全文获取类型
收费全文 | 5283篇 |
免费 | 255篇 |
国内免费 | 2318篇 |
出版年
2024年 | 37篇 |
2023年 | 141篇 |
2022年 | 195篇 |
2021年 | 159篇 |
2020年 | 225篇 |
2019年 | 174篇 |
2018年 | 163篇 |
2017年 | 186篇 |
2016年 | 179篇 |
2015年 | 233篇 |
2014年 | 429篇 |
2013年 | 366篇 |
2012年 | 442篇 |
2011年 | 403篇 |
2010年 | 423篇 |
2009年 | 406篇 |
2008年 | 453篇 |
2007年 | 274篇 |
2006年 | 300篇 |
2005年 | 349篇 |
2004年 | 254篇 |
2003年 | 283篇 |
2002年 | 268篇 |
2001年 | 236篇 |
2000年 | 186篇 |
1999年 | 186篇 |
1998年 | 153篇 |
1997年 | 107篇 |
1996年 | 142篇 |
1995年 | 79篇 |
1994年 | 86篇 |
1993年 | 61篇 |
1992年 | 68篇 |
1991年 | 56篇 |
1990年 | 40篇 |
1989年 | 29篇 |
1988年 | 49篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有7856条查询结果,搜索用时 222 毫秒
41.
42.
前文~[1]曾报道广西一个α,β地中海贫血复合家系的血红蛋白组成及α珠蛋白基因分析结果,并讨论了各成员可能的β珠蛋白基因结构情况。本文利用先进的PCR即基因扩增技术,结合特异寡核苷酸探针斑点杂交及扩增后直接测定DNA序列的技术,进一步研究并彻底搞请了该家系各成员的β珠蛋白基因结构情况。结果显示:母亲及两个弟弟都是编码子41—42TTCT四个碱基缺失造成框架位移所致β地中海贫血的杂合子。父亲与先证者的β基因均属正常。前三个成员均为α地贫复合β地贫,其α与β珠蛋白链合成的不均衡状态得到改善,贫血症状也明显轻。 相似文献
43.
从辽宁南部及沈阳地区采集番茄花叶病样本111个(1985-1987),经鉴定得知主要毒原为番茄的烟草花叶病毒(TMV)占总调查的59.46%。黄爪花叶病毒(CMV)亦有发生仅占总调查的9.00%。还有一些系混合侵染(TMV和CMV)占21.62%。尚未认清毒原种的约占2.70%,接种无症的占7.20%。通过试验认为我省番茄上主要毒原为烟草花叶病毒,并进行了常规鉴定、提纯、电镜观察、光谱测定和血清测定等。对番茄上烟草花叶病毒16个分离物做了株系分化研究,按照Pelbam(1970,1972)〔14、15、16、17〕的抗性分类法应用番茄GCR一套品种接种观察,得知辽南及沈阳地区分布很广的番茄TMV分离物,均属TMV-O株系。故在番茄抗TMV育种中尚应考虑到抗1及2株系的能力。 相似文献
44.
<正>病毒蛋白可以通过单向SDS—PAGE进行分离而产生蛋白带图谱。这种图型或称指纹图对于不同的病毒是独特的。如果在病毒复制期间,由于病毒本身诱导或外加诱导抑制宿主蛋白合成,从而排除其干扰的情况下,这一规律可作为鉴定病毒的实用方法而加以应用。最近,我们介绍过一个适用于类似单纯疱疹病毒(HSV)鉴定的蛋白指纹图法。这类病毒在复制期可充分持续地抑制宿主蛋白的合成。 这里,我们介绍对于本身并不引起宿主蛋白合成抑制的病毒蛋白指纹图鉴定方法。该法依赖于在病毒复制期,对宿主蛋白的合成加以选择性地外源抑制。以没有宿主细胞蛋白干扰的感染有病毒的细胞培养物、可以直接显现能以重复的蛋白指纹图。 相似文献
45.
快速鉴定重组质粒菌落的新方法董北阎锡蕴(康奈尔大学医学院医学系,纽约)(中国科学院微生物研究所,北京100080)筛选含重组质粒菌落常用的方法有探针杂交、小规模制备质粒DNA进行限制酶切鉴定、。互补及插人失活。我们在此介绍一种新方法,即半菌落PCR扩... 相似文献
46.
用分子生物学技术对草菇进行菌株鉴别 总被引:4,自引:0,他引:4
利用AP-PCR和RAPD技术对三个草菇菌株进行鉴别,其结果与用草菇菌株V34基因文库中的中等重复序列为探针进行限制性内切酶长度多态性分析(RFLP),及对编码核糖体5.8SrRNA的DNA(rDNA)进行PCR扩增后的产物进行限制性内切酶长主多态性分析(PCR-RFLP)的结果相一致。这一结果显示出用这四种方法对草菇菌株进行鉴别具有相似的效果。同时用这四种方法构建的分子生物学标记显示出这三个菌株 相似文献
47.
双梭孢虫草无性型的鉴定 总被引:9,自引:0,他引:9
从贵州省贵阳市黔灵山采集分别寄生于不同刺蛾茧上,宏观特征呈简单和分枝的双棱孢虫草,经对子囊孢子诱发微循环产孢研究确证,双包虫草的无性型为隔梭孢属一新种,双梭隔梭孢。 相似文献
48.
49.
用抗单纯疱疹病毒(HSV)型共同性gC和gD羊克隆抗体(McAb),包被即Eppendorf管,捕捉HSV,同时加入3个引物:一个是HSV─1/HSV─2型共同性上游引物,另两个分别是HSV─1和HSV─2型特异性下游引物。借此建立了能直接分型检测HSV的抗原捕获聚合酶链式反应(AC─PCR)。HSV─1的扩增产物为477bp,HSV─2的为399bp两型病毒经AC─PCR扩增后产生分子量不同的DNA片段,致使AC─PCR能直接分型检测HSV。HSV─1和HSV─2扩增产物的克隆和序列分析表明,本方法特异性好。用本法检测Balb/c幼鼠中枢神经系统HSV感染的脑标本,进一步证实本方法不仅敏感、特异,而且分型准确。 相似文献
50.
在我国腹泻患儿中发现诺瓦克样病霉感染 总被引:6,自引:0,他引:6
诺瓦克病毒是引起无菌性急性胃肠炎爆发的重要病原。1990年10月至1991年1月从河南省急性腹泻门诊患儿便样中发现了诺瓦克样病毒。经电镜观察,病毒直径约为28nm,病毒壳似由有结构的亚单位组成,进一步用诺瓦克病毒特异的寡核苷酸引物做逆转录一聚合酶链式反应(RT-PCR),检定为阳性。由PCR产物测得的核苷酸序列与诺瓦克病毒原型株相应序列比较,同源性为72%。以上结果证实,在我国腹泻病人中有诺瓦克样病毒感染。这对我国病毒性胃肠炎流行的防治研究具有重要意义。 相似文献