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枇杷叶的化学成分和药理作用研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
以近十几年来国内外的文献为依据,从化学成分和药理作用方面综述了枇杷叶的研究进展。枇杷叶含有三萜酸、挥发油、倍半萜、黄酮、糖苷类等成分,具有抗炎止咳、减肥降血糖、抗癌、抗氧化、保肝等作用。枇杷叶化学成分多样,药理作用广泛,具有较高的研究开发价值和广阔的应用前景。 相似文献
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相对分子质量为2×103活化巨噬细胞的脂肽(MALP-2)是新近发现的发酵支原体细胞膜上的一种脂多肽,N端上连接着二软脂酰基,可以识别靶细胞上特异受体,产生多种免疫活性.体内、外实验均证实MALP-2可引起单核/巨噬细胞分泌多种细胞因子和趋化因子,并有促进破骨细胞的骨吸收作用.近几年,发酵支原体被认为可能是引起类风湿关节炎发病的感染因素之一,MLAP-2是其细胞膜上一种重要的膜结构物质.本文综述MALP-2与关节炎症有关的免疫学研究进展. 相似文献
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李婷 《微生物学免疫学进展》2018,(5)
正非洲猪瘟是世界动物卫生组织(OIE)强制声明的一种具有高度传染性的病毒性疾病。缺乏可用的疫苗使这种疾病很难控制,因此,非洲猪瘟病毒(ASFV)成为养猪业的一大主要威胁。灭活疫苗并不会对ASFV提供坚实有力的保护。相反,减毒活病毒(LAV),无论是自然分离的还是通过基因操作获得的,都证明了具有对同源ASFV病毒株的可靠保护力,尽管对异种病毒的保护力很低或没有保护力。 相似文献
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【目的】通过室内测定稻虱缨小蜂Anagrus nilaparvatae对水稻单一挥发物和混合挥发物的行为反应,研究水稻挥发物对稻虱缨小蜂的引诱效果,为进一步探索信息化合物在害虫防治中的应用提供理论依据。【方法】利用Y型嗅觉仪测定醇类、酮类、酚类、醛类、烯类和吲哚类等12种水稻单一挥发物对稻虱缨小蜂的引诱效果,利用引诱效果显著的单一化合物进行特定浓度的混配,进而测定稻虱缨小蜂对混合水稻挥发物的行为反应。【结果】单一挥发物中,香叶基丙酮(0.1 mg/L)、2-庚醇(1 mg/L)、正壬醇(10 mg/L)和β-石竹烯(0.01 mg/L)对稻虱缨小蜂有显著的引诱效果;对具有引诱效果的单一挥发物进行混配发现,No.1,No.3,No.4和No.10这4种组合的混合物对稻虱缨小蜂的行为有显著的影响。【结论】水稻挥发物能够影响稻虱缨小蜂的行为反应,但其引诱效果受挥发物种类、浓度和混配比例等多种因素的影响。 相似文献
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目的:探讨shPLCε对膀胱癌T24细胞瓦伯格效应的影响及其相关机制。方法:(1)慢病毒感染T24细胞,葡萄糖测定试剂盒和乳酸测试盒分别检测细胞葡萄糖利用和乳酸生成情况;q-PCR、Western blot分别检测PLCε、CDC25A及瓦伯格效应相关分子的表达。(2)转染sh CDC25A质粒,q-PCR、Western blot检测CDC25A的表达;Western blot检测瓦伯格效应相关分子的表达情况。结果:(1)慢病毒干扰PLCε后,T24细胞利用葡萄糖和生成乳酸的能力降低,同时下调CDC25A、PKM2、GLUT1、LDHA的表达。(2)干扰CDC25A的表达后可抑制PKM2、GLUT1、LDHA的表达。结论:shPLCε通过下调关键分子CDC25A的表达抑制膀胱癌T24细胞的瓦伯格效应,从而为膀胱癌的治疗提供了新思路。 相似文献
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为获得贵州特色品种黑山羊与黔北麻羊IL-2基因,本试验以Con A刺激的贵州黑山羊与黔北麻羊外周血淋巴细胞为材料,采用RT-PCR方法分别扩增贵州黑山羊与黔北麻羊IL-2基因,进行克隆与生物信息学分析。结果显示,(1)贵州黑山羊与黔北麻羊IL-2基因核苷酸与氨基酸一致性为100%,完整编码阅读框大小为468 bp,编码155个氨基酸;(2)黔北麻羊、贵州黑山羊IL-2基因与Gen Bank中羊源IL-2基因核苷酸一致性为95.9%~100%,氨基酸一致性为91.1%~100%;(3)遗传进化树结果表明,贵州黑山羊与黔北麻羊IL-2基因处于同一进化分支,与羊源IL-2基因亲缘关系较近;(4)生物信息学分析结果显示,IL-2蛋白二级结构中以α螺旋与无规则卷曲较多,该蛋白为亲水性蛋白,含信号肽序列,无跨膜结构,无特征功能结构域;(5)不同动物IL-2蛋白的抗原性分析存在差异,贵州黑山羊/黔北麻羊IL-2蛋白与羊源IL-2蛋白的比较差异较小,与人和其它动物的比较差异较大。由此得出结论,获得贵州黑山羊与黔北麻羊IL-2基因完整编码区序列,二者核苷酸与氨基酸序列一致。贵州黑山羊/黔北麻羊IL-2基因与羊源IL-2基因亲缘关系近,预测其编码的蛋白为亲水性的分泌型蛋白,不同动物IL-2基因抗原性存在差异。 相似文献
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为了解人类肠道病毒68型3A蛋白可溶区的结构,本研究构建了EV-D68 3A蛋白可溶区的原核表达载体,在大肠杆菌中表达、纯化并对其结构进行了初步研究。首先,采用PCR的方法扩增EV-D68 3A(1~61)基因片段,克隆至原核表达载体pET-28a-His-SUMO中,转化进入BL21(DE3)感受态细胞,诱导表达出His-SUMO-3A(1~61)融合蛋白。经Ni-NTA树脂亲和层析初步纯化后得到大量融合蛋白,利用ULP酶酶切去除His-SUMO标签,通过Ni-NTA树脂亲和层析、阴离子交换层析柱、分子筛层析等方法分离标签并进一步纯化目的蛋白。最后通过化学交联反应检测目的蛋白的多聚化状态。结果显示,利用pET28a-His-SUMO-3A(1~61)原核表达载体能够在大肠杆菌中成功表达出大量可溶性的融合蛋白;经过多步纯化方法得到了大量高纯度的目的蛋白,平均每升大肠杆菌可得到约5mg目的蛋白,纯度达95%以上;通过化学交联反应证明了该蛋白的多聚化存在形式。本研究成功建立了EV-D68 3A蛋白可溶区的表达和纯化系统,为进一步获得3A蛋白晶体、研究3A蛋白功能以及设计以3A为靶点的抗病毒药物奠定了基础。 相似文献
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以野慈姑为材料,研究补充授粉的处理水平(单花、花序)和花粉质量(自花花粉、异花花粉)对花粉限制评估的影响.结果表明: 补充授粉的处理水平会造成花粉限制的程度不同(P=0.0021),单花水平的授粉会导致花朵之间的资源重新分配,从而影响结实;补充授粉的花粉质量会对结实造成影响,补充异花花粉比自花花粉能产生更多的种子(P=0.0497),且萌芽率更高(P=0.0428),表明该体系的花粉限制不是数量的限制,而是优质花粉的限制.不同的试验水平和花粉质量可能对花粉限制的评估造成影响,相关研究应尽量对整个花序或者植株进行补充授粉,材料允许时还应考虑自异花粉的对比试验,有利于更客观地认识和检测花粉限制. 相似文献
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目的:制备骨形成蛋白2/珍珠层粉/壳聚糖复合多孔支架,观察支架生物性能。方法:采用冷冻干燥法制备骨形成蛋白2/珍珠层粉/壳聚糖多孔支架。用光学显微镜和扫描电子显微镜观察支架表面形貌及孔径大小,用比重瓶法检测支架孔隙率,热重分析探讨支架的热稳定性,用微力试验机进行压缩性能测试,并将支架与兔骨髓间充质干细胞共培养检测细胞黏附性能,将支架埋置大鼠皮下观察其炎症反应。结果与结论:制备的骨形成蛋白2/珍珠层粉/壳聚糖支架孔径大小为100~300μm,孔隙率为91.64%,压缩应力达3.37MPa,与细胞共培养贴附较好,有良好的组织相容性,提示该支架可做为组织工程支架材料应用于临床上骨组织缺损的修复。 相似文献