醇酶双重营养缺陷型的D-核糖生产菌枯草芽胞杆菌,以提高D-核糖的产量。方法:采用化学诱变剂乙基磺酸甲烷(EMS)对野生型D-核糖生产菌的原生质体进行诱变,并从D-核糖合成途径对发酵培养基进行优化设计。结果:摇瓶发酵D-核糖平均产量为52.2g/L;获得的B.sems-10菌株具有良好的遗传稳定性,D-核糖产量高达67.5g/L。结论:通过对D-核糖生产菌原生质体的EMS诱变,筛选出了高产、遗传性状稳定的营养缺陷型B.sems-10菌株,为进一步提高产量奠定了基础。 相似文献
88.
从侧孢短芽孢杆菌X10发酵液中提取的拮抗蛋白粗提液具有抑制茄科劳尔氏菌生长的效果,该抗菌蛋白粗提液具有良好的热稳定性,能耐90℃的高温;用蛋白酶处理,其抑菌活性受胰蛋白酶、胃蛋白酶和蛋白酶K的影响;对氯仿敏感;随着紫外照射时间的延长,活性受到影响;拮抗物质25℃保存,活性28天内基本不变;作用活性pH值(pH值5.0~11.0)范围较宽. 相似文献
89.
90.
巴氏醋杆菌高酸度醋发酵过程的能量代谢分析 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】初步分析了Acetobacter pasteurianus CICIM B7003-02在醋酸发酵过程中的能量代谢状况, 通过强化细胞能量代谢水平以提升菌株高酸发酵的产酸强度。【方法】探明A. pasteurianus CICIM B7003-02在高酸度醋发酵的不同阶段中三羧酸循环底物含量、乙醇呼吸链酶活及能量代谢酶基因的转录水平等代谢特点, 分析用于醋酸发酵的产能代谢途径及其作用。【结果】发现A. pasteurianus CICIM B7003-02在醋酸发酵初期, 主要通过苹果酸/琥珀酸回补偶联有氧呼吸途径产能。进入醋酸快速积累阶段, 乙醇呼吸链为主要供能代谢途径。发酵后期苹果酸/琥珀酸回补途径配合乙醇呼吸链供能。基于上述研究, 采取添加琥珀酸和苹果酸强化细胞产能, 促进高酸度醋发酵强度。【结论】能量供给影响醋杆菌耐酸能力和醋酸生产能力。确定乙醇呼吸链为醋酸发酵的主要供能系统。强化细胞产能手段可达到提高醋酸发酵强度的目的。 相似文献