排序方式: 共有47条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
组织培养与普通小麦异源易位系选育 总被引:13,自引:0,他引:13
以中国春小麦品种中8601、澳大利亚栽培小麦品种Sunstar、Millewa作母本,与抗大麦黄矮病毒病(BarleyYellowDwarfVirus,简称BYDV)的小麦-中间偃麦草异附加系L1杂交,取杂种的幼胚和幼穗作离体培养,获得大量再生植株。经酶联免疫吸附分析(ELISA)、限制性内切酶长度多态性分析(RFLP)、染色体数目的检查和田间抗性鉴定,在再生植株回交后代中获得了抗BYDV的杂合易位株,经自交和花药培养纯合,选育出D1091、D1094、D1658、TC5、TC6、TC7等一批抗性稳定或基本稳定的普通小麦选系。以白黑麦6R二体附加系为抗源,与严重感染白粉病的陕7859杂交,经幼胚培养在再生植株回交后代中筛选到白粉病免疫的普通小麦杂合易位系。研究结果表明:在小麦远缘杂交中,组织培养可以作为导入外源基因产生易位的手段之一加以利用。 相似文献
23.
抗黄矮病普通小麦偃麦草异附加系、异代换系的选育和鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
以偃麦草 (Ag .pulcherrimum)为抗源 ,以圆锥小麦 (T .turgidum)×偃麦草的双二倍体———CPI113 5 0 0 ( 2n =70 )与普通小麦杂交、回交、自交得到的衍生系为基础材料 ,利用黄矮病抗性追踪、形态学标记、细胞遗传学分析 ,筛选到 2个抗黄矮病新种质 96S16 11,96W 14 9.通过测交分析、原位杂交和同工酶电泳分析等技术 ,对以上材料进行鉴定 ,结果表明 :96S16 11为普通小麦 偃麦草二体异附加系 ,96W 14 9为普通小麦 偃麦草 1D( 1Ap)二体异代换系 . 相似文献
24.
25.
26.
一、国外情况从细胞水平上进行遗传操作已在作物育种领域得到高度重视。近年来这方面较为常用和有希望的技术有花药培养、体细胞变异的筛选、幼胚培养和试管受精等几项。花药培养自1964年Guha等获得曼陀罗的花药单倍植株以来,在国际上引起很大重视,纷纷开展这方面的研究工作,已先后在水稻、麦类、油菜、苜蓿、果树等70个属206个种中 相似文献
27.
通过白粉病抗性鉴定、生化标记及分子原位杂交相结合的方法,从小麦(Triticum aestivum L.)幼胚培养组合T240 (普通小麦×小麦-簇毛麦(Haynaldia villosa Lam.) 6D/6V异代换系)的32个SC2代株系中,筛选出T240-6株系,其所有的抗白粉病单株均缺失簇毛麦6V染色体长臂上的谷草转氨酶位点GOT-V2,而具有短臂上的醇溶蛋白位点Gli-V2.细胞学染色体观察表明,该株系的所有抗病单株均具有1~2个端体,这些端体不能与小麦染色体配对,双端体之间可以配对.经原位杂交分析,端体杂交呈阳性,表明它们均为簇毛麦6V染色体短臂(6VS). 相似文献
28.
用天花粉蛋白基因转化小麦获得转基因植株 总被引:1,自引:0,他引:1
徐琼芳 李连城 马有志 叶兴国 李晓兵 杜丽璞 辛志勇 张增艳 邵鹏柱XU Qiong-fang LI Lian-cheng MA You-zhi YE Xing-guo LI Xiao-bing DU Li-pu XIN Zhi-yong ZHANG Zeng-yan SHAO Pang-zhu 《遗传》2001,23(2):135-208
取普通小麦品种京411未成熟胚诱导愈伤组织,10天左右,对820个胚性愈伤组织用含有35S启动子的天花粉蛋白(trichosanthin,TCS)基因轰击。2周后,将这些被轰击的愈伤组织转到含潮霉素50mg/L的筛选培养基上,经分化和生根,获得了33棵再生植株,经接饲毒蚜虫抗病性鉴定和PCR、Southern杂交分析,从中筛选出4株含有编码TCS的转基因小麦植株。转化频率为0.49%。
Abstract:Wheat immature embryo calli of 10 days culture from Jing 411,a common wheat variety, Triticum aestivum, were used as the receptor of Trichosanthin gene droven by 35S promotor to be bombardmented.Two weeks after bombardment, 820 embryonic calli were transferred onto selection medium containing 50mg/L hygromycin,and 33 plantlets with healthy roots were regenerated finaly from the calli. By the barley yellow dwarf virus resistance test of inoculating the wheat aphids carrying the virus on the plants, PCR analysis, and Southern blotting analysis, 4 plants were identified to be the transgenic wheats, containing the alien DNA that ecodes TCS gene. The transformed efficiency was around 0.12 percent. 相似文献
29.
30.
抗病基因Bdv2抑制大麦黄矮病毒复制和运动的分子证据 总被引:4,自引:0,他引:4
小麦-中间偃麦草易位系YW642含有一个源于中间偃麦草7X染色体的抗性基因Bdv2,对大麦黄矮病毒GAV株系具有高度抗性。为有效控制该病毒和阐明抗黄矮病机制,采用半定量RT-PCR的方法,研究了大麦黄矮病毒GAV株系在YW642及其感病姊妹系YW641中积累浓度的差异。分别在接种病毒不同时间、不同部位上取样,用半定量RT-PCR的方法来检测GAV的积累浓度。在接种部位,抗病植株中病毒的浓度远远低于感病植株。在侵染的前5d,抗病植株YW642中病毒会有一定程度的复制和积累,但随后病毒浓度开始下降,接种14—16d时没有检测到病毒;而在感病株系中,病毒积累的浓度远远高于抗病植株,并一直维持一个较高的浓度。在未接种部位.感病植株中可检测到较高浓度的病毒,说明病毒能从接种点很快运动到未接种部位,并大量复制。而在抗病系YW642中,未接种部位始终未检测到病毒。实验结果从分子水平上证明,在抗病植株中BYDV的复制和运动均受到了极大的抑制:这是抗病基因Bdv2与BYDV互作后,激活了一系列防御基因的结果。另外还确定了防御基因诱导表达的时间,为从抗病植株中分离抗病相关基因、研究抗黄矮病机制提供了取样的依据。 相似文献