用生物素化重组质粒探针检测产蛋下降综合症病毒核酸

用ＥＤＳ－７６标准毒株感染鸭胚后,提取病毒核酸,经ＰｓｔＩ酶切后,与质粒ｐＴ７／Ｔ３α－１９重组,并转化到大肠杆菌ＤＨ５α中,筛选出一个插入片段为３１８ｂｐ的重组质粒,并命名为ｐＴＥＺＰ３。用生物素标记该重组质粒后,分别对正常鸭胚尿囊液、各地分离的ＥＤＳ毒株和禽类易感的几种病毒进行核酸杂交试验,结果该探针对实验中收到的几种ＥＤＳ分离毒均产生阳性反应,而不与正常鸭胚尿囊液和其它几种禽类病毒交;该探针     

牛病毒性腹泻病毒的成熟和释放

试验中用电镜观察了牛病毒性腹泻病毒ＯｒｅｇｏｎＣ２４Ｖ株在感染新生牛睾丸细胞中的形态发生。成熟的病毒颗粒是直径约为５０ｎｍ的球形颗粒,内含直径约为３０ｎｍ的核心。病毒在宿主细胞的胞质内复制,通过糙面内质网膜出芽成熟。病毒可以通过外排或在细胞死亡后含有病毒颗粒的空泡崩溃而释放到胞外。     

用中性红标记酵母原生质体初探

用２％蜗牛酶处理酵母细胞６０分钟,啤酒酵母Ｙ２９的原生质体形成率为９０％,再生率为９．５％;糖化酵母ＩＢ的原生质体形成率为８６％,再生率为１２％。用５００ｐｐｍ中性红染液对Ｙ２９菌株的整细胞和原生质体染色１５分钟,细胞的着色率为８４％,存活率为１２％,而原生质体的着色率为７５％,再生率为６．４％,经染色后的原生质体体积缩小,在交变电场中排队所需的场强电降低。     

固氮酶铁钼辅基理化特性的研究

在紫外可见光谱区内,固氮酶铁钼辅基〔（Ｍｏ_２Ｆｅ_（１２）Ｓ_（１２））４－〕均无特征吸收峰,不含高柠檬酸盐。含双钼的铁硫簇〔（Ｍｏ_２Ｆｅ_（６～１２）Ｓ_（６～１２））~（１～４）－〕的电荷数、颜色与该金属簇中的亚铁量成对应关系,并都有较高的生物重组活性．     

以融合蛋白形式在大肠杆菌中表达人MCP－1

将编码人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体ｐＥＸ３１Ａ中,在大肠杆菌中表达出ＭＳ２／ＭＣＰ－１融合蛋０白,该表达产物约占菌体总蛋白的１５％左右,Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测表明,表达产物可与ＭＣＰ－１抗体特异反应。采用琼脂糖平板法进行活性测定表明,表达产物具有明显的单核细胞趋化活性,说明Ｎ端融合一段细菌蛋白对ＭＣＰ－１有无趋化活性可能没有影响。     

条锈菌侵染初期小麦初生叶内可翻译mRNA的变化

小麦条锈菌毒性小种及其无毒性突变型侵染初期,是不亲和反应的小麦叶片内可翻译ｍＲＮＡ水平迅速增加,而呈亲和反应叶片的增加幅度小且滞后。同时前者的Ｐｏｌｙ（Ａ＋）－ＲＮＡ水平高于未接种对照,后者低于对照。３２Ｐ标记实验证实不亲和反应叶片Ｐｏｌｙ（Ａ＋）－ＲＮＡ的合成增加早于亲和反应叶片。Ｐｏｌｙ（Ａ＋）－ＲＮＡ体外翻译产物经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分离后,放射自显影图谱显示一些多肽条带的３５Ｓ－Ｍｅｔ相对掺入量有定量差异。     

小鼠早期胎在6℃不同贮液中的保存研究

低温能抑制哺乳动物植入前胚胎的代谢和发育,从而可使胚胎在体外进行短期贮存。本文利用三种不同贮存液：Ｗｔｈｉｔｔｅｎ＇ｓ,ＰＢＳ和ＣＭＲＬ－１０６６对小鼠２－和８－细胞胚胎进行贮存研究。结果表明,贮于上述三种贮液中的小鼠２－细胞胚胎,在６℃贮２４小时后,经３７℃培养,成活率分别为４２．８％、０％和０％;贮７２小时后的８－细胞胚胎的成活率分别为４３．３％、２０．０％和０％。还证实,培养液中丙酮酸钠和乳     

精子介导鱼类基因转移和聚合酶链反应检测技术

金鱼精子与美洲大绵ｗｅｉ的抗冻蛋白基因一起保温３０分钟后,再与卵子受精,共获得１４５尾成鱼和若干胚胎。从胚胎和成鱼中提取ＤＮＡ经聚合酶链反应（ＰＣＲ法）扩增和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ分子杂交表明,外源的抗冻蛋白基因进入了部分受体鱼的染色体组内。测定了４５尾一年龄实验鱼中,有１２尾显示出明确的杂交带,阳性率为２６％。     

南京龙潭地区五通组孢子组合及其地质时代

南京龙潭地区五通组共产小孢子５３属１３６种（含１２新种）,可划分４个孢子组合,即Ａｎｅｕｒｏｓｐｏｒａａｓｔｈｅｎｏｌａｂｒａｔａ－Ｒａｄｉｉｚｏｎａｔｅｓｌｏｎｇｔａｎｅｎｓｉｓ（ＡＬ）组合,Ｒｅｔｕｓｏｔｒｉｌｅｔｅｓ－Ｃｙｍｂｏｓｐｏｒｉｔｅｓ（ＲＣ）组合,Ｋｎｏｘｉｓｐｏｒｉｔｅｓ－Ｄｅｎｓｏｓｐｏｒｉｔｅｓ（ＫＤ）组合与Ｌｅｉｏｔｒｉｌｅｔｅｓｃｒａｓｓｕｓ－Ｌａｅｖｉｇａｔｏｓｐｏｒｉｔｅｓｖｕｌｇａｒｉｓ（ＣＶ）组合。详细分析某些已知种的垂直分布与组合对比表明：龙潭五通组除包含晚泥盆世沉积外,还包含部分早石炭世的沉积,泥盆－石炭系界线置于ＲＣ与ＫＤ组合之间,即擂鼓台段下一中部与中一上部之间较适合。此结论与相关的植物与鱼化石的时代基本一致。     

密码结构域及其功能表现

能组织成超级结构的各种序列组块,因其具有特定一级序列、或者具有某种卷曲的螺旋构象和某种非β螺旋结构,可以作为有特异功能的结构域、被特异的结合蛋白质识别和结合,因而可称为密码结构域,密码结构域作为特异的分子相互作用和过程的遗传指令,参与细胞周期的各种事件乃至发育和分化过程中基因有区别的表达.