荞麦属2个野生荞麦种的染色体核型研究

对荞麦属皱叶野荞麦(Fagopyrum crispatifolium J.L.Liu)及其近缘种细柄野荞麦[F.gracilipes (Hemsl.) Dam.et Diels]的染色体核型进行了分析.结果表明,2个野生荞麦的染色体数目均为2n=4x=32,但二者在随体数目、染色体长度等方面差异明显,染色体核型不同,皱叶野荞麦的核型公式为:30m(4SAT)+2sm,细柄野荞麦的核型公式为:32m,属首次报道.     

荞麦种子萌发期多种抗氧化酶活性的研究

通过研究荞麦种子萌发期(0～7 d)超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和抗坏血酸过氧化物酶(ASP)四种抗氧化酶的酶活性变化,以及对自由基等的清除效果,分析荞麦种子内在抗氧化酶系统在萌发期对细胞膜结构的修复及保护作用。实验结果表明:荞麦种子在萌发期产生的活性氧、自由基等对四种抗氧化酶均有激活效应,其中超氧化物歧化酶(SOD)活性最先上升,其他三种酶随其后被激活,四种酶的氧化反应存在一定关联性和协同作用。苦荞的抗氧化酶活性高于甜荞。     

荞麦与大豆叶片乙醇酸氧化酶的纯化和性质比较研究

分别从荞麦与大豆叶片中部分纯化了乙醇酸氧化酶 (GO ,EC1 .1 .3 .1 ) ,并研究其部分性质。结果显示荞麦与大豆叶片中GO的催化特性有明显差异 :大豆叶片中GO对乙醇酸Km值为 0 .3 1mmol/L ,对乙醛酸Km值为 1 .98mmol/L。外源草酸对GO氧化乙醇酸活性影响很小 ,但对其氧化乙醛酸活性抑制明显 ,5mmol/L草酸可抑制 44%。而荞麦叶片中GO性质有所不同 :GO对乙醇酸Km为 0 .46mmol/L ,对乙醛酸Km为 0 .85mmol/L。草酸对荞麦GO氧化乙醇酸活性影响也很小 ,对其氧化乙醛酸活性的抑制作用明显小于大豆 ,5mmol/L草酸只抑制 2 4%。上述研究结果表明 ,荞麦GO对乙醛酸的亲和力明显强于大豆 ,并且草酸对其GO氧化乙醛酸活性影响较小。因此相对于大豆而言 ,GO可能在荞麦叶片草酸合成中起重要作用。     

铝对荞麦根系的影响

以荞麦为试材,用五种剂量的铝进行土培,发现低浓度(0.435+0.6gAl3+/kg土)的铝能增加荞麦的总根长、根尖数和根系活力,减小根平均直径,降低根质膜透性,对荞麦生长有一定的促进作用;高浓度的铝(0.435+1.2gAl3+/kg土)会使荞麦的根变短、变粗、侧根减少,根系活力下降,根质膜透性升高,明显不利于荞麦的生长发育。     

响应面法优化荞麦胰蛋白酶抑制剂固定化条件

目的:以大肠杆菌表达的重组荞麦胰蛋白酶抑制剂为原材料,研究其固定化方法及条件。方法:以0.2%聚乙烯醇-3%海藻酸钠溶液为载体,CaCl2为固定剂,用物理包埋法对荞麦胰蛋白酶抑制剂进行固定化;在CaCl2浓度、载体与抑制剂体积比以及固定化时间3个单因素基础上,利用响应面法对荞麦胰蛋白酶抑制剂固定化的影响因素进行优化。结果:建立了响应面法优化固定荞麦胰蛋白酶抑制剂的模型,经优化后得到如下最佳固定化条件:CaCl2浓度为5.5%,载体与抑制剂体积比为1.6∶1,固定化时间为31min。在此条件下实际测得固定化抑制剂抑制率为72.4%,而模型预测此条件下的抑制率为74.3%,实测值与理论值相差很小。结论:所建模型拟合程度较高,用该模型优化荞麦胰蛋白酶抑制剂固定化的工艺条件参数准确可信,可为进一步开发胰蛋白酶的应用提供重要参考。     

原油的土壤污染对小麦、荞麦生长的影响

本文研究了被原油污染的土壤上春小麦、荞麦萌发和生长所受的影响。原油浓度从０－３０％不等。随着污染程度的提高,作物的萌发率和产量大大降低,生长受到严重抑制。荞麦对原油污染的敏感性高于小麦。原油的植物毒性经一段时间降解后会降低。生长分析表明含油１％土壤中荞麦后期ＲＧＲ和ＮＡＲ高于对照,表现出一个推迟的生长高峰。植物生长受抑是由于油对空气的排斥,植物—土壤—水相互关系的干扰以及土壤中硝态氮等减少造成的营养缺乏。     

荞麦胚和胚乳的发育及贮藏营养物质的积累

荞麦原胚期,胚乳为游离核期。球形胚晚期,胚乳开始细胞化。心形胚期,胚囊中部形成一层“开放细胞”。鱼雷形胚期,胚囊中部有５－７层胚乳细胞。子叶弯曲胚期,胚乳全部形成胚乳细胞,具传递细胞特征的合点胚乳吸器形成。胚乳细胞的初始垂周壁来自于自由生长壁和胞质分裂形成的细胞板;初始平周壁由自由生长垂周壁分友相接形成,及有丝分裂的细胞板形成。开花后９ｄ,胚乳细胞积累淀粉,比胚细胞积累早６ｄ。开花后１５ｄ,胚乳最     

中国黑粉菌补遗Ⅱ

茸草团散黑粉新组合(Sporisorium arthraxonis)寄生于矛叶草草(Arthraxonlanceolatus),孢子堆生花序上,外膜由真菌细胞组成,中轴由寄主组织形成,黑粉孢子11-15×10-13µm,小刺;不育细胞2-5个成组。荞麦轴黑粉(Sphacelotheca fagopyri)寄生于荞麦(Fagopyrum esculentum),孢子堆生子房中,中轴由真菌细胞组成,黑粉孢子8-13 ×7-l lµm,小疣。此二种是我国新记录。     

AtNHX1基因对荞麦的遗传转化及抗盐再生植株的获得

通过农杆菌介导法将拟南芥液泡膜Na⁺/H⁺反向转运蛋白基因AtNHX1转入荞麦中,在2.0mg/L 6-BA、0.1mg/L IAA、1mg/L KT、50mg/L卡那霉素和500mg/L头孢霉素的MS培养基上进行选择培养,从来源于864块外植体的36块抗性愈伤组织中共获得426棵再生植株（转化频率为4.17%）。经PCR、Southern印迹分析、RT-PCR和Northern检测,初步证实AtNHX1基因已整合至荞麦基因组中。用200mmol/L的盐水对转基因植株和对照植株进行胁迫处理6周,转基因植株能够生存,而对照植株死亡。用不同浓度的NaCl溶液处理转基因植株和对照植株,发现Na⁺及脯氨酸含量在转基因植株中的积累水平显著高于对照植株,而K⁺的含量在转基因植株中的积累水平低于对照植株。次生代谢产物黄酮类化合物芦丁在转基因植株根、茎和叶片中的含量也比对照植株明显要高。这些结果表明利用基因工程手段提高作物的耐盐性是可行的。     

荞麦子叶发育过程中聚合的粗糙内质网

在荞麦（Fagopyrum esculentum Moench.）子叶的发育过程中观察到粗糙内质网的聚合现象,是一些粗糙内质网平行或成环形排列形成的。这些聚合的粗糙内质网附近通常有蛋白质团块存在,其形状不规则,无膜包被,与周围细胞质的界限不清。推测这些蛋白质团块不是在液泡或膨大的粗糙内质网囊泡中积累形成的,而是由聚合的粗糙内质网直接将合成的蛋白质分泌到细胞质中形成的。这种形式提高了子叶中贮存蛋白质的积累效率。