全文获取类型
收费全文 | 68篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 51篇 |
出版年
2022年 | 2篇 |
2021年 | 4篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 12篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有125条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
水生生态系统中,pH是重要的非生物因子之一.pH可以通过影响水生生物的存活和繁殖,进而影响其在水体中的分布和多度,最终决定水生群落的物种组成和丰富度[1]. 相似文献
102.
不同藻类对大型溞存活和生殖的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
通过生命表技术观察了大型溞(Daphnia magna)在实验室恒定温度(25 ℃)下分别以梅尼小环藻、铜绿微囊藻905、铜绿微囊藻469和斜生栅藻为饵料时的存活率和生殖量变化,并据此探讨了不同藻类对大型溞生活史特征的影响。结果表明:大型溞食用梅尼小环藻和铜绿微囊藻469后生长良好,大型溞在斜生栅藻中也能较好生长,而铜绿微囊藻905对大型溞的生长和繁殖均有不良影响;大型溞对不同藻类的净生殖率(R0)、世代历期(T)和内禀增长率(rm)及存活率有不同的影响,梅尼小环藻分别为44.35、11.86、0.32、5%;铜绿微囊藻469分别为48.20、14.25、0.27、30%;斜生栅藻分别为8.10、12.47、0.17、15%;铜绿微囊藻905分别为0、0、0、0。 相似文献
103.
不同初始密度棉蚜种群动态过程 总被引:4,自引:0,他引:4
为探索棉蚜初始密度对其种群过程的影响,在棉田控制1和20头·叶-1 2个初始密度,通过尼龙网纱袋构建在封闭(套袋)与开放(不套袋)条件下,监测棉蚜在不同初始密度和不同环境条件下种群动态.结果表明:初始密度越大,棉蚜种群峰值越高,封闭条件和开放条件棉蚜种群峰值没有显著性差异;初始密度越大种群高峰期越早,开放条件比封闭条件种群高峰期提前;封闭条件下,初始密度越大,种群崩溃越快.种群发展初期,初始密度越小,种群增长率越大,开放条件比封闭条件棉蚜种群增长快;种群高峰期和崩溃期,不同初始密度棉蚜种群增长率没有显著差异.初始密度影响有翅蚜形成,初始密度越大,有翅蚜比例越高;但封闭条件和开放条件有翅蚜比例没有显著性差异. 相似文献
104.
苹果绵蚜种群内禀增长率的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
种群的增长能力是种群的重要生态学特征,描述种群增长能力的指标通常有繁殖力、净增殖率、内禀增长率。繁殖力只描述了种群产生后代的能力,没有考虑其存活能力。而种群的增长能力取决于种群的出生率和存活率两个基本因素。所以,繁殖力还不能全面刻画种群的增长能力。而净增殖率则涉及到出生率和存活率,它代表了种群经过一个世代后的净增长倍数。与繁殖力比较而言,净增殖率较深刻地描述了种群的增长能力。 相似文献
105.
本文对一种测定蚜虫和螨的内禀增长率(rm)的简单方法进行了验证与分析。这种方法不要求详细的生殖力表资料,计算rm的公式如下:rm=0.74 ln(Md)/d。式中,d表示生殖前期,即从出生到第一次生殖之间的天数;Md表示在2d期间每个雌虫繁殖的平均雌性后代数。这种方法是Wyatt和White提出的。我们的研究表明:当Md小于1,这种方法不宜采用;当Md大于1和2d期间的繁殖贡献接近或大于70%时,可以用这种方法计算rm;不过,所有蚜虫和螨种群在2d期间对rm的繁殖贡献是否能够达到70%或70%以上还有待研究。研究繁殖分布特征对于这种简单方法的实际应用有重要意义。 相似文献
106.
江豚生命表和种群动态的研究 总被引:15,自引:5,他引:10
根据江豚长江种群、黄海种群和南海种群的年龄鉴定数据,编制了3个种群的静态生命表,绘制了各种群的存活曲线、死亡曲线和死亡率曲线,计算了各种群的内禀增长能力。3个种群的存活曲线均为C型(Odum,1983),但南海种群和黄海种群的陡度更大。各种群的0~2龄,以及黄海江豚和南海江豚的2~4龄是死亡高峰期。死亡率曲线在各种群中呈现一定的波动。各种群的性比与1∶1没有显著性差异。3个种群的R0和λ均小于1,rm均小于0,表明它们的数量有减少的趋势,需加强对它们的保护。 相似文献
107.
昆虫种群内禀增长率的变异估计方法 总被引:1,自引:0,他引:1
种群内禀增长率r。是综合考虑种群发育速率、存活率和生殖力,反映种群在特定环境下的数量增长潜能的一个指标。这一概念自从本世纪初期被提出以来[’],已在种群生态学研究中被广泛用来预测或比较种群的增长潜能。无疑,r。是由种群样本数据估计得到的种群总体内禀增长率的一个估计值,必然存在变异。但根据常用的求r。方法,即由l-Ze’。”lxmx从和mx分别为特定年龄X的存活率和该年龄区间的产雌率)这个式子(以下简称Lotka法),无法估计r。的变异。因此,也无法从统计上比较r。的差异。Meyer等[’1利用Jacknife原理提出了一种估计… 相似文献
108.
109.
种群自然内禀增长率rm和种群增长力rc是两个描述种群增长的综合指标,但目前对于这两个参数在概念及使用上存在着一些混乱.本文就rm和rc及与其有关参数的含意、使用范围、各种计算公式的优劣以及它们之间的关系进行了详细的评述,并提出了一些新的见解. 相似文献
110.
用澳氰菊酯、久效磷、灭多威及硫丹对敏感棉蚜以浸渍法连续选择16代或12代后,棉蚜对上述1种药剂的敏感度分别降低了300.0、6.0、5.0、及5.0倍。对4个抗性品系和敏感品系棉蚜的实验种群生命表分析表明:澳氰菊酯抗性品系棉蚜的存活率呈“S”形曲线下降,其内禀增长率为0.2985;久效磷抗性品系及敏感品系棉蚜的存活率呈二次曲线下降趋势,其内禀增长率分别为0.2979和0.2973;灭多戚及硫丹抗性品系棉蚜的存括率呈指数曲线下降趋势,其内禀增长率分别为0.2602和0.2533。 相似文献