利用中国春-山羊草2C二体附加系与中国春-偃麦草5E二体附加系杂交诱发染色体易位和缺失

通过对中国春－长穗偃麦草（E.elongata 2n=14EE)二体附加系与中国春－柱穗山羊草（Ae.cylindrica 2n=28CCDD)2C二体附加系（杀配子染色体）杂交F1减数分裂的观察,看到F1单价体数超过理论数值,后期出现大量的染色体段片,认为这种异常现象与杀配子染色体的作用有关。对76株中国春－长穗偃麦草5E二体附加系与中国春－柱穗山羊草2C二体附加系杂交、回交一代进行染色体C－分带鉴定,初步认定株系21－5－14、21－5－37、21－5－67、21－5－71为中国春染色体与偃麦草5E染色体易位。经染色体组原位杂交（GISH）进一步确定21－5－14为T5ES.4AS易位系,21－5－37为T5E.2BS易位系,21－5－67为T5E.3AS易位系,21－5－71为T5ES.5BS易位系。易位频率为5.3%。株系21－5－27、21－5－18、21－5－18、21－5－72、21－5－4、21－5－71经染色体C－分带鉴定,分别为6B、4B、5B、4A、4B、2A缺失系。杀配子染色体引起缺失频率为6.5%。证明利用杀配子染色体诱导染色体易位和缺失的频率较高。杀配子染色体引起中国春B组染色体畸变大于A、D组,与Endo观察结果相似。     

春小麦杂种一代优势的分析

本实验是结合常规育种进行的。墨西哥小麦用24个品种,当地高秆小麦用47个品种,共配制159个组合。组合构成是:在株高上是矮×高,熟期上是早×中、早×晚,籽粒饱满度上是大粒饱满×大粒饱满度差、中粒饱满×大粒饱满度差。墨西哥小麦使用次数最多的品种有:“那达多列斯63”、“他诺瑞”、“美乐兰”、“纽瑞”、“诺罗依斯特66”、“索     

禾本科植物种芽嫁接法

禾本科植物由于茎部結构中空、散生維管束、以及间生分生組織的特点,使得无性杂交——用嫁接方法去改变植物有机体的遺传性或者用蒙导法去定向形成植物新品种的特性,造成許多困难。近年來苏联和許多社会主义国家以及我国正在研究适合于禾本科植物特殊結构的新的同时又是簡单而有效的嫁接方法。     

普通小麦X硬粒小麦杂种性状与细胞遗传

本工作以硬粒小麦2个品种与普通小麦6个品种，通过正反交，探讨五倍体杂种性状与细胞遗传。观察到：亲本组合对杂交当代的结实率与后代性状遗传均有影响；杂种性状分离非常复杂，经常出现小麦其他种类型；培育条件对某些性状的形成，亦有作用；以及性状遗传与染色体数目、接合、行为有一定相关性。     小麦的种间杂交，对创造高产、质佳、抗锈新品种与遗传理论的研究，均有重要意义。木原川曾分析五倍体杂种染色体行为及其与性状遗传的关系指出： 普通系特有的性状，受D组染色体支配，二粒系与普通系共有的A与B组染色体所支配的性状，为简单的孟德尔遗传。松村等(2.3，在研究小麦种间杂交性状遗传时，均结合细胞学的观察，进以探讨性状遗传与染色体的关系。这些工作对细胞遗传学的发展都有所贡献。      在育种工作中有人曾尝试将硬粒小麦抗锈、蛋白质含量高等优良性状转移到普通小麦上，如用硬粒小麦品种（lumillo)与普通小麦品种(Marquis)杂交，育成了有名的Marquillo,该品种对叶锈与秆锈有高度抵抗力，直到目前仍有用为抗锈育种的亲本川。意大利用普通小麦与硬粒小麦杂交，至1962年育成一批秆粗、多花、小穗多的硬粒小麦品种，如Maliani 2号、11号、13号、17号，亩产均在400斤以＿h，其中Maliani 13号亩产达653斤[5]。     本文在前人研究的基础上，进一步探讨种间杂交性状与细胞遗传的特点以及环境条件对杂种某些性状的影响，并企图从中选育出适合黑龙江地区的小麦优良品种。材     

硬粒小麦×天蓝偃麦草属间杂种无性系的建立

本实验以“人民麦”ד天蓝偃麦草”F_0成熟胚、F_1幼穗及“珂珂瑞特”ד天蓝偃麦草”F_1幼穗为外植体,在MS+2mg/L2,4-D的培养基上诱导愈伤组织,在无激素的MS培养基上诱导再生植株。产生胚性愈伤组织的频率最高为78.9％。植株再生方式为体细胞胚胎发生方式,再生频率最高为100％。胚性愈伤组织经13个月的继代培养仍具再生能力。发现一种特殊分化现象,即小花结构的分化,并对产生这种现象的原因进行了分析。