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对我国狂犬病疫苗生产株aG株进行全基因序列测定分析,为完善aG株毒种的质量控制提供数据支持。将aG株病毒全基因组RNA分成8段进行RT-PCR分段扩增,其中基因组5′末端采取5′RACE方法,将PCR扩增产物分别克隆入pGEM-T载体中,测定序列并拼接获得病毒全基因序列;用DNAStar软件包中的相应软件对基因全序列进行分析,并与国内外主要狂犬病疫苗生产株进行基因同源性分析和主要抗原位点比较。aG株病毒基因组序列全长11 925bp(GenBank登录号为JN234411),属基因Ⅰ型狂犬病病毒;各疫苗株生物信息学分析表明,各株病毒存在同源性差异。本研究获得了aG株病毒全基因组序列,对aG株基因特征进行了分析并将其与国内外疫苗株进行了比较,为完善其质量控制提供了参考和数据支持。 相似文献
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董关木 《微生物学免疫学进展》1994,(4)
人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)抗3'─叠氮─3'─脱氧胸腺嘧啶(AZT)抗药株经体外感染C8166淋巴细胞在高浓度AZT条件下筛选获得,并暂命名为HIV─1─R株。该抗药株与HTLV─ⅢB株相比,在同一感染复数(M01)病毒量感染C8166细胞,经不同浓度的AZT处理后,其复制的病毒量和对AZT的敏感性有显著的差异,抗药株感染C8166细胞,加AZT处理后,分离细胞DNA作PCR扩增后分析,特异性病毒的DNA量比敏感株高100倍以上,显示其抗药性作用点在病毒逆转录DNA前。 相似文献
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狂犬病毒CTN—1株在Vero细胞上的适应传代研究 总被引:11,自引:4,他引:7
本文报导了用我国狂犬病毒固定毒人二倍体细胞适应株(CTN-1)进行Vero细胞适应传代研究。通过连续传代培养,滴度可达8.01ogLD50/ml,达到了WHO规定的不需浓缩的标准。病毒用0.01MOI感染细胞其产量与1Mol感染量相仿。病毒增殖高峰在4-5天,维持达15天无明显下降,且可连续收获4-5次。因此,该毒种符合WHO提出的疫苗生产毒种要求,可用于狂犬病疫苗生产。 相似文献
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第四届肾综合征出血热(HFRS)和汉坦病毒国际会议于1998年3月5日~7日在美国亚特兰大召开,会议共有9个专题。本文就汉坦病毒的致病性和免疫应答以及疫苗和抗病毒药物的研究现状以及最新进展作一简单介绍:研究较为深入的有美国引起汉坦病毒肺综合征的SinNombre病毒,至今已确诊病例170多例,它的致病机理认为是由T细胞介导的免疫病理所致,而与我国由HTN病毒引起的肾综合征出血热是由抗原抗体复合物引起的免疫病理有差异。汉坦病毒肺综合征不但由鼠传播,而且最新有证据表明SinNombre病毒可经口人-人间传播,给预防和控制本病增加了困难。本文还介绍了疫苗免疫后的效果以及抗病毒药物的作用机理及效果 相似文献
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<正>肾综合症出血热在某些国家已成为公众的健康问题。各地的分离株抗原性有明显差异可分为五个血清型并与不同动物宿主和不同病情有关。而该病的诊断主要依赖血清学方法检测抗病毒抗体,抗原的制备由于病毒的高度致病性而依赖于P_3实验室。所以制备抗原有其困难性。因此作者用基因工程方法,将流行性肾病(NEV)株和汉坦(HTV)株S基因片段中自31-1553和28-1406区核苷酸片段连 相似文献
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综述了近40年生物制品中残存DNA的争论,关于这个问题的研究进展现行标准的制订及检测方法的可靠性,以及WHO专家委员会的意见及这个问题的发展趋势 相似文献
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本文对三种不同类型的出血热疫苗的免疫性进行了比较研究,其中沙鼠肾细胞疫苗由β—丙内酯灭活不加任何佐剂,地鼠肾细胞和鼠脑提纯疫苗由福尔马林灭活加氢氧化铝佐剂。三种疫苗经抗原量测定结果只有沙鼠肾细胞疫苗能测出较高的血凝素。家兔经三种疫苗免疫二针后只有沙鼠肾细胞疫苗能测出血抑抗体。中和抗体测定的结果亦以该疫苗的抗体反应最好,全部阳转,滴度也最高(1:20—≥320)。对家兔和长爪沙鼠免疫后用野鼠型病毒攻击结果,三种疫苗均有一定的保护作用,但仍以沙鼠肾细胞疫苗的保护力最强。 相似文献
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本文对免疫粘附血凝(IAHA)技术进行了改进并用于检测流行性出血热病毒搞原和血清效价。比较了不同毒株在Vero-E_6细胞内抗原滴度,表明A_9株的滴度最高达1:64,以IAHA法对出血热病人9份血清,3份恢复期血清和家兔免疫血清6份进行了效价测定。并同时用免疫荧光(IFA)法进行比较,结果抗体阳性率二种方法一致,但前者的抗体滴度和增长倍数较后者高2-64倍,以上结果表明IAHA法可代替IFA法用于出血热病人或感染动物的抗体检测。 相似文献
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流行性出血热病毒M基因片段的结构与特性董关木,俞永新(中国药品生物制品检定所,北京100050)TheStructureandCharacterizationofMGenomeSegmentofHFRSVirusbongGuanmu;YuYongxi... 相似文献