河谷澜沧黄杉指示的青藏高原东南地区过去205年干湿变化

利用采集自青藏高原东南地区察隅县低海拔河谷澜沧黄杉建立树轮宽度差值年表。将树轮宽度差值年表与气候因子进行皮尔逊相关分析,利用线性回归方法重建了青藏高原东南地区1812—2016年4—5月帕尔默干旱指数(PDSI)变化(方差解释量为47%)。结果表明: 树轮宽度指数与PDSI指数有良好相关性(r=0.69,P<0.01)。PDSI重建序列存在4个偏湿阶段(1831—1844年、1853—1863年、1938—1948年和1988—2002年)、3个偏干阶段(1864—1876年、1908—1926年和2003—2016年)。与其他序列和历史记录对比分析表明,该重建序列能够较好地指示研究区历史时期干湿变化。空间分析显示,重建序列与青藏高原东南地区 PDSI 指数的变化趋势较为一致,具有很强的空间代表性。多窗谱分析表明,PDSI重建序列具有19～20、3.9、3.2、2.4和2.1年准周期变化特征,这些周期性干湿变化与亚洲夏季风和ENSO活动相关。     

流行病学在疫苗政策中的作用

在预防接种计划发展的全过程中,流行病学方法的运用都是重要的。薪疫苗获准之前,必须精心设计临床试验,确定其安全与效力。之后,为了阐明适宜的疫苗发送策略,需要对疾病进行流行病学评价。一旦疫苗投入常规使用,疫苗及预防接种计划都需继续评价;还应建立监测计划,以便发观疫苗安全与效力的变化,检测目标人群的覆盖率。任何重要改变,都应有专门研究进一步评价。疫苗获准之后,疫苗及预防接种计划的评价,在英国的疫苗政策形成中仍起重要作用。     

成熟厌氧颗粒污泥的结构及其特征*

厌氧序批式反应器〈AnaerobicSequencingBatchReactorASBR〉在处理啤酒废水过程中 ,能形成厌氧颗粒污泥。文中采用扫描电子显微镜和荧光显微镜技术对成熟厌氧颗粒污泥的结构及微生物群落等进行跟踪观察 ,结果显示 ,颗粒污泥结构复杂 ,细菌以微群落形式分布 ,其中产甲烷菌占一定比例。同时也探讨了厌氧颗粒污泥的形成机制。     

H1亚型猪流感病毒HA基因DNA疫苗的构建及其对Balb/c小鼠的免疫效果评价

以A/Swine/Guangdong/LM/2004(H1N1)猪流感病毒HA基因为模板,通过RT-PCR技术扩增出HA基因,并将其克隆到pCI-neo真核表达载体中,成功构建重组表达质粒pCI-HA,瞬时转染vero E6和293T细胞,通过免疫过氧化物酶单层细胞试验(Immunoperoxidase monolayer assay ,IPMA)、间接免疫荧光试验(indirect immunofluorescence assay, iIFA)和蛋白免疫印迹（Western blot,WB）实验证明,HA基因能够在哺乳动物细胞中有效表达并具有良好的生物学活性。将重组质粒三次免疫8w雌性Balb/c小鼠后,ELISA试验和中和试验结果表明该重组质粒能够诱导小鼠产生较高的抗体滴度,并具有良好的中和活性。因此为H1亚型猪流感DNA疫苗的研究奠定了理论基础。     

白桦BpSPL9基因抑制表达载体的构建及遗传转化研究

为揭示SPL基因在白桦（Betula platyphylla）生长和发育中的功能,在克隆白桦BpSPL9基因的基础上,采用CREST技术构建BpSPL9的抑制表达载体,通过农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）介导法进行白桦的遗传转化,对获得的转基因株系进行表型观测,探究BpSPL9基因的功能。结果表明：已成功获得了BpSPL9抑制表达白桦株系。转基因株系的苗高显著低于非转基因对照株系,节间距变短,叶面积变小,转基因株系的细胞分裂素（6-BA）和生长素（IAA）含量均低于对照株系。推测BpSPL9基因通过影响生长素和细胞分裂的合成,从而参与植物的生长发育过程。     

光合细菌固氮分子生物学研究进展

本文着重介绍光合细菌固氮基因的遗传图谱和物理图谱,多拷贝nif基因,固氮酶合成的调节以及固氮酶在蛋白质水平上的调节。     

感染苏云金杆菌后印度谷螟血细胞的病态变化

光学显微镜下观察苏云金杆菌感染印度谷螟后幼虫血细胞的病态变化证明:幼虫感病后,原血胞、粒血胞、浆血胞、珠血胞、类绛血胞、囊血胞均受到破坏,多数血胞出现空泡和变形,珠血胞珠粒之间互相脱离,细胞质外流,细胞膜破裂,囊血胞则有细胞外溢现象。这些病态变化均可在感病8小时以后观察到。     

我国呼吸道合胞病毒抗原亚型的初步探讨

An analysis of subtypes of 9 respiratory syncytial (RS) viruses isolated from Guangzhou and Nanjing areas of china was carried out with eight Sweden RS-subtype specific monoclonal antibodies (MAbs) and 7 internal anti-RS MAbs. All these MAbs directed against respectively the large Glycoprotein (G), fusion protein (F), nucleoprotein (NP), and phosphoprotein (P) components of the prototype Long strain of RS virus. The patterns of the reactions of these MAbs to the nine isolated strains of RS virus were compared with indirect immunofluorescence assay (IFA), alkaline phosphoesterase-anti alkaline phosphoesterase (APAAP) enzyme-linked assay and Western blotting. The antigenic variations were founded among the strains of RS virus, and two subtypes allocated to the subtype A and B of RS virus by using the eight RS-subtype specific MAbs. Seven out of the 9 isolated strains of RS virus belonged to the subtype A, and two were being to the subtype B. The antigenic diversities were also founded within the same subtype, and the main pronounced difference were observed on the G glycoprotein by using the internal anti-RS MAbs. These findings are potentially important both for vaccine development and for the understanding of clinical and epidemiological characteristics of RS virus.