东亚飞蝗Locusta migratoria manilensis（Mey．）膝下器中具橛感器的附属细胞和附属结构的超微结构

东亚飞蝗膝下器的具橛感器主要由三类细胞组成．即：感觉细胞、感橛细胞和冠细胞。感觉细胞为具橛感器的主要结构和功能细胞,其超微结构已在其他的文章中描述。感橛细胞是具橛感器的主要支持细胞,从近端到远端依次与神经胶质细胞、感觉细胞的远端树突部分和感觉纤毛部以及顶端细胞外结构——冠、冠细胞直接接触．感橛细胞内最明显的结构为感概,另外,感橛细胞质被高度“空化”。冠细胞紧密包围着感橛细胞和冠,冠细胞中含有大量的纵行微管．并将整个具橛感器连接到体壁上。     

CS3抗原基因的表达及纤毛装配元件的研究

在肠毒素大肠杆菌(ETEC)的已知定居因子中,CS3是临床分离株中最常见的抗原之一。为了研究CS3纤毛装配的基本元件,绘制了CS3亚基结构基因和辅助蛋白编码区的限制酶谱。通过亚克隆的亚基基因和不同辅助蛋白基因之间的互补性表达结果,确定了CS3纤毛装配所需要的辅助蛋白的DNA功能片段。微细胞分析结果显示,CS3基因的有效表达和纤毛装配至少需要6条蛋白多肽,分子量分别为(×10~3)15、17、24、27、48和90。除了15×10~3/17×10~3的蛋白多肽为CS3亚基外,其余的蛋白多肽参与CS3亚基的转运及纤毛的装配。根据以上结果初步确定了上述相关基因的相对位置。     

优美盾纤虫无性生殖期间的形态发生学研究：纤毛门：腹毛目

对优美盾纤虫二分裂期间的形态发生学进行了研究,其过程为：１）ＯＰ发于老ＡＺＭ的左后方皮膜深处其后一分为二并演化为仔虫的Ａ－ＡＺＭ及Ｂ－ＡＺＭ。在前仔虫老ＡＺ Ｍ及ＰＭ完全保留并被继承;２）前仔虫另行产生一原草,由其形成一额腹棘毛,在后后仔虫此棘毛严自ＯＰ腹侧。     

K_(99)—F_(41)双纤毛菌的构建

产肠毒素大肠杆菌能引起仔猪、犊牛、羔羊等新生幼畜发生急性腹泻、K_(99)和F_(41)是这类产肠毒素大肠杆菌所产生的两种在免疫性质上不同的纤毛抗原。 提取K_(99)质粒,用HindⅢ酶消化,再用低熔点琼脂糖电泳回收分子量约为11Md的K_(99)的HindⅢ片段,并将该片段与经过碱性磷酸酶处理的PBR322载体重组,转化大肠杆菌C_(600)。用ELISA筛选K_(99)抗原阳性克隆。 E.coli83919F_(41)~+是非致病的产生F_(41)纤毛抗原的野生菌株。且F_(41)抗原基因是由染色体编码的。采用转化的方法将K99人工重组质粒转化到E.coli83919F_(41)~+中构建成K_(99)—F_(41)双纤毛基因工程菌。双纤毛菌中K_(99)抗原表达达到给体菌的水平,而F_(41)抗原的表达未受到明显的干扰。     

MM3工程菌K88抗原的纯化

将ＭＭ３工程菌表达的Ｋ８纤毛抗原通过脱毛、硫酸铵沉淀处理后,经ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－１００一步柱色谱纯化,Ｋ８８抗原纯度达９７％以上,经琼脂双抗散证明该纯品抗原性均一且具特异性。     

染色体倍数与杂种优势之关系初探

杂种优势是植物界的一个普遍现象,也是提高栽培作物产量的一个十分重要的途径。目前,除少数栽培作物外,大部分作物都已成功地利用了杂种优势。杂种优势的利用基本上集中在二倍体,在生产上大面积利用的以收获种子为目的的多倍体并不多,如小麦（异源六倍体）、大豆（异源四倍体）、花生（异源四倍体）等。其原因除制种较困难外,关键是杂种优势多不及二倍体,但到目前为止,尚未有一个完整的理论对此进行系统解释,本文将就这一问题进行讨论,以供同行参考。１　内源优势与外源优势笔者认为,多倍体作物杂种优势不强与其染色体组成有关。…     

下毛目纤毛虫的系统修订Ⅱ.尾柱亚目：纤毛动物门

对尾柱亚目Ｕｒｏｓｔｙｌｉｎａ Ｊａｎｋｏｗｓｋｉ,１９７９中的各科,属进行了重新修订。该亚目的特征为;腹面具典型的中腹棘毛或个体发生时出现中腹棘毛。修订后的尾柱亚目共４科１９属：尾柱虫科Ｕｒｏｓｔｙｌｉｄａｅ左,右缘棘毛多列或至少有一侧缘棘毛我,全列虫科Ｈｏｌｏｓｔｉｃｈｉｄａｅ左,右缘棘毛各一例,具典型中腹棘列毛或复合中腹棘毛列;伪小双虫科Ｐｓｅｕｄｏａｍｐｈｉｓｉｅｌｌｉｄａｅ仅具两列发生学     

向普通小麦导入纤毛鹅观草抗黄矮病基因的研究──Ⅰ.F_1和BC_1的产生及其细胞遗传学

为了将纤毛鹅观草Z1010对黄矮病毒株系PAV和RPV的抗性基因转入普通小麦,通过幼胚拯救,获得了纤毛鹅观草Z1010×普通小麦品种莱州953的杂种F1,以及用5个普通小麦品种（系）回交的BC1衍生系。对杂种F1及BC1植株的细胞学分析表明,纤毛鹅观草Z1010不仅对Ph基因具有很强的抑制作用,而且能使杂种F1形成未减数配子,对细胞遗传学资料的进一步分析认为,通过部分同源染色体间的交换将纤毛鹅观草Z1010的抗黄矮病基因转入小麦是可能的。     

包囊游仆虫包囊形成和解脱过程中纤毛器的分化

包囊游仆虫(Euplotes encysticus)形成包囊时,各类纤毛器中的纤毛杆被部分地或全部地吸收,毛基体被保留下来。休眠包囊中,背纤毛器的定位无明显变化,但原腹面纤毛器中的口围带和波动膜、额腹棘毛和横棘毛,以及左、右尾棘毛都按序陷入在细胞质内深处,并相互汇聚在一起。脱包囊时,纤毛结构在原毛基体上再分化,新纤毛器按口围带、横棘毛、额腹棘毛和左、右尾棘毛的顺序从细胞内显露出来。     

沼泽瘦尾虫皮层纤毛器及其附属微管的观察

应用扫描电镜技术、荧光紫杉醇直接荧光标记显示了腹毛目纤毛虫沼泽瘦尾虫(Uroleptus limnetis)的细胞形态和皮层纤毛器的组成模式,以及皮层口围带、额腹横棘毛、左右缘棘毛等纤毛器微管和纤毛器附属微管的建构特征,可为进一步阐明瘦尾虫类纤毛虫的形态学及其系统发育研究提供基础资料。