湿地林土壤的Fe2+,Eh及pH值的变化

通过在不同含水量 (田间持水量的 6 0 % :对照处理 ;田间持水量的 2 5 0 % :淹水处理 )和不同温度 (2 0℃ ,2 5℃ ,30℃ )条件下的室内培养 ,对江苏省里下河地区池杉湿地林土壤的二价铁离子 (Fe2 )浓度 ,氧化还原电位 (Eh)及 p H值进行了研究。结果表明 ,与对照处理相比 ,淹水土壤的 p H值和 Fe2 浓度明显提高 (P<0 .0 1) ,而 Eh值则明显降低 (P<0 .0 1)。在淹水条件下 ,高温处理的土壤 p H值和 Fe2 浓度明显高于低温处理土壤 (P<0 .0 1) ,Eh值则相反。研究表明 ,土壤 Eh值与 p H值之间存在着密切的 3次方程式关系 (P<0 .0 0 1)。就里下河地区湿地林土壤而言 ,Eh值下降至 2 0 0 m V以下时 ,才会有大量的铁元素被还原为Fe2 。     

PAC579基因组序列外显子计算机分析与预测

为了寻找肝癌相关基因,选择位于人原发性肝细胞肝癌染色体17p13.3杂合性缺失最小共同缺失区内含有D17S926位点的PAC579克隆进行了基因组测序,通过实验分离和克隆了位于PAC579上的4个全长新基因,并将它们在该基因组上进行了外显子定位.使用5种计算机预测外显子的方法和4种剪接位点识别的方法对PAC579前60 kb序列(含上述4个基因)进行扫描,将得到的外显子预测结果和剪切位点结果与实验结果进行了对照与评析,又对未获得基因的区域加以预测.     

基于WWW与UNIX的核酸序列分析实用软件的开发

讨论了计算机序列分析的工作,介绍了基于WWW和UNIX的核酸序列分析实用软件,其特点是快速,易用,提高了工作效率。     

Hp, Gc, ABO三个非连锁基因系统间双位点遗传平衡检验The Test of Double-locus Genetic Equilibrium were Carried out Between Three Unlinked gene System Hp, Gc and ABO

检测了1033例佳木斯地区汉族人群中Hp、Gc、ABO 3个基因系统的表型分布情况。当分别对这3个系统进行单位点遗传平衡检验时,均处于平衡状态。当在这3个基因系统间进行双位点遗传平衡检验时,则发现Hp-Gc双位点表型组合显著偏离Hardy-Weinberg期望值（P<0.025）。本文又从配子不平衡角度,检测了Hp-Gc双位点间的相关性,结果χ2=4.389, P<0.05, 表明Hp-Gc两个位点之间具有显著的相关性。     

第八届生物力学和生物流变学研讨会在昆明召开

第八届生物力学和生物流变学研讨会于１９９９年１２月１４ -１７日在昆明举行 ,会议收到论文３０篇 ,到会代表２９人。本会到会代表虽不多 ,但国内各个主要实验室 ,如重庆大学教育部生物力学和生物工程重点实验室、三军大新桥医院、北京大学、中日友好医院、北京医科大学、上海医科大学和天津、西安有关单位均送了论文 ,其中青年科学家十分踊跃 ,四位青年科学家的论文 (张爱民、王建民、赵红、李斌 )被中国生物物理学会生物力学与生物流变学专业委员会评为青年优秀论文。这一做法将可能鼓动青年科学家积极向上 ,发扬老一辈科学家的优良传统…     

真核细胞的基因的组织

一、真核细胞基因的基本结构 1.转录单位: 从已知的数十种基因的顺序,可得出一个具有功能的基因的共同规律,在基因5’端-25至-75区,有CCAAT和TATAAA区(后者又称ATA box或Hogness box),相当于促进子区(Promotor),为体外转录所必需。     

DADS对人小细胞肺癌NCI-H446 细胞系增殖抑制的研究*

摘要目的：研究二烯丙基二硫（diallyl disulfide，DADS）对人小细胞肺癌NCI-H446细胞增殖的抑制作用，并探讨其作用机制。方 法：体外培养NCI-H446 细胞，采用MTT、细胞计数实验方法检测DADS 抑制NCI-H446 细胞增殖；通过HE 染色和AO-EB 荧光 染色方法，观察DADS 处理后NCI-H446 细胞的形态学改变。结果：MTT 结果显示：DADS作用于NCI-H446 细胞48 h后，代谢 MTT 的能力明显降低，显示出较强的细胞毒性反应，IC50值介于20～40 滋g/ml之间。细胞计数结果表明：DADS 作用于NCI-H446 细胞后，随DADS 浓度增加NCI-H446 细胞倍增时间延长。HE染色显示：NCI-H446 细胞经DADS处理24 h后，与对照组相比，细 胞体积变小，胞浆丰富,细胞核变小，染色变淡。AO-EB 荧光染色显示：NCI-H446 细胞经DADS处理24 h后，与对照组相比，细胞 皱缩、呈圆形，胞质黄色或橘红色，细胞核或细胞质内可见致密浓染的黄绿色或橘红色荧光，并可见橘红色碎片且随DADS 浓度 增加，随DADS浓度增加细胞密度逐渐减少。结论：DADS 能抑制体外培养的NCI-H446 细胞增殖，作用效果与药物浓度及作用 时间相关。