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51.
52.
目的:观察青少年在安静状态及最大运动量状态下心脏舒张期时限与收缩期时限比值(D/S)的变化情况,并运用该指标对青少年心脏功能的评估进行探讨。方法:选取重庆市主城区中学309名(男159名,女150名)青少年为研究对象,受试者完成最大运动量的台阶运动,在安静状态和运动后即刻进行D/S比值的测试。根据安静状态D/S值的大小范围将受试者心脏功能分级为优( D/S≥2)、良(1.5≤D/S<2)、中(1≤D/S<1.5)、差(D/S<1)。结果:安静状态下男生心脏功能评定为优、良、中、差的占比分别为: 7.5%、49.1%、 40.9%、2.5%;女生分别为: 5.3%、48.0%; 44.7%、2.0%。运动后男、女青少年D/S值都明显下降,但心脏功能评定等级高的受试者运动后D/S仍高于等级低的受试者。结论:本次研究的青少年虽有过半心脏功能处于健康状态,但处于亚健康状态的比例较高,有少部分学生心脏功能较差,其心脏健康应得到高度重视;心脏功能等级越高的学生运动后心脏供血时间越长,其心脏功能更好。应用D/S值可以有效评估青少年心脏供血时限的相关情况;对青少年心脏功能进行分级可以针对不同分级群体制定有针对性的运动训练,同时预防心脏安全事故的出现。该评估方法操作简单、客观,可作为一种日常的心脏监测手段在学校普及。 相似文献
53.
维持胚胎干细胞多能性和自我更新的转录因子Oct-4/ Nanog以及相关的调控网络 总被引:3,自引:0,他引:3
Oct-4和Nanog是两种维持干细胞多能性和自我更新的转录因子, 它们通过结合靶基因调控区, 选择性地抑制分化基因表达或促进多能性基因表达。它们通常只在多能干细胞中表达, 在分化细胞中不表达。在不同的发育阶段, 它们的表达量受到特异调控, 并且分别与Sox-2、FoxD3等其他转录因子以及LIF、BMP等胞外信号通路互相作用, 形成一个复杂的转录调节crosstalk网络, 在特异时空激活或抑制靶基因的转录; 通过互相制约最终决定干细胞是保持多能性还是分化, 以及向哪个方向分化。此外, Oct-4和Nanog对体细胞重编程为多能细胞也有重要作用。 相似文献
54.
不同开垦年限黑土溅蚀与团聚体分选特征 总被引:3,自引:0,他引:3
分别以开垦年限为8 a、30 a、50 a的典型黑土耕地和未开垦的天然次生林林地表层土壤为对象,采用人工模拟降雨的方法,对比分析了不同开垦年限土壤的溅蚀规律及溅蚀过程中团聚体分选、分布特征,并通过析因分析研究了开垦对黑土溅蚀的影响机制.结果表明:不同开垦年限黑土耕地土壤的溅蚀量明显高于未开垦次生林林地土壤,且随开垦年限的延长而增加,变化范围为0.95~7.06 g·cm-1;土壤溅蚀量与溅蚀距离表现出紧密的指数函数关系,而且随着水平空间距离的增加,小粒级水稳性团聚体比例逐渐增加;溅蚀对黑土团聚体产生富集作用与损耗作用的临界粒级为1.0 mm;粒级>2 mm、<0.25 mm水稳性团聚体及有机质含量是典型黑土土壤溅蚀量及其变化特征的主要影响因子. 相似文献
55.
对微液滴冻结行为的认识在低温生物学、分析化学等方面具有重要意义.引入飞秒激光实验手段研究液滴及微量生物材料(蛋白)的冻结相变特性.实验考察了样品在多次冻结过程中荧光光谱的变化规律,结果表明:生物材料与非生物材料在冻结及复温过程中的荧光光谱变化趋势存在差异,非生物试剂在冻结过程中光谱下降,经历复温后,其光谱可回复到初始状态;而蛋白在冻结过程中光谱上升,经历复温后,由于降温/升温过程对其造成的不可逆损伤,光谱无法回复到初始状态.基于此提出了用以评估生物样品活性的非接触式飞秒激光测量方法. 相似文献
56.
57.
红球菌DS—3脱除二苯并噻吩中有机硫的性能初探 总被引:18,自引:2,他引:16
从孤岛油田分离到一株红球菌(Rhodococcus sp.)DS—3,能专一地切断二苯并噻吩(DBT)中的C-S键,沿4S途径代谢,生成二羟联苯。实验证明,以2%的接种量脱除50μg/mL DBT底物中的硫效果最佳。在此条件下,适宜菌株生长和脱硫的碳源为葡萄糖,氯源为硝酸铵,初始PH为8.2,生长温度为30℃,15mmol/L的硫酸根离子能使其丧失脱硫能力。在上述适宜条件下,培养72h后DBT中34.04%的硫被脱除。 相似文献
58.
构建了一株产D ,L_乳酸的乳杆菌 (Lactobacillussp .)MD_1的基因文库。利用乳酸脱氢酶和丙酮酸裂解酶缺陷的EscherichiacoliFMJ14 4作为宿主 ,通过互补筛选分离克隆到乳酸脱氢酶基因 (ldhL)。核酸序列分析表明 ,该基因以ATG为起始密码子编码 316个氨基酸残基组成的蛋白质 ,预测的分子量为 33 84kD ;5′端存在典型的启动子结构 ,3′端的终止子是不依赖于 ρ因子的转录终止子。ldhL编码的蛋白质有 3个保守区域 ,其中Gly13~Asp50保守区域是NADH的结合位点 ,Asp73~Ile10 0和Asn12.3~Arg15.4保守区是酶的活性部位。该ldhL和其他乳杆菌的ldhL基因和编码的氨基酸序列相似性较低 ,核苷酸序列相似性最高仅为 64.1% ,氨基酸序列相似性最高仅为 68.9% ,是新的L_乳酸脱氢酶基因 相似文献
59.
60.