酵母RNA聚合酶ⅡRpb2和Rpb3两亚基间相互作用位点的定位

为研究S .pombeRNApolⅡ各亚基间体内装配成复合体的机制 ,本文首次用酵母双杂交系统鉴定了Rpb2和Rpb3两亚基间体内相互作用的位点。首先将Rpb2的 4个片段克隆至Gal4BD表达载体pAS2上 ,构建BD Rpb2片段融合蛋白重组质粒 ;同时将Rpb3克隆至Gal4AD表达载体pGADGH上 ,构建AD Rpb3融合蛋白重组质粒。其次 ,将pGADGHRpb3分别与pAS2Rpb2各片段重组质粒共转化到受体酵母菌Y1 90感受态细胞内 ,筛选并鉴定β gal活性阳性 (β gal+)的共转化子。最后 ,将β gal+共转化子中的Rpb2片段进行序列分析并进行同源序列比较确定其在Rpb2中的位置。结果表明 ,Rpb2与Rpb3相互作用的位点位于Rpb2的 90 2～ 989aa肽段内     

宫颈癌组织中人乳头瘤病毒16型(HPV16)L1基因的克隆与测序

以宫颈癌组织DNA为模板,利用PCR法扩增HPV16LIDNA片段,获得了3个HPV16LI基因片段。将LIDNA片段与克隆载体PCRZ．1连接,构建了HPV16LI－IXIItL．1重级质粒,并用Thudm和BstE11酶切,回收4．gkbDN片段进行亚克隆。经转化、质拉提纯、精制后,对重级质粒及亚克隆重级质材用PCR荧光素测序法分别对3个HPV16LIDNA片段进行全序列测定,并以theki细胞内HPV16LIDNA为对照。结果经微机处理将所得序列与1985年＆e0L,rr．K报道的HPV16LI原始序列进行比较。测定序列相当于HPV16原始序列的5401－7317。IJI阅读框（ORF…     

腺病毒基因组DNA的分子克隆

腺病毒基因组ＤＮＡ的分子克隆ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇｏｆＡｄｅｎｏｖｉｒｕｓｅｓ’ＧｅｎｏｍｉｃＤＮＡ。／／曲章义,郭彩铃,牛美娟,王玉兰,李绍贤（哈尔滨医科大学微生物学教研室哈尔滨１５００８６）腺病毒是儿童呼吸道感染的重要病原,严重地威胁着儿童的健康和生命安全,尤其是我国北方地区,腺病毒感染更为严重。但目前尚无腺病毒感染的特异性快速诊断和预防方法,不利于腺病毒的早期预防和治疗,因而,对腺病毒感染进行快速、特异性诊断和预防具有重大意义。     

流感病毒RNA聚合酶PA亚基cDNA重组质粒pQEPA—1转化效率实验研究

转化是细菌基因重组的主要方式＊～,也是在基因丁程中向受体细胞导入外源基因的本要手段。因而,转化在基因重组、基因转移等分子生物学研究中具有重要的作用。以往的文献报道对P重组质拉的人工转化条件所述不～,有的甚至差异较大。为建立重组DNA的高效、快速的转化体系,以大肠肝菌M15为受体菌,以流感病毒RNA聚合酶PA亚基tiDNA的PA－1片段重组质粒PQEPA－1为靶质粒,研究f（2lL,l浓度、转化时间及转化后的温有时间对重组质粒转化效率的影响。实验所用的Q问浓度分别为0、30、巧和150rnmol／L,转化时间分别为儿工ic、20、3队6…     

用Cox B3 cDNA探针检测不同病毒感染Hela细胞及小鼠心肌炎组织细胞中的肠道病毒RNA

本文用生物素标记柯萨奇B3病毒(Cox B3)cDNA(530bp)制备探针,检测不同病毒(Cox A9,Cox B1—B6,Polio1,ECHO1,AD3,HSV-1,HSV-2,VV)感染的Hela细胞,结果表明该探针只与肠道病毒核酸杂交而不与非肠道病毒核酸杂交,且可检测出Cox B3感染Hela细胞后3小时细胞病变阴性(CPE~-)细胞内的肠道病毒核酸,表明该探针具有良好的特异性和敏感性.同时用Cox B1感染BalB/c小鼠,建立小鼠心肌炎模型,取心肌组织与该探针进行原位杂交,成功地检测出心肌组织中的肠道病毒核酸.这对于用该探针检测人类病毒性心肌炎组织中的肠道病毒核酸,对病毒性心肌炎进行特异的早期诊断积累了经验.     

流感病毒RNA聚合酶的分离与纯化

流感病毒的RNA词是由3个亚基组成的复合物,这3个亚基统称为3P蛋白,分别由2个碱性亚基PBI、PBZ和1个酸性亚基PA组成。在病毒体内,3P与IUqA形成较紧密的3P－RNA复合物,该复合物又往往与NP形成核蛋白体（ribonu－cleoProteinRNP）。3P与RNA及3P－RNA与NP之间结合都比较紧密,三者之间不易被分离。本文用不同介质组合的分步密度梯度超速离心法成功地将3P与RNA及NP分离开来,获得了较纯的3P蛋白,为进一步研究流感病毒RNA铜的结构和功能奠定了基础。1材料与方法1．亚病零培养及病毒粒子分离4k．xH验所用病毒为甲型流感病…     

绿脓杆菌抗药性质粒接合和转化作用的研究

绿脓杆菌是重要的院内感染菌,多数菌株具有多重抗药性,且近年来有不断增多的趋势,因而,该菌的抗药性传播途径越来越受到重视。本文对临床分离的3株绿脓杆菌(PA1、PA2、PA3)进行了抗药性测定,并以E。coli为受体菌,对其抗药性质粒的接合和转化作用进行了研究。结果表明供试菌对多种临床常用的抗生素(氨苄青霉素Amp、氯霉素Chl、红霉素Ery、庆大霉素Gen、青霉素Pen和链霉素Str)都具有抗性,尤其对Gen、Str、Ery等临床常用药物的抗性为强,所能耐受的药物浓度可高达100u/ml左右;不同的菌株所抗的抗生素种类及浓度不完全相同,表明不同的菌株具有不同的抗药谱。