大鼠前列腺上皮细胞在无血清培养液中增殖的调节

本文报道了未成年大鼠前列腺上皮细胞的无血清培养模型的建立方法,并利用该模型研究了生长因子、催素及性激素对前列腺细胞增殖功能的作用。结果表明：胰岛素、表皮生长因子、转铁蛋白、霍乱霉素和牛垂体提取物对前列腺细胞的增殖有直接的促进作用,糖皮质激素对细胞的增殖无明显影响。催乳素刺激细胞的增值,但与双氢睾酮或雌二醇无协同作用。单独的双氧睾酮或雌二醇对细胞的增殖无显著作用。     

利用发根农杆菌（Agrobacteriom rhizogenes）介导二元载体向番茄导入TMV，CMV外壳蛋白基因的研究

本文用含ＰＲｉ（ＰＲｉＡ４ｂ）的发根农扦菌为介导,将二元载体质粒ＰＢＴＣ－８（Ｔ—ＤＮＡ上有ＴＭＶ—ＣＰ和ＣＭＶ—ＣＰ基因）,导入黑龙江省当地番茄品种。用胚轴注射,顶端切口涂抹,子叶切块穿刺等方法感染转化子菌液,诱导出毛状根。滤纸电泳检测有５０％以上的毛状根含有农抒诚和甘露碱。用抗性筛选法亦获得有卡那霉素抗性的毛状根。在穿刺感染子叶切块诱导产生的具卡那霉素抗性的愈伤组织上,获得不定芽与再生植株,经冠瘿碱,ＰＣＲ,斑点免疫结合法检测证明再生植株中有ＴＭＶ和ＣＭＶ基因产物的两种外壳蛋白和农扦碱与甘露碱,获得双转化植株。     

催乳素对大鼠前腺上皮细胞内雄激素受体和5a—还原酶活性…

一实验建立了无血清培养的大鼠前列腺上皮细胞内雄激素受体（ＡＲ）的测定方法,并研究究了催乳素（ＰＲＬ０对细胞ＡＲ数量和５ａ－还原酶活性的影响。结果表明：ＰＲＬ使前列腺上皮细胞内ＡＲ数量显著增加,其中１０ｎｇ／ｍｌＰＲＬ的作用最强,但高剂量的ＰＲＬ则失去对ＡＲ的刺激作用。ＰＲＬ还能拮抗雄引起的其自身受体的下调作用,使受体的数量回升至对照组水平。对５ａ－还原酶的催化产物双氢睾酮（ＤＨＴ）的测定结果显示Ｐ     

妊娠早期人胎盘绒毛组织中hcG分泌功能的调节

本工作研究了在体外无血清培养条件下,不同类型的激素对妊娠6—8周人绒毛组织hCG分泌功能的影响。绒毛组织被剪成约1mm~3的小块,接种在涂有鼠尾胶原的培养瓶内,每瓶加入2ml McCoy’s 5a培养液,于37℃、5％ CO_2条件下预孵48小时以排除内源激素。更换培养液后加入不同浓     

小麦的诱发突变与细胞遗传

辐射诱发的突变类型极其复杂,经过连续选择对熟期、株高、千粒重、籽粒饱满度的改进,有明显效果。细胞学分析看到:花粉母细胞的减数分裂行为异常,出现染色体断片、染色体桥、落后染色体、多价体及大量的多余小核等现象,某些类型至M_5仍有部分植株染色体组合不正常,结实率低,因此,在高世代应继续进行选择。     

龙97-586小麦品系Glu—B1位点HMW-GS7和7＋8亚基近等基因系间的品质差异

利用连续5次回交和生化标记辅助选择的方法将7＋8亚基引入了龙97．586（1,7,2＋12）小麦品系中,获得了龙97．586小麦品系高分子量麦谷蛋白亚基7和7＋8的近等基因系．2004～2006年这对近等基因系被种植在黑龙江省农业科学院作物育种所的实验地里,田间设计采用双列对比排列,2004～2005年为6次重复,2006年为4次重复．3年的品质分析结果表明,7＋8亚基与其相应的7亚基近等基因系相比在面粉蛋白质含量和干面筋含量这两方面的差异是可以忽略不计的（P＞0．05）;但在湿面筋、湿面筋／干面筋、面筋指数、Zeleny沉降值、沉降值／干面筋、吸水率、形成时间、稳定时间、断裂时间和弱化度方面的差异均达极显著水平（P＜0．01）．2006年吹泡示功仪测试,7＋8亚基与相应的7亚基近等基因系相比,吹泡示功仪W值差异显著伊＜0．05）,吹泡示功仪P值差异为临界值（P=0．05）．本研究显示,在龙97—586小麦品系遗传背景下,7＋8亚基在烘烤品质上远远优于7亚基．文章讨论了在选育强筋和弱筋小麦品种或品系时,7＋8亚基和7亚基的利用问题．     

小麦细胞质雄性不育研究的回顾

小麦细胞质雄性不育研究的回顾王建革（农科院玉米所）李集临,薛玺（哈尔滨师大）１９５１年Ｋｉｈａｒａ［２６］通过连续回交的方法把普通小麦的核导人尾状山羊草（Ａｅ．ｃａｕｄａｔａ）的细胞质中得到了雄性不育类型。这样Ｋｉｈａｒａ一方面发现了创造雄性不育的方法,另一方面也开创了小麦雄性不育研究的新领域。继Ｋｉｈａｒａ之后,日本、美国、保加利亚的一些学者陆续开展了小麦雄性不育的研究。     

异细胞质八倍体小堰麦(Trititrigia 8x)的选育及其性状与细胞遗传

本实验用普通小麦"中国春"(Triticum aestivum CV chinese spring)和八种异细胞质"中国春"(Aegilops vavilovii)CS、(Ae.juvenalis)CS、(Ae.crassa)CS、(Ae.comosa)CS、(Ae.unianstata)CS、(Ae.speltoides.M.)CS、(Ae.kotschyi)CS.(T.timopheevi)CS分别与八倍体小偃麦(Trititrigia 8x)"远中2"、"远中3"、"远中4"、"远中5"杂交与回交,选育出8种异细胞质"远中2"、"远中2"远中4"、"远中5"共32个类型。并对不同的异细质"中国春"小麦与八倍体小偃麦杂交当代结实率、种子萌发率、F1植株与回交后代的性状、育性、减数分裂行为进行了观察。结果表明:因细胞质类型不同杂交当代的结实率有差异,F1和回交后代育性差异较大,这种差异不仅与细胞质类型有关,而且与核亲本类型有关,表明明显的核质工作。不同的异细胞质类型对F1的某些性状如生育期、分蘖数、株高、籽粒饱满度有影响。杂种F1减数分裂行为与对照相比有变化,有的影响四分体的发育。     

发根农杆菌转化龙胆再生植株的研究

本文利用具Ri质粒的发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)通过叶盘法对药用植物龙胆（Genriana manshurics Kitagaua）进行了转化实验,发根农杆菌15834感染龙胆,诱发产生毛状根,并得到 再生的龙胆植株。冠瘦碱检测实验表明,再生植株显示甘露碱(mannopine)带,说明发根农杆菌Ri质 粒的T-DNA部分已整合到龙胆植物细胞中。再生的龙胆丛生苗可以在不含激素的简化培养基上快速 繁殖,转化的龙胆植株具有发达的根系,根部龙胆苦贰含量比对照高,从而为东北龙胆栽培事业的发展 以及龙胆有效成份的工业化生产提供了基础资料。     

硬粒小麦×蓝偃麦草属间杂种无性系的建立

本实验以“人民麦”ד天蓝偃麦草”成熟胚幼穗及“珂珂瑞特”ד天蓝偃麦草”F₁幼穗为外植体,在MS+2mg/L2,4-D的培养基上诱导愈伤组织,在无激素的MS培养基上诱导再生植株。产生胚性愈伤组织的频率最高为78.9%。植株再生方式为体细胞胚胎发生方式,再生频率最高为100%。胚性愈伤组织经13个月的继代培养仍具再生能力。发现一种特殊分化现象,既小花结构的分化,并对产生这种现象的原因进行了分析。