The flavivirus protease as a target for drug discovery

Many flaviviruses are significant human pathogens causing considerable disease burdens, including encephalitis and hemorrhagic fever, in the regions in which they are endemic. A paucity of treatments for flaviviral infections has driven interest in drug development targeting proteins essential to flavivirus replication, such as the viral protease. During viral replication, the flavivirus genome is translated as a single polyprotein precursor, which must be cleaved into individual proteins by a complex of the viral protease, NS3, and its cofactor, NS2B. Because this cleavage is an obligate step of the viral life-cycle, the flavivirus protease is an attractive target for antiviral drug development. In this review, we will survey recent drug development studies targeting the NS3 active site, as well as studies targeting an NS2B/NS3 interaction site determined from flavivirus protease crystal structures.     

东京金花茶百余年后的重新发现

东京金花茶一百多年后在越南北部被重新发现．该种是C．J．Pitard根据B．Balansa1887年采自越南巴维山的标本于1910年描述发表的。本文对该种的花部特征进行了补充描述并提供了它的新分布点信息。     

鄂尔多斯首次发现珍贵野生有斑百合

通过对鄂尔多斯市东胜区野生植物资源展开调查,在森林公园首次发现野生有斑百合,此次重大发现将为鄂尔多斯野生植物资源研究提供新的珍贵材料,对丰富鄂尔多斯植物品种具有宝贵价值。     

长脚秧鸡重新在新疆发现

长脚秧鸡 (Ｃｒｅｘｃｒｅｘ)属于鹤形目秧鸡科长脚秧鸡属 ,是国内唯一在新疆有分布的珍稀候鸟 (旅鸟或繁殖鸟 )。最初由Ｌｕｄｌｏｗ等 ( 1934)报道了该种在中国新疆和西藏的分布。之后的半个多世纪 ,国内一直无人记录或采集到标本。各种论著均沿袭和引用Ｌｕｄｌｏｗ等的原始报告 ,乃至所有的文献记录都大同小异。该种已被列为濒危物种 ,纳入 1989年版的中国国家重点保护名录 (Ⅱ级 ) ,同时也被国际鸟盟(ＢｉｒｄＬｉｆｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ)纳入 1998年公布的世界濒危鸟种名单。1998年 5～ 6月和 1999年 6～ 7月笔者多次在新疆伊…     

分子生物学技术与新病原发现

近年来分子生物学方法已成为寻找人类疾病新病原微生物的有力工具,一些不能以常规方法分离培养的致病因子因此得以检定。这些分子生物学技术包括一些常规分子生物学技术,如聚合酶链反应、ＤＮＡ分子克隆测序和核酸杂交等;以及近几年来涌现的较新颖的技术、如消碱杂交技术、代表性差异分析、抑制消减杂交技术、ｃＤＮＡ免疫文库技术、酵母双杂合系统、兼并引物ＰＣＲ和随机肽库技术等,这些分子生物学技术在一些病原的寻找和发现中     

我国某些苏铁类生殖器官化石的发现兼论苏铁类起源

本文对苏铁类化石的系统分类作了概要的介绍。重点报道了笔者在近廿年来所采集的苏铁类生殖器官化石,各别是中晚石炭世的一枚苏铁大孢子叶化石的发现,将苏铁类起源的时间大大地推前了,并指出其起源地应在中国西北的甘肃地区。所有这些生殖器官的发现将推动苏铁化石生殖生物学的发展,对其起源、分布、演化和苏铁植物区系的形成和发展提供了极为重要的材料。     

化合物药物-靶标蛋白互作关联预测算法进展分析

药物的使用极大地提高了人类的生存质量。药物的有效性是药物发现研究中的关键环节。药物的有效性通过识别药物与其作用的靶标蛋白来判断。然而,通过高通量筛选的实验方法分析确定化合物药物-靶标蛋白互作关联是一个十分昂贵、耗时且富有挑战性的任务。基于计算方法的化合物药物-靶标蛋白互作关联预测研究具有效率高、成本低的特点,越来越受到人们的重视。相比实验验证方法,化合物药物-靶标蛋白互作关联的计算方法可为药物发现研究后续的生物药学实验提供更为准确的潜在化合物药物-靶标蛋白候选对,达到减少生物实验的时间和成本的目的。本文回顾了近20年来基于计算方法的化合物药物-靶标蛋白互作关联预测算法所涉及的生物医学特征数据、预测方法和技术,并分析研究过程中所面临的生物医学特征数据高维稀疏,以及多源生物医学数据融合程度不高等问题,为进一步研究提供有价值的参考。     

陕西米仓山自然保护区发现藏酋猴分布

2013年8月下旬至2013年12月上旬,在陕西米仓山自然保护区首先通过走访询问确定预调查区域,然后采用“V”型路线法进行调查。发现保护区内茶园附近山体中部陡峭悬崖区域向阳侧的落叶阔叶林带（107°38′～107°39′E, 32°62′N, 海拔: 1 424 m～1 589 m）至少有1群藏酋猴(Macaca thibetana)分布,共有个体约35只,并按年龄结构组成初步预测该群体处于增长中。     

海南东寨港发现斑胸滨鹬

正2013年11月15日上午,在海南省海口市东寨港国家级自然保护区周边一片农田(19°53'51.80″N,116°37'01.78″E)观察到1只斑胸滨鹬(Calidris melanotos)(图1),该片农田用作种植蔬菜和饲养水蚤。发现斑胸滨鹬的同时,也记录到林鹬(Tringa glareola)、泽鹬(T.stagnatilis)、白腰草鹬(T.ochropus)、黑尾塍鹬(Limosa     

A special issue on ＇Cancer＇

Cancer is a set of diseases characterized by uncontrolled or inappropriate cell growth, which is strongly associated with defects in signal-transduction proteins. Understanding the molecular details of major signaling pathways is critical for developing therapeutic strategies against cancers. In this special issue, we have invited several prominent experts in the field of cancer research to summarize the recent advances in this field. The articles in this special issue can be grouped into four major topics： （i） the molecules involved in cancer signaling pathway （Feng ZH, Hu WW, Liu BL, and Wang ZH）, （ii） metabolic reprogramming and hypoxia in cancer （Lei QY and Zhang HF）, （iii） noncoding RNA and anticancer drugs （Huang X and Xi YG）, and （iv） immuno- modulatory drugs （Chang XB）.