闭锁繁育乌骨鸡群体的RAPD指纹分析

随机抽样测定了一个长期闭锁繁育和一个开放繁育雪峰乌骨鸡群体的早期生长和成活率,并藉ＲＡＰＤ分析比较了２个乌骨鸡群体的遗传学特征,结果表明：闭锁繁育群体ＲＡＰＤ标记的平均共带系数和平均带纹频率显著高于开放群体．标记效应估计结果表明随机引物Ｓ１０２扩增的ｂ４（１８２０ｂｐ）和ｂ５（１９３０ｂｐ）片段和Ｓ１０５扩增的ｂ９（１８４９ｂｐ）和ｂ１０（４１０４ｂｐ）片段作为遗传标记对于体重（尤其是３５日龄和７０日龄体重）具有很高的负向相关效应,因此,该４个ＲＡＰＤ标记可以作为近交衰退候选指示标记加以深入研究,最终结论有待于在大样本、多群体、多世代资料中验证．     

对家鸡血清酯酶发育调控的初步研究

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法跟踪测定了 １０ 羽优黄 ３８０ 商品蛋鸡血清酯酶的遗传表现型,结果表明：血清酯酶（ Ｅｓ１）的遗传表达具有明显的发育阶段差异性,开产前均为有带类型,并表现出遗传多态现象,开产后 Ｅｓ１ 酶带消失,表现为无活性 Ｏ 型⒚对 Ｉ Ｓ Ａ Ｂ３８０ 父母代 Ｃ Ｄ 母鸡的扩大抽样测定结果验证了上述的结论⒚由此我们推测,母鸡产蛋期 Ｅｓ１ 区无活性“ Ｏ 型”可能是基因表达在不同发育阶段调控（抑制）的结果,因此不存在“ Ｅｓ１基因座位上决定 Ｏ 型的等位基因 Ｅｓ１ｏ ⒚ Ｅｓ１ 基因在开产前处于转录活跃状态,开产后基因转录就被抑制,以维持产蛋期母鸡体内所需较高的血脂水平⒚母鸡血清酯酶表达发育遗传学规律可能广泛存在于家禽各种群体之中⒚如果该推测成立的话,家鸡酯酶的生物合成就可能成为研究禽类基因表达和调控的理想模型⒚     

商品杂种猪生长和肉用性状的杂交效果参数与RAPD带纹相似系数间关系浅析

用衡阳和永州2个外贸猪场1996－1998年间杜洛克,长白和大约克猎的生长和屠宰个体记录及PAPD分析数据,估计了平均日增重（ADG）,屠宰率（DRP）,背膘厚（BFT）,后腿比例（HLP）4个经济性状以及PAPD标记平均带纹相似系（ABS）的杂交效果参数,结果表明,4个经济性状的个体遗传效应（g^I)和母体遗传效应（g^M）显著（P＜0．05）,日增重的个体杂优和母本杂优效应达显著水准（P＜0．05）,但是,屠宰率,背膘厚和后腿经比例3个性状的个体杂优效应和母本杂优效应均有显著（P＞0．05）,RAPD标记ABS的母本遗传效应估值为正,而杂优效应（h^I和h^M )估算为负值,杂交效果参数与生长和肉用性状的相关性研究表明,RAPD标记ABS与平均日增重,屠宰率,背膘厚和后腿比例4个状总的,全参数非特异性相关系数低（0．2735－0．4414）,且不显著（P＞0．05）,但是,部分参数的特异性相关系数与总相关系数相比,均有不同程序的提高（－0．8240－0．8918）,其中平均日增重与RAPD标记的3个特异性杂交效果参数的相关系数分别达到显著（P＜0．05）和极显著（P＜0．01）水平,由此推测,用全参数的总样系数预测杂种优势的效率很低,因此,合理部分和估计杂交效果参数,可作为增加标记与性状间的相关,提高杂优预测准确性的一个有效措施,增加标记的TQL覆盖率也可望显著提高杂优预测的准确度。     

FGF9与FGFR3受体在骨发育与疾病中的作用

成纤维细胞生长因子9(fibroblast growth factor,FGF9)最初发现于人类神经胶质瘤细胞,是成纤维细胞生长因子家族的成员之一.研究发现FGF9在多种组织的发育及疾病的发生中起重要作用.FGF9与肝素结合活化FGFR3受体,可作用于软骨细胞,在骨骼发育及损伤过程中抑制软骨细胞增生和软骨内骨化.FGF9基因缺失或突变可分别导致骨骼发育不良或肿瘤.本文简要综述FGF9与FGFR3受体在骨发育中的作用及其致病机制的研究进展.     

特异性PCR反应鉴别携带W染色体的嵌合体公鸡子代性别的研究

利用聚合酶链式反应(PCR)特异扩增家鸡W染色体高度重复序列EcoRI家族的447bp片段,作为鉴定家鸡W染色体存在的依据.4个表现型为雄性的嵌合体公鸡的精液中检测到了W染色体,通过人工授精获得嵌合体子一代.检测了其中188个雏鸡的血液,51.6%(97/188)含有W染色体,x2检验结果显示,雌雄后代符合1:1的比例,这表明在这188个成活的嵌合体子代中,基本上没有W染色体精子所产生的雏鸡,携带W染色体的精子没有将其W染色体传递到其子代雏鸡中.本研究利用PGR性别鉴定技术,从分子水平上对精液中携带W染色体的嵌合体公鸡(ZW→ZZ型)子代的性别分化作了初步的探讨。 Abstract:The W chromosome was detected in four cocks' sperms by a method based on the polymerase chain reaction which amplifies the EcoRI repeat unit of the chicken W chromosome.188 offsprings of these chimeric cocks were obtained by artificial insemination and 51.6% (97/188) was detected W chromosome in blood.The result of χ2 test suggests that the sex ratio is 1:1.It seems as if no evidence was found for skewed sex ratios of these offsprings.Therefore it seems as if the sperms with W chromosome could not contribute to these 188 offspring chicks.     

SNP芯片数据估计动物个体基因组品种构成的方法及应用

自然和人工选择、地理隔离和遗传漂移等原因使动物基因组中许多位点的等位基因频率在群体间会产生差异。源于不同品种(祖先)杂交(交配)的动物个体,其基因组与这些品种(祖先)的基因频率(基因型)会存在一定的相关性。因此采用合适的统计模型和分析方法,可以估计出每个品种(祖先)对于个体基因组的遗传贡献比例,又称为个体的基因组品种构成(genomic breed composition, GBC)。本文介绍了利用SNP芯片数据估计动物个体GBC的原理、方法及步骤,并且通过对198头待鉴定的日本红毛和牛GBC的评估,演示了用回归模型和混合分布模型估计动物个体GBC的具体步骤,其中包括SNP子集的筛选、参考群体中动物个体选择以及待测定动物GBC的计算。参考动物群体选自日本红毛和牛(Akaushi)、安格斯牛(Angus)、海福特牛(Hereford)、荷斯坦牛(Holstein)和娟珊牛(Jersey) 5个品种共36 574头,每个个体有40K或50K芯片数据。本文在现有商用 SNP芯片基础上筛选用于品种鉴定和估计动物个体GBC的SNP子集,是对现有SNP芯片功能的拓展和深入开发利用。此外,在基因组选择中如何利用SNP基因型估计动物个体GBC的结果,提高纯种和杂种动物的预测准确度,也是值得深入研究的领域。     

从转录水平研究SATB1表达调控的分子机制

目的:研究SATB1 5'转录调控区及3'UTR的调控作用,以阐明SATB1在各肿瘤细胞系中的表达和调控机制.方法:采用半定量RT-PCR分析人乳腺癌细胞系BT549和MCF7、人肺癌细胞系NCI-H-446、QG56和SPC-A1中SATB1的转录水平.并利用Western Blot方法检测各肿瘤细胞系中蛋白表达水平.分别构建SATB1两个转录本5'上游序列驱动的报告基因载体.将栽体瞬时转染QG56及SPC-A1.构建含SATB1基因3'非翻译区(3'UTR)的报告载体,瞬时转染NCI-H446、QG56及SIC-A1.运用双通道荧光素酶报告系统检测荧光素酶活性.结果:在BT549、NCI-H-446、QG56和SPC-A1中检测到SATB1的转录本2,仅在BT549及QG56有转录本1表达;但在NCI-H-446、QG56及SIC-A1中,未检测到蛋白水平的表达.在QG56中,转录本1上游-638～+404序列段荧光素酶活性最高,而在SPC-A1中转录本2上游-1218～+48序列段的荧光素酶活性最高.运用生物信息学分析-638～+404和-1218～+48两个序列段的转录因子结合位点.在NCI-H-446中,含有SATB1 3'非翻译区(3'UTR)报告载体的荧光素酶活性显著低于PGL3 control的活性(P＜0.05).结论:在肺癌细胞中,SATB1的表达与细胞转移能力的高低无关.RT-PCR、荧光素酶活性及生物信息学分析结果的一致表明SATB1的两个转录本分别受其5'上游序列调控.在NCI-H-446中,SATB1的表达受其3'UTR的调控.