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APOC3基因SstⅠ单核苷酸多态性与冠心病、Ⅱ型糖尿病合并高甘油三酯血症的关联性研究
引用本文:刘合焜,李雪飞,张思仲,任艳,马用信,刘运强,王春婷,陈香,胡耀敏,张立.APOC3基因SstⅠ单核苷酸多态性与冠心病、Ⅱ型糖尿病合并高甘油三酯血症的关联性研究[J].遗传学报,2005,32(1):11-18.
作者姓名:刘合焜  李雪飞  张思仲  任艳  马用信  刘运强  王春婷  陈香  胡耀敏  张立
作者单位:1. 四川大学华西医院医学遗传室及人类疾病生物治疗国家重点实验室,成都,610041;福建医科大学细胞生物学与遗传学系,福州,350004
2. 福建医科大学细胞生物学与遗传学系,福州,350004
3. 四川大学华西医院医学遗传室及人类疾病生物治疗国家重点实验室,成都,610041
4. 四川大学华西医院内分泌科,成都,610041
5. 四川大学华西医院心内科,成都,610041
基金项目:国家高技术“863”计划资助项目 (编号 :2 0 0 1AA2 2 40 2 10 3 ),国家科技攻关计划子课题 (编号 :2 0 0 2BA711A0 8)~~
摘    要:对许多人群研究表明 ,位于APOA1/C3/A4 /A5基因簇上的载脂蛋白C3基因 (APOC3)SstⅠ多态性与高甘油三酯血症 (Hypertriglyceridaemia ,HTG)密切相关 ,高甘油三酯是冠心病和糖尿病的独立危险因素。为探讨中国人群APOC3基因SstⅠ单核苷酸多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronaryatheroscleroticheartdisease,CHD)合并高甘油三酯血症 (HTG)、Ⅱ型糖尿病 (non insulin dependentdiabetesmellitus,NIDDM)合并高甘油三酯血症 (HTG)患者的相关性 ,应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)的方法 ,分析了 2 6 7例CHD患者、2 4 6例NIDDM患者及 4 91例健康对照APOC3基因SstⅠ位点 (S1/S2 )多态性。CHD组、NIDDM组和对照组的APOC3基因SstⅠ多态位点S2等位基因频率分别为 0 30 1、0 30 7和 0 2 86 ,其基因型频率和等位基因频率分布与对照组比较均无显著性差异 (P >0 0 5 )。以TG >1 90mmol/L为标准将CHD组、NIDDM组分为正常甘油三酯组 (NTG)和高甘油三酯组(HTG)发现 ,在CHD患者 ,HTG亚组S1S2基因型频率显著高于NTG亚组 (0 5 4 2 >0 35 7,χ2 =8 77,P =0 0 12 4 ) ;在NIDDM患者 ,HTG亚组S2S2基因型频率显著高于NTG亚组 (0 2 0 0 >0 0 5 5 ,χ2 =2 0 2 1,P =0 0 0 0 0 ) ,两亚组间等位基因频

关 键 词:载脂蛋白C3基因  冠状动脉粥样硬化性心脏病  Ⅱ型糖尿病  单核苷酸多态性  高甘油三酯血症
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