全文获取类型
收费全文 | 5345篇 |
免费 | 559篇 |
国内免费 | 1958篇 |
出版年
2024年 | 59篇 |
2023年 | 163篇 |
2022年 | 186篇 |
2021年 | 200篇 |
2020年 | 206篇 |
2019年 | 230篇 |
2018年 | 187篇 |
2017年 | 210篇 |
2016年 | 211篇 |
2015年 | 268篇 |
2014年 | 348篇 |
2013年 | 338篇 |
2012年 | 406篇 |
2011年 | 425篇 |
2010年 | 336篇 |
2009年 | 342篇 |
2008年 | 424篇 |
2007年 | 314篇 |
2006年 | 282篇 |
2005年 | 316篇 |
2004年 | 267篇 |
2003年 | 257篇 |
2002年 | 242篇 |
2001年 | 215篇 |
2000年 | 194篇 |
1999年 | 144篇 |
1998年 | 117篇 |
1997年 | 128篇 |
1996年 | 105篇 |
1995年 | 88篇 |
1994年 | 90篇 |
1993年 | 88篇 |
1992年 | 89篇 |
1991年 | 89篇 |
1990年 | 81篇 |
1989年 | 86篇 |
1988年 | 31篇 |
1987年 | 24篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 33篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1976年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
1959年 | 3篇 |
1956年 | 1篇 |
1953年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有7862条查询结果,搜索用时 281 毫秒
11.
12.
用EcoRI部分降解枯草芽孢杜菌8a5染色体DNA,琼脂糖疑胶电泳分离纯化各降解片段,用转化法逐一测定各降解片段的转化活性。实验结果证明,a-淀粉酶基因本身可作为选择性标记用于a-淀粉酶基因的分离。用Hind III降解的λ-DNA 作为分子量对照,确定能高效转化淀粉酶基因的DNA片段大小约4.3kb.本实验获得的a-淀粉酶基因的转化率为1×104转化子/μg DNA. 相似文献
13.
14.
建立了用ELISA检测巨细胞病毒(HCMV)IgA抗体的方法,並用于检测北京地区100对母婴的HCMV抗体,母血、脐带血、母乳中HCMV-IgG抗体的阳性率分别为83%,75%和38%,HCMV-IgA抗体的阳性率分别为19%,15%和58%,对其中的16名婴儿半年后追踪观察,5名出生时母、脐血全为阴性的,有2名抗体阳转。8名出生时母、脐血均阳性的,有1名IgA仍阳性並检查发现肝大肋下二指。另1名IgG持续阳性,其他6名婴儿抗体转阴。3名出生时母血HCMV-IgG阳性者中,1名婴儿IgA和‘gG转阳,此时母亲IgA也阳转。随访的16名婴儿中有3名可能是生后半年内受HCMV感染。 相似文献
15.
16.
17.
马齿苋叶片PEPCase由四个相同的亚基组成,亚基分子量为83kD。远紫外CD光谱分析表明,此酶含有36.6%α—螺旋结构。马齿苋叶片PEPCase可被G6P激活,但不能被Gly、Ser激活。G6P可防止酶的尿素变性和枯草杆菌蛋白酶的作用。这种保护效应与G6P诱导的酶构象变化有关。 从酶对低温、高温及尿素的反应来看,马齿苋叶片PEPCase的稳定性高于高粱叶片PEP—Case,两者的免疫特性和电泳特性亦不同。 相似文献
18.
19.
水稻染色体标本制备的风油精法 总被引:2,自引:0,他引:2
水稻的染色体较小,不同的染色体在形态上较难区分。常规的压片技术由于很难使染色体分散,且也不能完全排除细胞质的干扰,因而很不适用于水稻染色体核型分析及显带。Kurata 等(1978)采用酶解与火焰干燥技术制备水稻染色体标本,获得清晰的染色体图象,从而成功地进行了水稻染色体的核型分析。陈瑞阳等(1982)参照人类染色体 相似文献
20.
“缺体回交法”选育普通小麦—山羊草异代换系的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
利用从兰单体自交分离得到的5个自花结实的4D缺体小麦(映72180、块天选15等)作母本与11个山羊草(Ae.speltoides, Ae.sharonensis等)杂交,再以4D缺体为轮回亲本对杂种进行回交,借助于幼胚培养技术,获得了缺天选15×拟斯卑尔脱山羊草二体异代换系,缺72180×沙融山羊草单体异代换系。代换系生长发育良好,育性基本正常,表明山羊草的4S染色体能够补偿小麦缺失的4D染色体的功能。证明利用“缺体回交法”选育普通小麦—山羊草异代换系是有效的和可行的。 相似文献