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利用同源克隆策略,从风信子中分离出一个MADS box基因,命名为HoMADS2。序列比较分析表明,HoMADS2与B类MADS box蛋白具有较高的同源性。分子进化树分析显示,HoMADS2与PI家族类聚在一起。同时,在HoMADS2的Kbox和C末端区域均具有PI家族的特征序列。以上序列分析结果表明,HOMADS2可能是尸,的一个同源基因。RNA分子杂交结果显示,HoMADS2在四轮花器官中均表达,其表达模式不同于双子叶植物中尸,同源基因。利用风信子离体花器官再生系统研究表明,HoMADS2在再生花芽中的表达不同于HoMADS1和HAG1,该基因在再生花芽发育过程中组成型表达,不受外源细胞分裂素和生长素的影响。 相似文献
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牡丹苗端由营养生长转向生殖生长过程中超微结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
电镜观察了营养生长和生殖生长两个发育埋藏的牡丹(Paenia suffruticosa.)苗端。结果如下:(1)营养生长期,原套和原体的细胞壁厚薄不均,多有胞间连丝分布。两者细胞核内均在较多异染色质。细胞质内含许多质体、嗜锇细胞主少量的线粒体,内质网和高尔基体。质体无片层结构,部分质体有淀粉粒和脂滴。原体细胞的液泡化过程比原套细胞略高。原体下方扁平细胞的大部分空间被大量的淀粉质体和液泡占据,淀粉粒 相似文献
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风信子花器官中HAP2基因的分离与表达研究(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
在离体条件下,以风信子花被片为外植体,通过控制激素的浓度可诱导花被片、雄蕊或胚珠的再生。近年来,在拟南芥和金鱼草等模式植物中已经分离出了许多控制花器官发育的同源异形基因,如AG,AP1,AP2,AP3等,其中AP2在控制花萼和花瓣形成过程中起重要作用,因此本文从风信子中分离AP2的同源基因,并对它在风信子再生系统中的表达进行了分析。根据AP2同源基因功能域的保守序列设计一对简并引物:5'-TGGGA(A/G)TC(G/T/C)CA(C/T)AT(C/T)TGGA-3'和5'-TCCCA(AGC)(CT)(GT)(AG)CC(AG) CA(CT)TT(AG)TG-3', 以再生的花被片为材料进行RT-PCR,扩增出大小约300bp的片段,序列分析表明该片段的氨基酸序列与AP2同源性高达89%。进而,利用5’和3’Race PCR,得到全长的cDNA。该基因命名为HAP2,GenBank登记号为AF134116,该基因全长1597bp,编码368个氨基酸(Fig.1)。与AP2相比,HAP2也含有10个氨基酸长的碱性功能域,其中KKSR为核定位信号。此外,HAP2也含有两个序列重复的68个氨基酸长的功能域(HAP2-R1,HAP2-R2),HAP2-R1也含有能形成(-螺旋结构的核心区域,且与AP2-R1中的核心序列100%同源,而HAP2-R2中的核心区域与AP2-R2相比, 缺少9个氨基酸(Fig.2)。RT-PCR结合Southern 杂交结果表明(Fig.3),HAP 相似文献
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以授粉后12 d的小麦(Triticum aestivum L.)种子为材料,构建起cDNA文库.从中随机挑选10 000个克隆,利用Biomek 2000核酸工作站制成高密度cDNA阵列.然后分别以未受精子房、胚和胚乳中提取的RNA为模板,反转录合成探针与膜杂交,进行差示筛选.根据筛选结果,选取800个在胚、胚乳或胚和胚乳中表达的克隆进行表达序列标签(EST)分析,鉴定出216个不同的基因序列.其中24个ESTs属于已知的小麦基因;122个ESTs为推测的小麦新基因,它们编码的产物与种子贮藏蛋白或与生化代谢、发育等其他的生物学过程有关;70个ESTs的序列特征尚未确定.本研究为研究种子发育和小麦品质改良等提供了基础资料. 相似文献
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以朵丽蝶兰为材料,对乙烯和生长素调节的授粉后花的发育进行了研究。实验结果显示,切花和植株上的花授粉后,乙烯的产生和花的发育无明显差异;花瓣的衰老、子房发育、花粉萌发和花粉管的伸长受乙烯调节;与切花相比,植株上花的子房内无ACC合酶和ACC 氧化酶mRNA 的积累。用生长素运输抑制剂2 [(1naphthalenylamino)carbonyl] benzoicacid(NPA) 处理柱头,授粉诱导的子房发育在很大程度上受到抑制, 表明授粉后子房的发育需要转运来的生长素。 相似文献
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蝶兰胚珠发育基因的表达及序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
对从蝶兰(Phalaenopsissp.)成熟胚珠的cDNA文库中获得的cDNA克隆O138的时空表达特性和序列进行了分析。Northern分子杂交结果显示出该基因的mRNA在成熟胚珠和根中大量积累,但在大孢子母细胞时期的胚珠和子房组织中积累水平很低。DNA序列分析表明,该基因含一个编码284个氨基酸,分子量为30kD蛋白的开放阅读框架。O138是一个与成熟胚珠发育相关的基因。 相似文献
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从裂叶牵牛(Pharbitis nil Choisy)子叶的cDNA文库中,分离了一个520 bp 的psaHcDNA 克隆,DNA序列分析表明其开放阅读框架由144 个氨基酸构成,包括49 个氨基酸长的转运肽和95 个氨基酸长的成熟PSⅠH(subunit Hofphotosystem Ⅰ)。利用Northern 杂交技术,发现在高等植物中psaH 基因的表达明显地受内生昼夜节奏的调控,在幼苗阶段呈现出组织特异性,并证明光是迅速启动PNpsaH基因高水平表达的重要因子 相似文献