携带抗黄矮病基因的中间偃麦草染色体2Ai—2特异的分子标记

小麦－中间偃麦草二体异附加系Ｚ１、Ｚ２具有一对携带抗黄矮病基因的中间偃麦草染色体２Ａｉ－２。利用中间偃麦草（Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ （Ｈｏｓｔ） Ｂａｋｗｏｔｈ ａｎｄ Ｄｅｗｅｙ）和拟鹅冠草（Ｐｓｅｕｄｏｒｏｅｇｎｅｉａ ｓｔｒｉｇｏｓａ）基因组ＤＮＡ作探针,对Ｚ１、Ｚ２进行基因组原位杂交分析。结果表明,Ｚ１、Ｚ２附加的一对中间偃麦草染色体２Ａｉ－２为Ｓｔ－Ｅ染色体,Ｅ组染     

抗白粉病6R(6B)染色体异代换系的选育

以中７９０２（６Ｂ）单体为母本,Ｈｏｌｄｆａｓｔ－ＫｉｎｇⅡ６Ｒ二体异附加系为父本配制杂交组合,经白粉病抗性追踪和细胞学鉴定,选育出抗白粉病６Ｒ（６Ｂ）二体异代换系。其与普通小麦中８６０１以及与“中国春”６Ｂ重双端体的Ｆ１植株,在减数分裂中期Ⅰ染色体构型分别为２０″＋２′和２０″＋１′＋２ｔ′ ,从而,证实６Ｂ染色体被 ６Ｒ染色体代换。同时,对６Ｒ染色体上抗白粉病基因的进一步利用进行了讨论。     

应用荧光原位杂交和染色体配对研究八倍体小冰麦中2的染色体组构成及染色体特征

通过染色体配对分析和荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术对八倍体小冰麦中２的染色体组构成进行分析,结果表明：八倍体小冰麦中２含有的冰草染色体是来自天蓝冰草（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ　ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ（Ｈｏｓｔ）Ｐ．Ｂ．＝Ｅｌｙｔｒｉｇｉａ　ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ（Ｈｏｓｔ）Ｎｅｖｓｋｉ＝Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ　ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ　（Ｈｏｓｔ）Ｂａｒｋｗｏｒｔｈ　ａｎｄ　Ｄｅｗｅｙ）具同亲关系的染色体组,但冰草的这种同亲关系的染色体组不同于二倍体长穗偃麦草（Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ　ｅｌｏｕｇａｔｕｍ　２Ｘ）的Ｅ组染色体。中２含有１２条冰草染色体,且有一对染色体为小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ　ａｅｓｔｉｖｕｍ　Ｌ．）染色体和冰草染色体之间易位所形成的。     

Development and identification of wheat-Ag. pulcherrimum addition line and substitution line with BYDV resistance

Breeding materials derived from CPI113500, amphidiploid of T. turgidum×Ag. pulcherrimum with barley yellow dwarf virus (BYDV) resistance, were evaluated by using BYDV resistance test, morphology observation, cytogenetics analysis, aneuploid analysis, isozyme electrophoresis, in situ hybridization. Two new germplasms resistant to BYDV were obtained. They were T. aestivum-Ag, pulcherrimum disomic addition line 96S16-11, and T. aestivum-Ag, pulcherrimum disomic substitution line 96W14-9.     

Mapping of a BYDV resistance gene from Thinopyrum intermedium in wheat background by molecular markers

The wheat line H960642 is a homozygous wheat-Thinopyrum intermedium translocation line with resistance to BYDV by genomie in situ hybridization (GISH) and RFLP analysis. The genomie DNA of Th. intermedium was used as a probe, and eonunon wheat genomie DNA as a blocking in GISH experiment. The results showed that the chromosome segments of Th. intermedium were transferred to the distal end of a pair of wheat chromosomes. RFLP analysis indicated that the transloeation line H960642 is a T7DS·7DL-7XL translocation by using 8 probes mapped on the homoeologous group 7 in wheat. The tranalocation breakpoint is located between Xpsr680 and Xpsr965 about 90—99 cM from the centromere. The RFLP markers psr680 and psr687 were closoly linked with the BYDV resistance gene. The gene is located on the distal end of 7XL around Xpsr680 and Xpsr687.     

染色体微切割、微克隆技术及其研究进展

本文综述了染色体显微切割与微克隆技术的原理、方法、应用及研究进展,尤其对几种染色体显微切割的方法、染色体的体外扩增技术ＤＯＰ－ＰＣＲ、ＬＡ－ＰＣＲ等进行了比较分析。对染色体微切割、微克隆技术研究中存在的问题和应用前景进行了初步探讨。     

应用荧光原位杂交技术研究小冰麦异附加系TAI-27的变异

常规染色体观察表明 :原初的小冰麦异附加系TAI 2 7为 2n =44,其中所有的染色体都是中部或近中着丝点染色体 .但后来发现有 2种植株形态不同的后代均有 1对染色体变成小染色体 .经用荧光原位杂交技术 (fluorescenceinsituhybridiza tion ,FISH)检测发现 ,一种变异类型的 1对小染色体是来自冰草 ,另一种变异类型除变异的 1对小染色体来自冰草 ,还有 1对冰草染色体代换了小麦染色体形成异附加代换系 .TAI -2 7及其变异类型均表现高抗大麦黄矮病 (barleyyellowdwarfvirus ,BYDV) .对这种变异发生的原因及变异类型的用途做了简短讨论     

Variation of wheatgrass chromosomes in wheat-wheatgrass alien addition line "TAI-27"revealed by fluorescence in situ hybridization (FISH)

Ｔｒａｎｓｆｅｒｏｆａｌｉｅｎｇｅｎｅｓｔｏｗｈｅａｔｔｈｒｏｕｇｈｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｉｍｐｏｒｔａｎｔｗａｙｓｔｏｉｍｐｒｏｖｅｗｈｅａｔｇｅｎｅｔｉｃｂａｃｋｇｒｏｕｎｄ.Ｔｈｅｂａｓｉｃｓｔｅｐｓｏｆｔｈｉｓｐｒｏｃｅｄｕｒｅａｒｅｆｉｒｓｔｔｏｔｒａｎｓｆｅｒａｌｉｅｎｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓｉｎｔｏｗｈｅａｔ,ａｎｄｔｈｅｎｔｏｉｎｔｅｇｒａｔｅｔｈｅｕｓｅｆｕｌｇｅｎｅｓｏｆａｌｉｅｎｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓｉｎｔｏｗｈｅａｔｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ…     

携带黄矮病抗性基因染色体DNA文库的构建

单条染色体的分离及其ＤＮＡ片段的克隆是将细胞学与现代分子生物学相结合的一项新技术。它对染色体结构和基因进化的研究、基因组物理图谱及分子标记连锁图构建等 ,特别是增加染色体某些区域的探针密度具有重要意义。２０世纪９０年代以来 ,有关植物染色体微分离及体外扩增的报道中 ,只有少数几篇是关于单条染色体的体外扩增及其克隆 ,其采用的为微细玻璃针法。在前人工作的基础上 ,我们探索了一套操作方便、容易掌握的激光微分离、微克隆技术体系。本文以中间偃麦草二体异附加系Ｚ２与普通小麦宛７１０７杂交（Ｚ２×宛７１０７）的Ｆ１ …     

加拿大披碱草×野大麦三倍体杂种染色体的分子原位杂交鉴定

加拿大披碱草与野大麦 2个四倍体多年生禾草杂交产生的属间杂种F1为三倍体 (2n =3x =2 1) ,丢失了与亲本染色体基数相同的 7条染色体。为查明该杂种F1的染色体构成 ,应用基因组分子原位杂交方法 ,将父本(♂ )野大麦基因组 (H1H1H2 H2 )DNA用荧光生物素标记作为探针 ,以母本 (♀ )加拿大披碱草基因组 (SSHCHC)DNA作为封组 ,对杂种F1根尖细胞有丝分裂中期的染色体DNA进行原位杂交。结果表明 :三倍体杂种F12 1条染色体中 ,有 14条出现偏黄色荧光信号 ,来自父本 (♂ )野大麦H1H2 基因组有 7条出现橙红色荧光信号 ,来自母本 (♀ )加拿大披碱草S基因组、加拿大披碱草HC 基因组的 7条染色体丢失。