真菌原生质体融合技术的进展

原生质体已被证明是真菌遗传学中很有价值的研究工具。因细胞壁在细胞与细胞间相互作用中起重要作用,故去除细胞壁显然有很特殊的意义。利用分子“胶”聚乙二醇或电融合法可进行种内、种间及属间的原生质体融合。因此该技术开辟了一个在基础和应用上都很重要的新研究领域。引言在过去的十年里,原生质体对真菌遗传学产生了很大影响。1975年首次由 Anné等和 Fe-     

生产植物次生产物的新途径

若干年来,人们对利用植物细胞培养物生产精细化学药品就很感兴趣。但是,除少数情况外,商品化生产的进展缓慢,主要原因是许多未分化培养物的生产能力很低并且(或者)不稳定。新近用发根土壤杆菌(Agrobacterium rhizogenes)遗传转化植物以后,产生了生长迅速、器官化的“毛状”根(hairy root)培养物。这对于植物细胞生物技术的某些领域可能是一场革命。本文将讨论应用毛状根技术生产植物次生代谢产物的问题。植物至今仍然是药物和其它精细化学药品的主要来源。目前使用的许多化合物在结构上是复杂的,使得它们的化学合成在经济上是难以实行的。很久以来,人们就认识到利用培养的植物细胞生产这些称为“次生”的代谢产物,以取代从植物组织中抽提是合算的。但是,     

应用明胶颗粒凝集试验检测人免疫缺陷病病毒(HIV-1)抗体

明胶颗粒凝集试验是测定HIV-1抗体的新方法。本研究将明胶颗粒凝集试验与ELISA法、蛋白印迹法和间接免疫荧光试验做了比较,观察本方法的敏感性和特异性。共检测了195份来自法国和非洲象牙海岸的血清,凡是蛋白印迹法阳性的血清,明胶颗粒凝试验都是阳性。这表明本方法是特异和敏感的,方法简便,不需特殊仪器,省时,可用于HIV-1抗体的筛选,但多数蛋白印迹法可疑的血清,明胶颗粒试验均阴性。因此,对蛋白印迹法测出的可疑者应该用数种方法进行追踪检测。     

流行性出血热病毒R22株cDNA克隆及其特异性鉴定

用家鼠型流行性出血热病毒R22株RNA,经polyA接尾,以Oligo-dT做引物,合成cDNA。用pUC18为载体转染E.coli Mc1061,建立cDNA克隆。再经菌落杂交,选择病毒特异性的5个阳性克隆制成缺口翻译探针,与病毒RNA3个片段进行反杂交,确定RNA片段的特异性。结果表明,3个克隆为中(M)片段的cDNA,另两个分别为大(L)和小(S)片段cDNA。核苷酸序列分析证明,克隆的DNA中含病毒特异的核苷酸序列。     

哈巴德布鲁克生态系统（H. B. E.）及其五号流域（W-5）研究

一、前言哈巴德布鲁克实验林(Hubbard Brook Experimental Forest)位于美国东北部新罕布什尔州中部的白山国家森林中。该地区位于典型温带湿润气候区内,年平均降水量为129.5cm,全年月平均降水量变化不大,冬雪夏雨。蒸发蒸腾量以每年6—9月为最大(Likens等,1977;Bormann等,1979)。该实验林为北美温带落叶阔叶林,属红果云杉(Picea rubens)-阔叶林。Hubbard Brook Ecosystem Study(HBES)是开始最     

艾滋病的临床实验诊断方法

<正> 一、艾滋病的流行病学 自从美国发现第一例艾滋病以来,人们认为,该病影响人体健康的因素与性关系混乱(男性同性恋或两性恋)有关。但是这种观点很快受到驳斥。大量的艾滋病患者的出现,证明了性关系混乱不是该病发生的根本原因。首先动摇这种观点的报导是在美国住过的海地人中发现了艾滋病,他们没有不正当的性关系。以后在海地的当地居民中也发     

苏芸金杆菌浓缩液的保存和不用二甲苯的防腐剂配方

在苏芸金杆菌浓缩商品制剂中,通常含有3—4％的二甲苯以防止芽孢的萌发。除此以外,二甲苯还能防止各种腐生微生物污染,尤其是肠杆菌和真菌。最近,一种用苏芸金杆菌血清型H3a3b制备的称为Futufa的超浓缩液已经问世,其中不含二甲苯,用于防治枞色卷蛾(属鳞     

保藏菌种的先进方法

目前保藏细菌的常用方法有:①根据不同菌种低温保藏,隔双周或隔月移种传代,②在很低的温度下。使微生物细胞快速冻结且保持完整,然后在真空下使水分升华达到干燥,即冻干保存。前种操作简     

鲎试验及细菌内毒素

<正> 革兰氏阴性杆菌对于美洲鲎血液凝固作用的研究,导致了细菌内毒素的鲎试验法的发展。目前,对于细菌内毒素的检测,鲎试验(LT)是最敏感的有效方法,并且和一些其它检测法相关。对于LT推广应用的实例作了叙述,包括放射性同位素,供水、药品、食品、医用器材以及各种体液诸如血液,脑脊髓液和尿中内毒素的检测。 结果和讨论 由于细菌内毒素是广泛存在的,并且在极低浓度下具有生物学活性,因而对于它的检测方法必须是敏感的和特异的。已经重复证明,LT是目前适于细菌内毒素的最敏感的检测方法。同样重要的是已经证实LT和细菌内毒素的其它生物检测法之间具有明显的     

利用丝氨酸羟甲基转移酶和β-酪氨酸酶偶联反应合成L-酪氨酸

本文研究了在5‘-磷酸吡哆醛和四氢叶酸存在条件下,通过丝氨酸羟甲基转移酶和β-酪氨酸酶偶联反应,由甘氨酸、甲醛和酚合成L-酪氨酸的反应条件。重组产气克雷伯氏菌菌株(Klebsiella aerogenes)和草生欧文氏菌(Erwinia her-hicola)(ATCC21434)分别为丝氨酸羟甲基转移酶和β-酪氨酸酶的来源。加入到反应器中的酚和甲醛的量根据反应的需求,应以这些化合物使酶失活降低到最小为准。高浓度的四氢叶酸用来与甲醛形成复合物。整个反应的最适pH为7.0左右,在这个pH范围内甘氨酸对β-酪氨酸酶的抑制作用最小。由于相同原因,有意思地维持甘氨酸的初始浓度在较低水平。反应混合物(500ml)含0.25M甘氨酸,0.5mM 5’-磷酸吡哆醛,0.056Mβ巯-基乙醇,7mM甲氢叶酸及初始酚浓度0.32%,细胞于pH7.0,37℃培养。加入37%的甲醛使反应开始。酚和甲醛的浓度和添加比例应经常检查和调整。反应6小时后的,L-酪氨酸产率77.3%(26.3克/升),甘氨酸转化率6.4%。