全文获取类型
收费全文 | 124篇 |
免费 | 13篇 |
国内免费 | 51篇 |
出版年
2023年 | 8篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 9篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 2篇 |
1979年 | 5篇 |
1974年 | 1篇 |
1960年 | 5篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 3篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有188条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
23.
24.
萌发前后燕麦种子内酸性磷酸酶的细胞化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
组织化学定位显示,在燕麦盾片和糊粉层细胞内,酸性磷酸酶是普遍地存在着的。种子萌发0,1,2天时,酶活性基本局限在细胞质内;细胞核和壁内则无酶活性。但当种子萌发至3—4天时,酶活性在胞质内增加,显示细胞内开始有新的酶产生。这些新产生出来的酶,还被分泌出细胞,进入胞壁。用组织等电点聚焦,基本上反映了与盾片和糊粉层的组织定位一致的酶变化情形。但从这两种组织所得到的同工酶带谱则并不一样。因为从糊粉层可以得到10条清晰的同工酶带(其中6条在糊粉层不清晰)。其次,胚乳的同工酶带谱,与盾片和糊粉层的同工酶带谱也是不完全一样的。 相似文献
25.
26.
普通小麦与粗山羊草属间杂种的染色体构型及其后代的育性特征 总被引:10,自引:1,他引:9
利用3个推广品种(莱州953、山农辐63、陕7859)分别与原产地不同的抗白粉病的6份粗山羊草[Aegilopstauschii(Coss.)Schmal.]杂交,得到63个无胚乳的种子,将56枚幼胚接种到N6+0.5mg/LIBA+0.2mg/LNAA的培养基上进行褓姆培养,得到37个植株。其中莱州953与粗山羊草的杂交结实率和成苗率较高,分别平均为8.58%和4.82%。粗山羊草对白粉病的抗性 相似文献
27.
用发光物质N-氨基丁基N-乙基异鲁米诺(ABEI),采用碳二亚胺缩合法,成功地标记了动物及植物钙调素(CaM),标记率为[ABEI]/[CaM]≈0.8-0.9.对ABEI标记CaM的反应条件、结合物的质量和保存时间进行了观察.此标记物稳定,-20℃可保存10个月以上,适用于化学发光免疫法测定生物样品中CaM含量. 相似文献
28.
普通小麦与瓦维洛夫山羊草属间杂种的产生及其育性的细胞学 … 总被引:5,自引:1,他引:4
通过重复授粉和75μg.g^-1GA3处理,成功地获得了普通小麦(T.aestium)与瓦维洛夫山羊草(Ae.vavilovii)RM0286,RM0291 2个组合属间杂种的产生及其育性,期间表现出较高的可酱性,杂匀结实率分别39.84%和41.22%,杂种F1植株具有双亲的形态特征,并表现出强的生活力。通过对F1植株小孢子发生和花粉发生和花粉发育的细胞学观察发现,花粉母细胞减数分裂过程异常紊乱 相似文献
29.
黑光灯诱集仓库昆虫的初探 总被引:2,自引:1,他引:1
我省对仓库害虫长期注重剧毒农药防治,由此产生了害虫抗药性,又大量杀死仓内天敌。为此探寻无污染、方便易行、保护天敌的仓虫防治新方法迫在眉睫,鉴于农林部门利用黑光灯(3650)诱杀害虫的经验,我们于1992~1993年以黑光灯诱杀仓虫的成虫,取得了明显效果,报道如下。1试验方法1.1仓库情况在本院农场仓库内储藏大豆、绿豆、小麦、玉米、油菜籽、棉花等,无任何药剂处理及其它防治。开灯时间内关闭所有门窗。1.2具体方法:(1)在仓内相距10m各悬挂黑光灯(3650)(20瓦)和白炽灯(15瓦)各一只,高度1.2m下设敌敌畏毒瓶,从4~11… 相似文献
30.
利用生化及分子标记确定长穗偃麦草(Elytrigia elongatum, EE. 2n=14)染色体与小麦染色体的部分同源性 总被引:2,自引:1,他引:1
利用限制性片段长度多态性(RFLP)及等电聚焦(IEF)技术确定普通小麦中国春-二倍体长穗僵麦草7个异附加系所附加的外源染色体与小麦染色体的部分同源性,共有8个生化标记,13个RFLP标记在亲本间揭示了多态性。结果表明:长穗堰麦草的IE、2E、3E、4E、 5E、6E、7E 7条染色体分别与小麦染色体的 1、2、3、4、5、6、7 7个部分同源群具有部分同源关系,堰麦草的IE与7E、5E与7E染色体间可能发生过重排。同时,研究还分别将Est-E5、Est-E8位点定位于3EL,Per-E1定位于7E, Per-E4定位于5E,β-Amy-E1定位于4EL染色体,并进一步将α-Amy-E1位点定位于6E染色体长臂上。 相似文献