两种光引发剂对Denlaser 800激光器产热性及组织灼烧效果的对比

目的：比较两种激光引发剂对Denlaser 800型激光器产热性能及口腔黏膜软组织烧灼效果的影响。方法：将两种激光引发剂等量滴到载玻片上备用,电偶器安装在载玻片底部用于测量温度。用激光照射十秒钟,在十秒钟末记录电偶器温度值。用相同量的甲紫液、墨汁液,分别涂布在实验小白鼠舌背前1/2处,用同一激光器在相同参数条件下对涂布光敏感剂的实验部位进行照射,取实验区组织病理切片、染色、光学显微镜下摄影、计算机测量烧灼面积。结果：甲紫吸收Denlaser800型激光升高温度显著高于墨汁（P<0.05）。涂布甲紫液黏膜组织烧灼面积明显大于墨汁液和单纯激光黏膜组织烧灼的面积（P<0.05）;甲紫液结合低剂量激光照射黏膜组织烧灼面积明显大于单纯高剂量激光照射黏膜组织烧灼的面积（P<0.05）,略大于墨汁液高剂量激光黏膜组织烧灼面积。结论：甲紫比墨汁引发剂对Denlaser800型激光器激光热性能更好,光引发剂可以增加激光对口腔黏膜组织的作用,甲紫液优于墨汁液,是口腔科理想的光敏感剂。     

pET3c-FGF2K18S/S69C突变体的构建及表达条件优化

构建和表达人FGF2K18S/S69C 突变体,并筛选最佳的表达条件.对GenBank数据库FGF2序列进行分析后,发现了位于第18位和第69位的氨基酸定向突变之后,能够增加FGF2稳定性.基因合成FGF2K18S/S69C突变体,与载体pET3c连接后转化至大肠杆菌BL21中,用乳糖诱导,以蛋白质表达量为指标,考察诱导剂浓度、装液体积、诱导时机、时间和温度对表达量的影响.成功构建pET3c-FGF2K18S/S69C突变体重组质粒,经菌落PCR、双酶切法和测序法证实质粒构建正确,目的片段长度约447 bp.在BL21中成功表达,FGF2K18S/S69C最佳发酵工艺为:装液量30 mL/250 mL锥形瓶,A600为0.8,乳糖浓度0.5 g/L,37℃、180 r/min诱导4 h.Western blot分析该表达产物表明,该蛋白质可以和人FGF2抗体特异性结合.通过构建pET3c-FGF2突变体基因工程菌,并优化其表达条件,为后续研究FGF2K18S/S69C突变体提供了基础.     

光动力疗法治疗金黄地鼠创伤性口腔溃疡的实验研究

目的:探讨以亚甲基蓝为光敏剂的光动力疗法对金黄地鼠创伤性口腔溃疡的治疗效果。方法:金黄地鼠随机分成4组:空白对照组、光敏剂组、激光组、光动力组。取直径5 mm的金属棒,加热后置于金黄地鼠颊粘膜上5 s,肉眼可见形成直径约为5 mm的溃疡模型;按分组给予不同处理后,在6小时、24小时、5天、7天,处死制备病理切片,经HE、MASSON染色定性观察中性粒细胞数量、再生上皮、成纤维细胞、新生血管和胶原纤维情况。结果:模型建立24小时后,肉眼及组织病理学观察可见金黄地鼠口腔溃疡模型建立成功。在治疗24小时后,光动力治疗组的中性粒细胞数量与其他组相比显著增高(P0.01)。治疗后第五天和第七天,新生的血管和胶原纤维情况光动力组明显优于空白对照组和光敏剂组(P0.01),也多于激光组(P0.05),上皮再生情况激光组优于空白对照组和光敏剂组(P0.01),光动力组上皮再生也优于空白对照组和光敏剂组(P0.05)。成纤维细胞数量各组间无明显差异。结论:光动力疗法可加快口腔溃疡的愈合。