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71.
目的:探讨重组人生长激素在治疗老年男性慢性心力衰竭时对血脂代谢的影响。方法:将对87例老年慢性心力衰竭患者随机分别进行常规心力衰竭治疗组(CHF对照组)(n=46)和常规治疗基础上加用生长激素治疗组(CHF实验组)(n=41)及正常对照组(n=10);均连续治疗3个月,观察治疗前后生长激素(GH)、(胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、总胆固醇(1℃)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等各项指标的变化。结果:治疗前,各组之间GH、IGF-1水平无明显差异。治疗后,CHF实验组患者GH(0.71±0.34/350.96±0.48)、IGF-1(95.64±21.11 vs 111.64±23.14)水平较治疗前明显升高,CHF对照组治疗前后GH(0.81±0.32 vs 0.79±0.29)、IGF-1(97.82±19.74 vs 99.65±20.11)水平无明显差异。治疗后CHF实验组与CHF对照组相比GH(0.96±0.48 vs 0.79±0.29)、IGF-1(111.64±23.14 vs 99.65±20.11)水平显著升高(P〈0.05)。治疗前,3组患者血脂各项指标无明显差异(P〉0.05),治疗后,CHF实验组LDL-C(2.11±0.82 vs 1.76±0.51)、TC(3.78±1.34 vs 3.21±1.17)水平较治疗前有所下降(P〈0.05),而HDL-C(1.10±0.31 vs 0.99±0.28)、TG(1.89±1.07 vs 1.66±0.95)水平较治疗前无显著差异(P〉0.05)。然而,CHF对照组治疗前、后相比,LDL-C、HDL-C、TC、TG水平无显著差异(P〉0.05)。结论:应用重组人生长激素治疗老年慢性心力衰竭,GH参与了血脂代谢,可降低LDL-C、TC水平,但对HDL-C、TG水平无明显影响。故在长期应用生长激素时需要关注血脂代谢,及时调整血脂治疗。 相似文献
72.
青鱼生长激素的重组表达及其多克隆抗体的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
以含有的青鱼生长激素编码区cDNA的重组质粒pbcGHc为模板,高保真PCR扩增青鱼生长激素(GH)成熟肽cDNA序列,定向插入原核表达载体pET-28a,构建青鱼GH原核表达质粒pET-bcGH。将pET-bcGH转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导青鱼GH基因在大肠杆菌中的融合表达,SDS-PAGE凝胶电泳结果显示一条23 kDa的诱导表达重组青鱼GH带。以草鱼GH多克隆抗体为一抗,Western Blot证明,该重组青鱼GH具有免疫学活性。将经过亲和层析、透析纯化后的重组青鱼GH作为抗原,采用改进的方法对家兔进行皮下免疫注射,获得青鱼GH多克隆抗血清。以该多抗为一抗,Western Blot 可以检测出4 ng的抗原量;并且在青鱼垂体组织抽提液中和血清中检测到一种能与该抗血清作用的大小为21 kDa的蛋白质。这些结果表明本研究得到的青鱼GH多克隆抗血清具有较好的免疫特性。 相似文献
73.
大熊猫生长激素受体(GHR) cDNA 的克隆与序列分析 总被引:11,自引:4,他引:7
根据已报道的若干物种GHR 基因cDNA 序列设计引物, 利用RT- PCR 技术首次从大熊猫肝脏组织总RNA中扩增出GHR 基因编码区全长cDNA 序列, 克隆于pGEM®-T 载体后进行测序和序列分析。结果表明,大熊猫GHR 的ORF为1 917 bp , 编码638 个氨基酸的前体蛋白, 由18 个氨基酸的信号肽和620 个氨基酸的成熟肽组成,与人、狗、猪GHR 结构相似, 大熊猫GHR 成熟肽由246 个氨基酸的胞外区、24 个氨基酸的跨膜区和350 个氨基酸的胞内区组成, 并具GHR 的特征性结构。序列相似性比较显示, 大熊猫GHR 与哺乳类GHR 具有69 %~93 %的高序列相似性, 与爬行类和鸟类的序列相似性也达到60 % , 而与鱼类的序列相似性较低, 仅为30 %左右。与其它哺乳动物GHR 相比, 大熊猫GHR 在氨基酸序列上也存在明显的特异性。 相似文献
74.
75.
垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (Pituitary adenylate cyclasea ctivating polypeptide, PACAP)是 1989年首次在绵羊下丘脑发现的具有广泛生物活性的多肽,是促胰液素 /胰高血糖素家族新成员1。
相似文献
76.
生长激素及其基因转移对鱼类生长和渗透压的调节作用 总被引:3,自引:0,他引:3
生长激素及其基因转移对鱼类生长和渗透压的调节起着重要作用。转生长激素基因鱼表现出明显的快速生长效应。生长激素促进了鲑科鱼类对海水的适应能力。本文对此进行了综述,并讨论了生长激素及其基因转移对鱼类生长和渗透压调节作用的生理机制、生长激素与胰岛素样生长因子以及甲状腺激素的关系。 相似文献
77.
虹鳟生长激素cDNA在酵母中的表达 总被引:10,自引:0,他引:10
采用聚合酶链式反应( P C R) 技术对虹鳟生长激素c D N A 进行改造。将改造后的基因克隆到含酵母 P G K 启动子的大肠杆菌酵母穿梭质粒p M A91 ,转化酿酒酵母 Y33 ,构建表达鱼生长激素的酵母工程菌 Y33(p M Ar G H16) ,并在酵母中获得表达,表达量约占细胞可溶性蛋白总量的3 % 。表达产物作为饲料添加剂投喂罗非鱼,具有明显的促进生长作用 相似文献
78.
79.
徐洵 《中国生物工程杂志》1996,16(6):21-24
DNA重组技术和海洋生物徐洵(国家海洋局第三海洋研究所厦门361005)DNA重组技术是将遗传物质──DNA按人们设定的方案重新组合,并在受体细胞中进行复制和表达的技术。DNA重组技术也可理解为基因工程。自1953年DNA双螺旋结构的提出,生物学进入了分子生物学时代。 相似文献
80.
马昭若 《中国生物工程杂志》1995,15(1):43-46
基因工程生长激素研究进展马昭若(中国专利局100083)生长激素是一种由动物的脑垂体产生并分泌的蛋白质激素。生长激素促进骨骼生长、氮保留和蛋白质合成,并影响葡萄糖与脂类代谢。历史上,一般都是从切除的垂体组织中分离纯化生长激素[1]。八十年代初以来,随着重组DNA技术的产业化,已可以由微生物大量产生各种来源不含其他杂蛋白的生长激素[2-3]。 相似文献