五属七种蓝藻原生质球分离研究

五属七种蓝藻原生质球分离研究郭厚良，宋文贞，金传荫（武汉大学生物系，武汉，４３００７２）（中国科学院水生生物研究所，武汉，４３００７２）关键词蓝藻，原生质球，青霉素，溶菌酶ＡＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＩＳＯＬＡＴＩＯＮＯＦＳＰｌｌＥＲＯＰＬＡＳＴＳＦＲＯＭ...     

sRAGE、CEA和CA-199在胃癌患者中的表达及联合诊断价值

目的 研究sRAGE、CEA和CA-199在胃癌患者中的表达及对胃癌联合诊断价值。方法 选择广西医科大学第一附属医院2015年4～12月收治首次入院的胃癌患者90例为胃癌组，并选择在同一时间段行健康体检者90例为对照组。采用ELISA方法和电化学发光方法分别检测两组的血清sRAGE、 CEA和CA-199表达水平，并采用ROC曲线分析sRAGE、 CEA和CA-199单独和联合检测对胃癌的诊断价值。结果 胃癌组的血清sRAGE水平显著低于对照组，CEA及CA-199血清学水平显著高于对照组，差异均具有统计学意义(均P<0.05)。sRAGE、 CEA及CA-199单独诊断胃癌的灵敏度为73.33%、32.22%和77.78%,特异度为74.44%、90.00%和95.56%。sRAGE、CEA及CA-199三者联合诊断胃癌的灵敏度为80.00%,特异度为97.78%。结论 sRAGE、CEA和CA-199联合检测对胃癌诊断具有较高的灵敏度和特异度，三者联合诊断能提高胃癌的检出率和诊断正确率。     

O型谷胱甘肽转移酶1通过抑制泛素化促进MHCII表达

目的 研究谷胱甘肽转移酶omega1 (GSTO1)如何调控骨髓来源的树突状细胞（BMDCs）的功能。方法 利用流式细胞仪和共聚焦显微镜检测GSTO1缺陷及GSTO1抑制剂处理的BMDCs表面MHCII分子的表达。将BMDCs与来自OTII小鼠的CD4 T细胞在OVA存在下共培养，并检测IFN-γ的产生。利用流式细胞仪检测GSTO1抑制剂处理的BMDCs中MHCII分子的循环和内化。实时定量PCR检测GSTO1抑制剂处理的BMDCs中MHCII分子的转录水平。Western blot检测GSTO1抑制剂处理的BMDCs中MHCII分子的总蛋白质水平。免疫共沉淀技术检测GSTO1抑制剂处理后MHCII分子的泛素化水平。结果 GSTO1缺陷或GSTO1抑制剂不影响BMDCs的增殖和凋亡，但会降低细胞膜上抗原递呈分子MHCII分子的表达。GSTO1缺陷或GSTO1抑制剂处理的BMDCs活化CD4 T细胞的能力受损。在GSTO1抑制剂处理的BMDCs中，MHCII分子的循环和内化过程正常。GSTO1抑制剂不影响MHCII分子的转录，但会降低其总蛋白质水平。另外，在GSTO1抑制剂处理的BMDC...     

一株降解PET单体对苯二甲酸的施氏假单胞菌的筛选和基因组分析

[目的]筛选和鉴定能够降解聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)单体的微生物,并分析代谢途径.[方法]从青岛小涧西固体废弃物综合处置厂采集样品,以PET单体对苯二甲酸为唯一碳源筛选获得能够代谢对苯二甲酸的菌株TPA3;16S rRNA序列分析确定TPA3菌株的分类地位;采用二代和三代高通量测序技术进行基因组de novo测序和...     

哈慈五行针对飞行人员甲皱微循环影响的实验

空军兴城疗养院对226名健康飞行人员分成二组进行甲皱微循环试验，将哈慈五行针针在内关、外关、曲泽、足三里穴，对照组在相同穴位贴稀土永磁片。实验29天结果显示：哈慈五行针可使健康飞行人员微血管扩张，血流加快、红细胞粘集减少，微循环明显改善；贴磁片组也有改善，但不明显。按两组改善值比较，五行针组管径输出枝增大3．05，血液流速增加0．398，红细胞粘集减少20；而磁片组管径输出枝增大2．57，血液流速增加0．196，红细胞粘集减少到3。试验证明，哈慈五行针继承经穴理论，疗效显，优于磁片。     

哈慈五行针对飞行人员甲皱微循环影响的实验

空军兴城疗养院对226名健康飞行人员分成二组进行甲皱微循环试验,将哈慈五行针针在内关、外关、曲泽、足三里穴,对照组在相同穴位贴稀土永磁片。实验29天结果显示:哈慈五行针可使健康飞行人员微血管扩张、血流加快、红细胞粘集减少,微循环明显改善,贴磁片组也有改善,但不明显。按两组改善值比较,五行针组管径输出枝增大3.05,血液流速增加0.398,红细胞粘集减少20,而磁片组管径输出枝增大2.57,血液流速增加0.196,红细胞粘集减少到3。试验证明,哈慈五行针继承经穴理论,疗效显著,优于磁片。     

纳米材料层状双氢氧化物（LDH）对茄二十八星瓢虫dsECR致死效应的影响

纳米材料被视为重要的RNA干扰增效物质。层状双氢氧化物（LDH）是具有生物相容性的可降解纳米材料，可以显著提高dsRNA防控黄瓜花叶病毒的效果。为明确LDH能否提高昆虫RNA干扰的效果，以期促进RNA生物农药在农业害虫防治中的应用和推广，本研究选择茄二十八星瓢虫Henosepilachna vigintioctopunctata的EcR基因进行RNA干扰介导的致死效应研究。将LDH与dsEcR组装形成复合物LDH-dsEcR，利用琼脂糖凝胶电泳确定LDH-dsEcR的最佳装载比例。通过静置法检测LDH-dsEcR的稳定性，借助透射电子显微镜验证其组装状态。采用浸叶法测定LDH-dsEcR的增效性，使用体视镜观察其对试虫形态的影响。结果表明：LDH与dsEcR可形成稳定的复合物，其最佳装载比为16∶1。LDH对茄二十八星瓢虫无毒性，但经LDH与dsEcR处理，部分试虫虫体呈黑褐色，或无法蜕皮化蛹，或维持在预蛹状态。遗憾的是LDH-dsEcR复合物的增效作用不明显，推测昆虫肠道的酸碱度可能是影响LDH-dsRNA增效的因素之一。本研究首次为利用LDH研究昆虫RNA生物农药提供了可观的理论基础。