排序方式: 共有78条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
分子探针应用于细胞凋亡检测具有直观、无创伤和实时动态观察凋亡分子信息的特点,在疾病早期诊断、监测疾病发展进程、评估疾病治疗效果、发展新的治疗方案等方面具有较好的应用前景.综述了近年来靶向细胞凋亡探针的设计、作用机制、应用等相关的研究进展,并根据亲和组件的作用机制对分子探针进行分类介绍. 相似文献
32.
抑瘤基因与细胞周期调节的研究进展廖伟,曹亚(湖南医科大学肿瘤研究所,长沙410078)关键词抑瘤基因,细胞周期调节肿瘤的发生是一个环境与遗传相互作用、多基因参与的多步骤过程。抑瘤基因的改变在肿瘤发生、发展过程中起着重要的作用。人类的十几种肿瘤都存在抑... 相似文献
33.
对鼻咽癌恶性转化基因Tx表达的初步研究 总被引:9,自引:1,他引:8
运用杂交组化及Northern法,对中国人鼻咽癌细胞株恶性转化基因Tx的表达进行了初步研究。结果表明该基因在鼻咽癌细胞株中表达1.3kbmRNA,但表达强度较低,在HPV阳性或阴性人宫颈癌细胞中均无表达,EBV阴性的B淋巴细胞系及HTLV-1阳性的T细胞系中为阴性,而在EBV阳性的B95-8及Raji细胞中Tx基因表达强烈,从而提示HPV及HTLV-1不增强Tx的表达水平,而EBV可能使Tx基因活化.这为进一步研究EBV与Tx等瘤基因协同作用提供了新的依据。 相似文献
34.
Tet调控的EB病毒LMP1基因导入鼻咽癌细胞系表达的研究 总被引:12,自引:2,他引:10
本文利用Tet-on基因表达系统建立了一株可诱导EB病毒LMP1基因表达的鼻咽癌细胞株。首先将Tet-on基因调控系统的调节质粒pTet-on导入鼻咽癌细胞系HNE2中,用rtTA反应性芝光素酶报道基因pTRE-luc挑选高诱导、低背景的克隆,第二轮转染将构建的反应质粒pTRE-LMP1导入得到稳定转染的阳性克隆,对各克隆用Western印迹方法进行强力霉素诱导效应检测,其中L7对Dox具有良好的 相似文献
35.
36.
37.
端粒酶的重新活化是细胞永生化和肿瘤发生发展过程中的一个关键步骤。致瘤病毒通过调控端粒酶催化亚单位TERT的转录、磷酸化和核移位,模拟端粒酶RNA组分(TR),以及失活端粒酶抑制子等多种途径,从而重新活化端粒酶,促使细胞获得无限生长的能力。 相似文献
38.
应用cDNA微阵列技术研究EB病毒LMP1介导的鼻咽癌中转移相关基因的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨EB病毒基因组编码的癌蛋白LMP1对鼻咽癌细胞中转移相关基因表达的影响.采用蛋白质印迹法检测在强力霉素(Dox)诱导下,鼻咽癌细胞系pTet-on-LMP1 HNE2(L7细胞)中LMP1表达的时效和量效关系.应用cDNA微阵列技术建立诱导性LMP1介导鼻咽癌细胞中转移相关基因差异表达谱;运用RT-PCR验证cDNA微阵列筛选差异基因表达的可靠性.与LMP1不表达的L7细胞比较,LMP1高表达的L7细胞中7个基因的表达显著上调,12个基因的表达显著下调.随机选择其中4个基因进行RT-PCR,结果显示,这些基因表达阳性,且与微阵列中的变化趋势一致.LMP1可能通过激活和/或抑制一些转移相关基因的表达而参与鼻咽癌转移过程. 相似文献
39.
p57是细胞周期蛋白依赖蛋白激酶抑制剂的一种,属于p21家族,主要通过阻断细胞周期中C1/S期的转换,实现对细胞周期的负调控,进而阻止细胞的增殖和肿瘤的形成,被认为是一种抑癌基因。本文就近年来对p57的研究作一综述。 相似文献
40.
Epstein-Barr病毒潜伏蛋白1通过核转录因子κB诱导鼻咽上皮细胞表达端粒酶活性 总被引:2,自引:0,他引:2
利用已建立的原代人胚鼻咽上皮细胞和Tet-on-LMP1系统等良好的实验模型,采用荧光酶报道基因分析法和端粒酶TRAP-ELISA技术,分别检测EB病毒潜伏蛋白1(LMP1)诱导的核转录因子κB(NFκB)活性和端粒酶活性,从LMP1介导NFκB信号传导途径角度,探讨LMP1诱导端粒酶表达的分子机制.结果表明,LMP1可诱导鼻咽上皮细胞表达端粒酶活性,将LMP1羧基端胞浆区突变后,可同时下调NFκB活性和端粒酶活性.在Doxycycline诱导LMP1表达状态下,NFκB反式激活活性增强,同时端粒酶活性升高;进一步应用硫代磷酸化修饰的反义NFκB p65寡脱氧核苷酸和IκBα的显性负性突变体分别阻断NFκB活性,可降低由LMP1诱导的端粒酶活性.因此,NFκB作为LMP1信号传导途径上的枢纽,可能介导了LMP1对端粒酶的表达调控. 相似文献