河川沙塘鳢繁殖期与非繁殖期种群形态差异、雌雄个体差异及遗传多样性分析

本研究利用传统形态性状测量及框架性状分析方法研究了江苏省河川沙塘鳢繁殖期与非繁殖期种群形态特征及雌雄个体差异。结果显示，河川沙塘鳢存在形态特征的季节差异，繁殖期个体拥有相对较大的眼径、眼间距，推测与食物资源的季节性变化有关；另外，背鳍前距和胸鳍基长较长，可能因性腺发育饱满导致该时期个体腹腔容积变大。在两性特征中，两性异形指数为-0.013，表明雄鱼个体较大。雄性在尾柄高、尾鳍长等方面显著大于雌性，以此来增加竞争能力以及对后代的保护能力。雌性个体具有较大的腹腔容量，增加了繁殖输出，提高繁殖适合度。另外，本研究基于线粒体cyt b基因，84个个体共识别出17个单倍型，整体表现出具有较高的遗传多样性（h=0.892，π=0.508%），表明江苏省河川沙塘鳢群体存在丰富的线粒体DNA多态性。     

高密度发酵和真空冷冻干燥工艺对乳酸菌抗冷冻性的影响

经真空冷冻干燥得到的乳酸菌发酵剂存活率和后期的低温贮藏稳定性与诸多因素相关。本文综述了制备乳酸菌发酵剂过程中高密度发酵和真空冷冻干燥工艺的不同对乳酸菌抗冷冻性的影响,其中高密度发酵过程中的培养基组分、培养温度、发酵恒定pH、中和剂的选择、菌体收获时期和发酵结束后处理以及真空冷冻干燥过程中保护剂的添加、预冷冻处理等是影响乳酸菌抗冷冻性的重要因素。通过对这些相关因素的综述分析,为提高乳酸菌发酵剂的冻干存活率和后期的低温贮藏稳定性提供新的思路,且应用抗冷冻性强、活力高的乳酸菌发酵剂对有效提高乳制品的质量和企业的经济效益意义重大。     

通过导入几丁质酶基因提高巨大芽孢杆菌的生防效果

以质粒pMSDChi113为模板,经PCR扩增,获得了几丁质酶基因1.8 kb DNA片段,将该基因与大肠杆菌-芽孢杆菌穿梭质粒pHY300PLK连接,获得重组质粒pHYChi113。重组质粒经芽孢杆菌感受态方法转入巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium) Ap25中,获得的工程菌株B.megateriums Ap25-chi113同时具有几丁质酶和内切葡聚糖酶酶活。平板对峙实验结果表明,工程菌株对病原真菌Rhizoctonia solani,Coniothyrium fuckellii,Fusarium graminearum,Macrophoma kawatsukai,Fusarium oxysporium,Botrytis cinerea,Rhizoctonia cerea-lis,Colletotrichum gloeosporioides,Bipolarls sorohlulana的拮抗性能明显提高,尤其是对Coniothyrium fuckellii的抑制率相对于野生菌Ap25提高了13%以上。盆栽防病实验结果表明,工程菌株显著降低纹枯病菌(Rhi-zotonia cerealis)对小麦(Triticum aestivum L.)及枯萎病菌(Fusarium oxysporum)对棉花(Gossypium hirsutumLinn.)的致病能力,对这两种病原菌的防效分别是70.34 %和58.51 %,同原始菌株相比,防效分别提高了27.54 %和21.28 %。     

精子介导转基因动物的制备

采用直接注射的方法,将脂质体包裹的含人乳铁蛋白基因的重组质粒pLNCXHLF注入兔睾丸组织和羊输精管中,一个月后分别与正常雌兔及正常的母羊交配。所产仔兔均为活体,经PCR和Southern检测,转基因仔兔阳性率平均为35%(11/31);羔羊经引物F1/R1系统PCR检测阳性率为33.3％（4/12）,F2/R2系统PCR检测阳性率为25%（3/12）。将流产羔羊组织解剖后提取舌、肺、肝脏、肌肉、皮肤、脑、生殖腺、脾脏、小肠、心脏、肾脏共11种组织的总DNA进行PCR检测,发现：F1/R1和F2/R2系统PCR检测出阳性信号存在于不同组织;F2/R2 PCR系统检测阳性信号较F1/R1 PCR系统少;而且各种组织的外源DNA存在的拷贝数不等,造成阳性信号的强弱程度不同。结果表明：1）脂质体包裹外源基因转染精子的方法,可将外源基因导入受精卵,并得到了较高的转基因阳性率;2）精子携带外源DNA的整合过程是随机的,在受精过程和胚胎早期分化过程中可能发生了片段丢失、不完全整合或游离于基因组存在而产生嵌合体。本文的研究结果证明了该方法是一种简捷有效的新途径,为进一步深入探讨精子介导转基因动物制备可行性奠定了基础,给精子载体法制备转基因哺乳动物研究提供了有价值的参考。 Abstract:The recombinant plasmids pLNCXHLF fused with human lactoferritin gene were directly injected into male rabbit's testis and male goat's spermaductus.The transfected males were fertilized with females one month later.Using F1/R1 PCR system and southern blotting,the transgenic positive rate of rabbit offsprings genomic DNA was 35%(11/31).From the PCR results of F1/R1 and F2/R2 system,the transgenic positive rate of genomic DNA of goat offsprings were 33.3% (4/12)and 25%(3/12) respectively.We prepared genomic DNA from 11 kinds of tissues of goat offsprings,which were tongue,lung,liver,muscle,skin,brain,gonad,spleen,intestines,heart,and kidney.The result of F1/R1 PCR system indicated that the abilities to uptake exogenous DNA were various in different tissues;the positive signals of F2/R2 PCR system were feebler than the ones of F1/R1 PCR system,and the density of positive signals attributed to the amount of copies of exogenous DNA in the tissues.In this experiment,spermatozoa-mediated gene transfer can produce the transgenic animals after exogenous DNA being entrapped by liposome.But during the course of fertilization and the early process of embryo proliferation,the exogenous DNA had lost segments,partly integrated,or existed outside of genomic DNA.So the rate of chimera was relatively high.According to this result,this method is not only a simple and effective way to produce transgenic animals but also make references to other researchers to prepare transgenic mammals by this means.     

小RNA病毒蛋白翻译调控元件研究进展

真核生物的起始复合物并不是在起始AUG处形成 ,而是在mRNA的 5′末端形成 ,其识别信号就是 5′末端的帽子结构。小RNA病毒科成员RNA 5′末端没有帽子结构 ,而有一个病毒编码的小蛋白质与基因组共价相连。小RNA病毒的蛋白翻译起始于 5′非翻译区中的内部顺式调控元件 ,称为内部核糖体进入位点 (IRES)。口蹄疫病毒 (foot and mouthdiseasevirus,FMDV)是该科病毒的典型代表 ,引起偶蹄动物的急性接触性传染病。完整FMDV含有单链正股RNA、衣壳蛋白及少量装配过程中夹带的非结构蛋白和宿主细胞肌动蛋白 ,其基因组RNA全长约 8 5kb ,可直接作为信使RNA。对IRES的一、二级结构进行了比较 ,对IRES与翻译起始因子的相互作用以及对病毒毒力的影响作了综述。     

APOC3基因SstⅠ单核苷酸多态性与冠心病、Ⅱ型糖尿病合并高甘油三酯血症的关联性研究

对许多人群研究表明 ,位于APOA1/C3/A4 /A5基因簇上的载脂蛋白C3基因 (APOC3)SstⅠ多态性与高甘油三酯血症 (Hypertriglyceridaemia ,HTG)密切相关 ,高甘油三酯是冠心病和糖尿病的独立危险因素。为探讨中国人群APOC3基因SstⅠ单核苷酸多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronaryatheroscleroticheartdisease,CHD)合并高甘油三酯血症 (HTG)、Ⅱ型糖尿病 (non insulin dependentdiabetesmellitus,NIDDM)合并高甘油三酯血症 (HTG)患者的相关性 ,应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)的方法 ,分析了 2 6 7例CHD患者、2 4 6例NIDDM患者及 4 91例健康对照APOC3基因SstⅠ位点 (S1/S2 )多态性。CHD组、NIDDM组和对照组的APOC3基因SstⅠ多态位点S2等位基因频率分别为 0 30 1、0 30 7和 0 2 86 ,其基因型频率和等位基因频率分布与对照组比较均无显著性差异 (P >0 0 5 )。以TG >1 90mmol/L为标准将CHD组、NIDDM组分为正常甘油三酯组 (NTG)和高甘油三酯组(HTG)发现 ,在CHD患者 ,HTG亚组S1S2基因型频率显著高于NTG亚组 (0 5 4 2 >0 35 7,χ2 =8 77,P =0 0 12 4 ) ;在NIDDM患者 ,HTG亚组S2S2基因型频率显著高于NTG亚组 (0 2 0 0 >0 0 5 5 ,χ2 =2 0 2 1,P =0 0 0 0 0 ) ,两亚组间等位基因频     

猪血药用物质基础研究(Ⅱ)- 酶种类的选择

通过体外模拟体内条件,选取主要消化酶胃蛋白酶、胰蛋白酶对猪血脱色液进行酶解,以高效酶木瓜蛋白酶和1394酶作为对照,结合酶解后多肽总含量以及<3 kDa的多肽得率进行酶解效果的综合评价,得到胃蛋白酶为最佳酶解酶。     

小反刍兽疫病毒重组抗原间接ELISA检测及初步应用

为了建立一种快速、特异、敏感的小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)血清学检测方法,本研究将PPRV血凝蛋白(H)和核蛋白(N)克隆至pET28a(+)载体进行诱导表达,并将2种蛋白Ni柱纯化后包被ELISA反应板,建立起检测PPRV特异性抗体的间接ELISA法。结果表明在E.coli BL21(DE3)中表达出2种PPRV蛋白,将2种重组蛋白纯化后按照1:1比例混合,制备PPRV鸡尾酒抗原,成功建立了特异性强、敏感性高的PPRV间接ELISA法;最后用建立的方法对新疆伊犁、塔城、阿勒泰和喀什边境地区采集的325份山羊、789份绵羊和132份牛血清进行了抗体检测,检测结果显示均为阴性,提示在我国新疆边境地区反刍动物尚未发生PPRV感染,但需要及时进行免疫接种以建立预防PPRV从国外传入的免疫带。本研究建立的PPRV间接ELISA法为该病毒的检测提供基础,也为该病的科学防控提供参考。     

四川绵阳地区肺炎链球菌流行病学特征

目的了解四川绵阳地区肺炎链球菌的耐药情况,为临床合理用药及感染控制提供依据。方法收集我院2015年1月至2017年12月临床分离的718株肺炎链球菌,并对其药物敏感性检测结果进行分析。结果肺炎链球菌对红霉素和四环素的耐药率最高,均在95%以上;对左氧氟沙星、莫西沙星、泰利霉素、氯霉素的敏感性较高,均在89%以上;对青霉素、美罗培南、阿莫西林和头孢类抗生素的耐药率均在30%以上;未检出万古霉素和利奈唑胺耐药株。肺炎链球菌主要耐药模式为头孢曲松+红霉素+四环素+复方新诺明+美罗培南+青霉素+阿莫西林+头孢噻肟,占19.44%。2017年肺炎链球菌青霉素敏感株和不敏感菌株对美罗培南、阿莫西林、厄他培南、头孢噻肟、头孢曲松、氧氟沙星、复方新诺明和氯霉素的不敏感率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论本地区肺炎链球菌对红霉素、四环素耐药率较高,不适用于肺炎链球菌感染的治疗;对青霉素、美罗培南、阿莫西林和头孢类抗生素不敏感率较高,应慎重用于经验治疗;对万古霉素、利奈唑胺和喹诺酮类药物敏感性较高,临床可合理使用。     

蜚蠊的本草考证

蜚蠊是传统的中药、民族药,药用历史悠久,现被多部地方药材标准单独入药收载,药用主流种为蜚蠊目Blattaria蜚蠊科Blattidae的美洲大蠊Periplaneta americana(Linnaeus,1758),具有活血化瘀、清热解毒、消积、生肌等功效。本文通过查阅本草典籍中关于蜚蠊的记载,对蜚蠊的名称、基源、效用、炮制方法进行考证,为蜚蠊资源的药用深入开发利用提供依据。