PEI-壳聚糖在结肠癌细胞CD133~+梯度表达的转染研究

目的:以PEI-壳聚糖(CP)为载体材料,考察CD133~+呈梯度表达的4种结肠癌细胞上的转染效率,将特异性结合CD133的TR多肽修饰CP材料,探讨材料与转染的关系。方法:根据CD133~+含量将细胞分为高表达组和低表达组,合成法制备CP材料,激光粒度仪测定纳米粒粒径、电位,CCK8实验检测细胞毒性,用质粒p GL3和EGFP考察CP材料的转染效果,Western印记检测CD133~+蛋白的表达。结果:CD133~+高表达组SW480、HCT116的CD133~+含量为96.97%、92.96%,低表达组CaCO_2、SW620的CD133~+含量为2.00%、0.56%;CCK8结果得出,CP材料按质量比N/P=5时,生物安全性较高;质粒p GL3转染高表达组,其CD133~+RLU值低于低表达组;质粒EGFP转染高表达组,绿色荧光弱于低表达组,Western blot检测接TR肽的CP材料CD133~+表达高于CP材料。结论:CP材料在低表达CD133~+组转染效率高,且接TR肽的CP材料针对CD133~+有可能介导材料进入细胞。     

凋落叶空间扩散模型在常绿阔叶林的适用性分析

利用凋落叶空间扩散模型研究单株植物的凋落叶扩散过程,这对预测凋落叶在地表的分布格局有重要意义.本文依据浙江天童20 hm²动态监测样地植被调查数据和叶凋落量数据,分别对20种目标树种进行凋落叶空间扩散模型的拟合,以及模型适用性分析.模型假设叶凋落量和植株胸径之间服从异速生长关系,并且叶凋落量随距离呈指数降低,通过极大似然法估计模型参数.结果表明： 所有树种实际叶凋落量和理论叶凋落量相关性显著;但树种间的模型预测精度相差较大,各树种理论叶凋落量解释实际叶凋落量变异的百分比为16.0%～74.0%,平均为49.3%.模型预测精度与叶凋落量数据的标准差、树种平均胸径、树种平均叶片干质量呈显著正相关.根据各树种的分布格局,使凋落物筐覆盖到不同胸径母树周围不同距离处,确定各树种的最优扩散函数,以及不断改进已有的扩散函数可以提高模型的预测精度.     

不同温度处理对珠芽魔芋球茎休眠调控的影响

为探究不同温度处理对珠芽魔芋球茎休眠调控的影响，以珠芽魔芋叶面球茎为材料，在球茎休眠期设置昼/夜变温（24℃/9℃、24℃/13℃、24℃/17℃）、恒温（9℃、13℃、17℃、21℃）及室温处理，萌发期设置26℃、33℃催芽处理，分析不同温度处理后珠芽魔芋球茎在休眠 Ⅰ 期、休眠 Ⅱ 期以及萌发前期、中期、后期、末期的生物表型变化、内源生理变化规律及其休眠调控相关基因的变化情况。结果表明：（1）休眠期恒温处理有利于提高珠芽魔芋球茎的出芽比，其中13℃恒温打破休眠和萌发期33℃催芽处理球茎的发芽率最先达到峰值，且其出芽比最高。（2）休眠Ⅱ期的球茎淀粉含量低于休眠Ⅰ期，而其可溶性糖含量高于休眠Ⅰ期，13℃恒温处理球茎淀粉含量下降最快，其可溶性糖含量最高；前期恒温处理球茎淀粉、可溶性糖含量在萌发前期和萌发后期之间均存在显著性差异（P＜0.05），而前期昼夜变温处理球茎仅可溶性糖含量在萌发前期和萌发后期之间存在显著性差异（P＜0.05）。（3）珠芽魔芋球茎ABA含量在休眠 Ⅰ 期和休眠 Ⅱ 期逐渐增多，而其GA3含量逐渐减少，萌发期珠芽魔芋球茎ABA含量呈现“先升后降”的规律，26℃催芽处理的珠芽魔芋球茎GA3含量呈现“先升后降”的规律，33℃催芽处理的珠芽魔芋球茎GA3含量整体呈上升的趋势。（4）珠芽魔芋NCED基因表达量随着休眠程度的加深逐渐增加，而在萌发期逐渐减少，CYP707A基因表达量随着休眠的加深逐渐减少，而在萌发期表达量增加。研究发现，珠芽魔芋打破休眠的最佳温度为恒温13℃，促进萌发的最佳温度为33℃；随着珠芽魔芋打破休眠，球茎中的淀粉含量降低，可溶性糖含量升高；ABA含量“先升后降”，GA3含量“先降后升”；NCED和CYP707A基因可能是珠芽魔芋休眠调控中的关键基因。