哺乳动物体内蛋白质合成的调节

近年来我们对体内的蛋白质生物合成,已有了稍为深入的了解,但是还不能解答,哺乳动物体内从同一受精卵发育、分化而来的各种组织或细胞,理应含有相同遗传信息,何以其所合成的蛋白质并不完全相同?例如,胰岛β细胞合成的蛋白质主要是胰岛素,而肝细胞合成的蛋白质却主要是血浆清蛋白。不仅如此,即使在同一种细胞中,不同时间合成的蛋白质的种类和数量亦可有所不同,这又是为什么? 据了解,在体内各种蛋白质的合成并非漫     

表皮生长因子对neu基因表达的诱导作用（简报）

The erb B2/neu oncogene encodes a protein which sequence is closely similar to the epidermal growth factor receptor (EGFR). We have previously found that EGF can induce the expression of erb B1/EGFR gene in normal and 3H-TdR transformed C3H/10T1/2CL8 mouse embryo fibroblast cells i.e. NC3H10 and TC 3H10 respectively, but we do not know whether the neu oncogene expression can be induced by EGF. In this study, the effect of EGF on NC3H10 and TC3H10 has been observed by Northern blot analysis. The result indicated that EGF had a obvious induction effect on neu oncogene expression in these cells. Thus, the expression of both erbB 1/EGFR gene and erbB 2/neu oncogene can be induced by EGF. This result may provide a novel clue to the molecular mechanism of EGF action in cell nucleus.     

H2O2诱发人成纤维细胞衰老样变化的基因表达谱

以50 μmol/L H₂O₂作用体外培养的人胚肺二倍体成纤维细胞4次,使之出现不可逆的衰老表型.提取年轻细胞及H₂O₂处理早老细胞的mRNA,以荧光物Cy3标记年轻细胞cDNA,Cy5标记H₂O₂处理的细胞cDNA,并与点有4 096条人类基因的芯片杂交,利用计算机数据处理判断基因是否存在表达差异.结果显示：有123种基因的表达变化较显著,这些基因参与细胞周期进程、细胞代谢及蛋白质修饰、细胞外基质及细胞骨架蛋白的形成和调节、炎症反应、调节受体酪氨酸蛋白激酶和G蛋白耦联受体信号转导.     

DNA甲基化在细胞衰老中的作用

衰老是一种不可抗拒的生理现象,衰老过程伴随着复杂的生理生化改变,经常伴有一系列基因表达的变化。DNA甲基化作为哺乳动物细胞基因组修饰和表达调控的后遗传方式,在细胞的衰老过程中其总体水平降低,但同时又伴随着某些基因的高甲基化。衰老细胞的DNA甲基化改变可能是多种蛋白质参与的复杂过程。其甲基化模式与肿瘤细胞具有相似性,提示二者联系密切。     

从分子水平看c-Myc在细胞衰老中的作用

细胞衰老是指细胞生长永久阻滞于细胞周期的G1期,出现形态、生化及表观遗传的变化特性.细胞衰老由端粒缩短、DNA损伤、缺氧或癌基因失调等因素引起,它是抵抗肿瘤发生的主要壁垒.原癌基因c-myc编码转录因子,可调控很多基因,进而影响细胞周期演进、衰老、凋亡、代谢等生物学过程.c-Myc蛋白与细胞衰老密切相关,它可影响hTERT、p16、p53、Bmi-1和p27等衰老相关基因转录.c-Myc不仅可抑制复制性衰老,也能抑制癌基因诱发的衰老.c-Myc抑制ras诱导的细胞衰老取决于CDK2.c-Myc失活不仅能够诱导非恶性细胞(如人成纤维细胞)衰老,而且在许多肿瘤细胞中也可诱导衰老.然而,与ras基因类似,在特定条件下,c-Myc也可诱导细胞衰老,并可促进维氏综合症(Werner syndrome,WRN)缺失细胞的衰老.     

表皮生长因子诱导人成纤维细胞基因表达谱的变化

深入研究EGF对靶细胞的作用有助于揭示细胞增殖、转化、凋亡以及胚胎发育的分子机理。本文采用cDNA微阵列技术,检测EGF持续作用48小时后人胚肺二倍体成纤维细胞基因表达谱的变化。结果显示:EGF长期作用诱导广泛的基因表达变化,在所检测的4096种人类基因中,有855种发生了变化,这些表达变化的基因参与细胞的能量代谢、生物合成、细胞周期调控及受体酪氨酸激酶和G蛋白耦连受体信号转导等细胞反应,其中最显著的变化趋势是GPCR及其相关蛋白基因表达的下调。     

细胞衰老的重要通路:p16INK4a/Rb和p19ARF/p53/p21Cip1信号途径

细胞周期蛋白依赖激酶（cyclin-dependent kinase,CDK)抑制因子p16^INK4a,p21^Cipl等是细胞衰老的关键效应物。本文对涉及这些抑制物的两条衰老诱导途径作一综述,它们是p16^INK4a/Rb和p19^ARF/p53/p21^Cipl信号途径。其中,几个抑癌基因的产物R ,16^INFK4a,p53及p19^ARF处于两条途径的核心位置。     

人肠组织特异抗原A33基因5′调控区的克隆及其功能分析

用基因组步行法 (genomewalker)克隆了人A33抗原基因的 5′调控区 94 0bp片段 ,并用PCR法鉴定了这一克隆的正确性 .将该序列提交GenBank ,登录号为AF2 0 0 6 2 6 .用引物延伸法 (primerex tension)确定了A33基因的转录起始位点 ,发现该位点位于一个TATA盒下游 10个碱基处 .以增强型绿色荧光蛋白为报告基因构建了不同长度的A33启动子 5′缺失载体 ,用脂质体介导的方法将这些载体转染LoVo、HeLa、2 93等细胞 ,比较了EGFP的表达水平 .研究发现 ,A33启动子上主要转录调控元件以及与组织特异性表达相关的转录调控元件位于A33启动子的 - 10 4～ + 2 5bp区域     

细胞衰老相关基因的探索

细胞衰老与个体衰老、机体自我保护及细胞癌变等多种重要生理、病理现象密切相关,其机制研究可望应用于癌症治疗.简述了近年有关哺乳类动物细胞衰老相关基因的寻找过程.