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目的:原核表达人类肥胖基因瘦素蛋白,方法:以携人类肥胖基因的pUC119-ob为模拟,PCR扩增瘦素蛋白基因片段,并克隆到pET-32a构建重组表达质粒pET-32a-ob,经酶切和测序鉴定后,转化至大肠埃希菌DH5α中表达,SDS-PAGE电泳鉴定表达产物。结果:测序和限制性分析均证明了pET-32a-ob的序列正确,转化的DH5α可高效表达一个30kD融合蛋白,与预期结果一致。结论:经pET-32a-ob转化的DH5α可有效表达重组人类瘦素蛋白,为进一步研究瘦素蛋白的生物活性提供了基础。 相似文献
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小鼠艾滋病模型的建立及用鹿肠道病毒治疗的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用小鼠白血病病毒LP-BM5MuLV接种新生BALB/C小鼠,感染后4~6个月可出现与人类AIDS极为相似的病理变化和免疫缺陷的症状,包括血免疫球蛋白增高、淋巴结肿大、T辅助淋巴细胞减少和淋巴细胞转化功能降低等。通常作为小鼠获得性免疫缺陷综合症即小鼠艾滋病(MAIDS)的模型使用。本实验采用已证实具有溶瘤作用的鹿肠道病毒ECCO-18株对小鼠艾滋病进行实验性治疗,结果表明鹿肠道病毒ECCO-18可明显缓解艾滋病小鼠的淋巴结肿大和延长艾滋病小鼠的生存时间。提示鹿肠道病毒ECCO-18治疗小鼠艾滋病有效。 相似文献
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人类乳头瘤病毒(HUmanPaPillornarus,HPV)能引起人类皮肤、粘膜的乳头状瘤或疣,其中HPV18等型别与宫颈癌的发生发展密切相关。由于HPV18不能进行体外培养,政制备疫苗仅能依靠基因丁程疫苗。HPV基因功能区由早期基因区(E区)、晚期基因区动区)和调节区组成。L区包括LI和M,LI编码病毒的本要农壳蛋白,能刺激机体产生保护性抗体。为此LI基因是构建基因工程疫苗的理想目的基因。采用PCR法从HPV18-IZoltJ22质粒中扩增HPV18LI基因,分别与2个真核表达载体重组,构建了HPV18LI-PCDNA3和HPV18LI一po重级质粒。将提… 相似文献
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以宫颈癌组织DNA为模板,利用PCR法扩增HPV16LIDNA片段,获得了3个HPV16LI基因片段。将LIDNA片段与克隆载体PCRZ.1连接,构建了HPV16LI-IXIItL.1重级质粒,并用Thudm和BstE11酶切,回收4.gkbDN片段进行亚克隆。经转化、质拉提纯、精制后,对重级质粒及亚克隆重级质材用PCR荧光素测序法分别对3个HPV16LIDNA片段进行全序列测定,并以theki细胞内HPV16LIDNA为对照。结果经微机处理将所得序列与1985年&e0L,rr.K报道的HPV16LI原始序列进行比较。测定序列相当于HPV16原始序列的5401-7317。IJI阅读框(ORF… 相似文献
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本文成功地体外培养了人胚背根神经节和大脑皮层神经细胞,并首次通过它们研究了神经肽对种经组织细胞生长发育的影响。结果看出,培养液中加入神经肽后,背根神经节突起长度和密度增加;大脑皮层神经细胞存活数增加,分化神经元增多,胞体增大,突起增长,细胞生长加快,衰老减慢。超微结构观察表明,种经肽可增加细胞内的合成代谢和细胞间的相互连接,减少细胞变性损伤.本实验证实神经肽对神经组织具有种经营养作用,这为神经肽在临床上推广应用提供了实验依据。 相似文献
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采用正交设计优化HPV16L1重组蛋白表达的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过正交试验对构建的人乳头瘤病毒(HPV)16型L1蛋白的重组表达菌株pQE31—HPV16L1/M15(pREP4)进行表达条件的优化,以增加目的蛋白的表达量。实验选取影响蛋白表达的4个主要因素,分别为诱导时间、诱导剂浓度、细菌密度和诱导温度,采用四因素两水平正交试验,通过SDS-PAGE及Western blot测定重组表达蛋白,以Tanon凝胶成像系统分析目的蛋白含量作为检测条件优化效果的指标,所得数据采用SAS软件进行统计分析。实验结果表明在37℃、IPTG0.5mmol/L,菌密度OD600为1.0的条件下诱导4h所得蛋白量最大;经统计正交分析的最佳诱导条件为37℃、0.5mmol/LIPTG和菌密度OD600为1.0的条件下诱导7h。经实验验证,应用正交分析的最佳条件诱导所得目的蛋白量最大,但实际中通常采用诱导4h条件。实验证明正交试验可以用于基因工程菌株蛋白表达条件优化过程,提高工作效率。 相似文献
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目的建立检测博尔纳病病毒(BDV)RNA的原位PCR方法。方法首先设计BDV特异性引物以及检测BDV-RNA的原位PCR扩增系统.然后对BDV持续感染细胞(BDV/OL)和正常细胞(OL细胞)爬片进行原位PCR扩增,进而分别用DNA酶或RNA酶消化处理BDV/OL细胞爬片后,再进行原位PCR扩增。结果经原位PCR扩增后.约60%~70%的BDV持续感染细胞核中出现了阳性反应信号,但正常细胞无信号出现,并且病毒感染细胞中的阳性信号在RNA酶消化作用下消失,但不受DNA酶作用的影响。结论该研究建立的PCR检测方法具有BDV和RNA特异性,可以应用于检测相关动物或神经精神疾病患者的脑组织中BDV-RNA,为进一步证明BDV的致病性奠定基础。 相似文献