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121.
122.
蜘蛛杀虫肽在大肠杆菌中的表达及其活性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以T7为启动子构建了蜘蛛杀虫肽基因的表达质粒pTHI19,转化大肠杆菌BAL31,在其对数生长期加入1mmol/L IPTG能诱导杀虫肽的产生,表达产物占菌体总蛋白的13.75%,并且表达的杀虫肽具有功能活性。 相似文献
123.
大鼠20α羟类固醇脱氢酶(20α-Hydroxysteroid dehydrogenase,20αHSD)cDNA片段,被插入杆状病毒的转移载体pBlueBacⅢ,经野生型病毒DNA的共转染,从被转染的昆虫细胞中获得重组病毒。Northern blot分析,重组病毒感染细胞有20αHSD基因表达。感染细胞裂解液的Western印迹法分析,37kD的蛋白带被20αHSD抗体识别。体外酶活性测定发现, 相似文献
124.
从部分减毒的麻疹病毒L4株感染的Vero细胞中提取mRNA,进行逆转录及PCR扩增,克隆到了长1.9kb的4个血凝素基因克隆,DNA序列分析发现,L4株的血凝素甘因有4个碱基与Edmonston株不一致。造成了3个氨基酸差异,这4个克隆在重组痘苗中的表达后,3个克隆的表达产物均表现出良好的血凝活性,助融合活性(Fusionhelper)和较强的免疫原性,表达血凝素分子量分别为未糖化的68kD以及糖 相似文献
125.
利用K型、D型和W型三种不育胞质与三个保持系培育成的9个(三套)同质异核或同核异质不育系,以其与5个恢复系按p×q交配模式设计,研究三种不育胞质对F1粒长、粒宽、千粒重和长/宽等谷粒性状的遗传效应.结果表明:各性状均以不育胞质一般配合力效应最重要,随性状而异,还有与保持系、恢复系及二者的一、二级特殊配合力效应;三种不育胞质各性状的一般配合力效应均表现显著或极显著差异,K胞质在千粒重方面、D胞质在粒长和长/宽方面、W胞质在粒宽方面有加性促进作用.因此,注意选择不育胞质源和对质核组合的评价,可进一步改良杂交水稻谷粒性状. 相似文献
126.
中药前胡核磁共振氢谱法鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
使用^1H-NMR法对19种前胡乙醚提取物进行了测试和解析,其中9种前胡的化学成分未见报道。根据主要化学成分香豆素的类型,将含角型二氢吡喃香豆素的10种前胡归入白花前胡类;含线型二氢吡喃香豆素或线型二氢呋喃香豆素的8种前胡归秋紫花前胡类。研究结果表明,^1H-NMR法是鉴别中药前胡的快速、简便而可靠的检测方法。 相似文献
127.
128.
以双引物法对葡萄糖异构酶(GI)基因进行定点突变,将突变体基因于大肠杆菌中表达,获得了GI双点突变体GIK253RA198C.研究K253R和A198C双点突变对GI的结构和性质的作用,结果表明GIK253RA198C的热稳定性明显下降,最适反应温度降低5℃.文章从结构和机制上解释了为何同是K253R突变,对SM33 GI和密苏里游动放线菌GI的热稳定性产生不同的影响,认为这是由于Lys253在两种GI结构的位置上存在微小差异,从而使引入的Arg对亚基间的相互作用产生了相反效应所引起. 相似文献
129.
植物发育过程中特异性基因的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
从基因的细胞、组织、器官特异性表达和特写发育阶段的时间表达等几个方面介绍植物发育过程中特异基因表达的研究进展。 相似文献
130.
牛生长激素基因在马铃薯中的表达 总被引:5,自引:0,他引:5
将牛生长激素基因cDNA 与Patatin ClassI启动子及NOS3终止子连接,构建了表达载体pPBGT. 用直接法将表达载体转入农杆菌(Agrobacterium tum efaciens) LBA4404(pRAL4404)菌株, 用此菌株转化马铃薯(Solanum tuberosum )得到再生植株. 经NPTⅡ活性检测,总DNA PCR和Southern blot证明目的基因已整合到马铃薯基因组中.RNA 点杂交和Western blot表明牛生长激素基因已在转基因马铃薯块茎中转录和表达 相似文献