不同温度处理对珠芽魔芋球茎休眠调控的影响

为探究不同温度处理对珠芽魔芋球茎休眠调控的影响，以珠芽魔芋叶面球茎为材料，在球茎休眠期设置昼/夜变温（24℃/9℃、24℃/13℃、24℃/17℃）、恒温（9℃、13℃、17℃、21℃）及室温处理，萌发期设置26℃、33℃催芽处理，分析不同温度处理后珠芽魔芋球茎在休眠 Ⅰ 期、休眠 Ⅱ 期以及萌发前期、中期、后期、末期的生物表型变化、内源生理变化规律及其休眠调控相关基因的变化情况。结果表明：（1）休眠期恒温处理有利于提高珠芽魔芋球茎的出芽比，其中13℃恒温打破休眠和萌发期33℃催芽处理球茎的发芽率最先达到峰值，且其出芽比最高。（2）休眠Ⅱ期的球茎淀粉含量低于休眠Ⅰ期，而其可溶性糖含量高于休眠Ⅰ期，13℃恒温处理球茎淀粉含量下降最快，其可溶性糖含量最高；前期恒温处理球茎淀粉、可溶性糖含量在萌发前期和萌发后期之间均存在显著性差异（P＜0.05），而前期昼夜变温处理球茎仅可溶性糖含量在萌发前期和萌发后期之间存在显著性差异（P＜0.05）。（3）珠芽魔芋球茎ABA含量在休眠 Ⅰ 期和休眠 Ⅱ 期逐渐增多，而其GA3含量逐渐减少，萌发期珠芽魔芋球茎ABA含量呈现“先升后降”的规律，26℃催芽处理的珠芽魔芋球茎GA3含量呈现“先升后降”的规律，33℃催芽处理的珠芽魔芋球茎GA3含量整体呈上升的趋势。（4）珠芽魔芋NCED基因表达量随着休眠程度的加深逐渐增加，而在萌发期逐渐减少，CYP707A基因表达量随着休眠的加深逐渐减少，而在萌发期表达量增加。研究发现，珠芽魔芋打破休眠的最佳温度为恒温13℃，促进萌发的最佳温度为33℃；随着珠芽魔芋打破休眠，球茎中的淀粉含量降低，可溶性糖含量升高；ABA含量“先升后降”，GA3含量“先降后升”；NCED和CYP707A基因可能是珠芽魔芋休眠调控中的关键基因。     

低温诱导大百合鳞茎休眠解除与酚类代谢关系

大百合(Cardiocrinum giganteum)为多年生球根药食同源植物,其鳞茎具有典型的生理休眠特性,而低温是百合鳞茎解除休眠的重要环境因子。为揭示大百合鳞茎休眠解除的分子机制,该研究对4℃低温处理0、30和60d的鳞茎分别进行代谢组和转录组分析。结果表明,鳞茎休眠的解除与酚类物质的代谢相关,酚类物质的降解有利于解除休眠,其中苯丙氨酸解氨酶基因(PALs)在此过程中可能起主要作用。同时,bHLH、bZIP、MYB和MADS等转录因子家族成员均与酚类代谢物显著相关,且参与解除休眠。共表达分析证实PAL、CAD和POD是酚类代谢重要的调控基因,MYB4、MYB114和ICE1参与了酚类代谢调控网络,其中ICE1可能是连接温度信号和酚类代谢的关键因素。这些转录因子与酚类物质的共同作用可能对鳞茎打破休眠具有重要作用。     

西加云杉优树休眠顶芽的离体培养

1植物名称西加云杉（Piceasitchensis）。2材料类别优树树冠基部枝条和伐桩萌条的顶端休眠芽。3培养条件基本培养基为针叶树培养基CM［NH；NO。275mg／L（单位下同）；KNO。2338；＊HZ＊0刁85；＊妨0＊·7比O回85；oOZ·2H2022；FCSO·7H201．36；N32EDTA·2H201．86；H3B033．10；MflSOI·H208．448；ZflSO·7H204．30；KIO．415；N＆2M001·2H200．125；CoC12·6H200012；CllSO；·SH。00012；维生素B；005；维生素B。025；烟酸025；甘氨酸1；肌醇1000；L一谷胺酸胺450），休眠顶芽经低温（2”C，回～30d）预处理…     

Differences in seed dormancy and germination in amphicarpic legumes: manifold bet-hedging in space and time

两型结实豆科植物种子休眠和萌发的差异：空间和时间上多样性的两头下注策略 通过休眠而实现的在空间或时间上的传播是生物体对它们所经历的环境施加影响的主要过程之一。在植物中，由于这两种传播都是通过种子进行的，而且两者在适应性方面发挥的作用也是类似的，因此预测它们之间存在较强的进化相关性。在本研究中，我们使用了两型结实的植株来研究这些进化相关性，这类植株能同时产生具有高度空间传播力的种子以及不会传播的地下种子。我们对经不同组合的休眠过程破坏处理(即干燥后熟、冷积层和物理划伤)后的种子的萌发百分比进行了评估，以研究两种两型结实豆科植物——野豌豆(Vicia amphicarpa L.)和山黧豆(Lathyrus amphicarpos L.)，以及同它们亲缘关系很近的两种单型结实类群——救荒野豌豆(Vicia sativa L.)和红山黧豆(Lathyrus cicera L.)的飞播种子和地下种子在休眠和萌发方面的变化情况。研究结果表明，空间传播和时间传播之间存在着复杂的相互作用。在刚完成传播时，空播种子比地下种子更具休眠性，但当种子经后熟处理而开始物理休眠时，这种趋势也随之逆转。单型结实植株种子的萌发百分比高于其两型结实的同属植株，并在后熟处理后都同样失去了休眠性。相反，两型结实植株的种子则表现出同时受生理休眠和物理休眠调节的不同休眠性策略，预计这可能使出苗时间发生变化，从而提供了多层次多样化的两头下注策略(bet-hedging)。这一策略能够使植株依赖于丰产季中的历史有利区域而不阻碍空间和时间上的迁移，从而有可能在不可预测性很高的条件下具有适应性。     

蛋白质磷酸化修饰与种子休眠及萌发调控

种子休眠与萌发是截然不同而又紧密联系的两个生理过程, 也是植物生命周期中的关键阶段, 对自然状态下的植物物种繁殖与地理分布以及农业生产均具有重要意义, 且两个过程受不同内源激素和环境信号之间的精确互作调控。大量研究表明, 蛋白质磷酸化修饰作为一种重要的翻译后修饰方式, 参与调控种子休眠与萌发以及植物逆境胁迫响应等过程并发挥重要作用。该文简要介绍了蛋白质磷酸化、去磷酸化修饰过程及其功能, 系统总结了蛋白质磷酸化修饰在种子休眠与萌发过程中的调控作用, 并展望了未来的研究方向。     

9种形态生理休眠的种子脱水对萌发和胚胎生长的影响

9种形态生理休眠的种子脱水对萌发和胚胎生长的影响 在具有形态生理种子休眠(MPD)的物种中，吸胀种子脱水对胚胎生长和萌发的影响鲜为人知。我们研究了9种不同MPD水平的种子对脱水的反应。对每个物种进行对照实验，使种子永久保持水化并暴露在最佳层积-培养顺序中以促进胚胎生长。同时也开展了室温条件下脱水中断种子层积处理1个月的实验。研究结果显示，具有非深度简单MPD的白藤铁线莲(Clematis vitalba)和高山茶藨子(Ribes alpinum)的胚生长 和种子活力均不受干燥影响，但干燥使高山茶藨子的萌发力下降了16%。具有深度简单上胚轴MPD的黄 水仙(Narcissus pseudonarcissus)种子在不同的胚生长阶段呈现脱水耐受性，但其萌发力略有下降。具有不同 MPD复杂水平的物种对脱水的反应更为多变：具有中度复杂MPD的Delphinium fissum亚种与具有深度复杂MPD的峨参(Anthriscus sylvestris)和熊根芹(Meum athamanticum)，具有脱水耐受性。与之相反，具有非深度复杂MPD的鹅莓(Ribes uva-crispa)、中度复杂MPD的Lonicera pyrenaica和深度复杂MPD的Chaerophyllum aureum，脱水后萌发力下降。虽然具有MPD简单水平的种子能够具备脱水耐受性，但一些具有复杂水平MPD的种子也具有很高的耐受性。因此，脱水不诱导胚生长后期的次生休眠。9种植物中大多数的吸胀种子的脱水耐受性可能表征其对地中海地区气候变化的适应性。     

桃儿七种子休眠与萌发机制研究进展

休眠与萌发的调控是由种子本身的休眠水平和外界环境因素共同决定的复杂的生理生化过程，其调控伴随各种不同的休眠机制且根据植物的生存环境而演变。桃儿七根茎中鬼臼毒素含量达到2%～10%，鬼臼毒素是一种成功商品化的天然木脂素化合物，其及其衍生物在治疗尖锐湿疣、抗癌与抗肿瘤、抗病毒及乳腺癌治疗方面已得到广泛应用。因桃儿七独特与显著的药理学活性，导致桃儿七药材长期过度采挖致使其野生资源面临濒危。目前，通过化学合成和生物技术等手段获取大量鬼臼毒素仍难以满足商业化需求，供求矛盾日渐突显。通过本综述总结和概述桃儿七种子萌发、休眠特征及破除休眠的技术方法，一方面有利于指导桃儿七人工规范化生态种植，另一方面有利于桃儿七野生资源的保护、合理利用及鬼臼毒素用药的可持续发展。     

不同成熟度茄种子的发芽率和几种打破种子休眠方法的比较(简报)

未完全成熟的茄子,采后放在室内可自然后熟而遗到完熟。成熟的种子需有两个月以上的休眠期。75℃的温度下干热处理5天不能打破种子的休眠,而变温处理吸水的种子则可以打破休眠,但需时较长。GA_3溶液浸种可以快速打破茄子种子休眠。