寒武纪早期帽状动物壳体Lathamellids类的微细构造及其系统分类

帽状动物壳体 lathamellids 类化石包括 Lathamella caeca*, Lathamella sp. nov. 以及 Lathamella symmetrica sp. nov. 三种,目前仅发现于四川峨嵋麦地坪下寒武统麦地坪组上段地层,它们皆以磷质内核方式保存.通过内核化石表面所复制的原始壳体微细构造印痕的研究表明,易漏螺类壳体为双层结构:内层——纤晶层,外层——棱柱层;其壳体原始成分可能为文石质.据上述现象推断,lathamellids 并非为磷质无绞纲腕足类,相反,而与软体动物更为接近,但其在壳腔内具—纵向中突,主要位于壳顶附近,很难与已知的任何一类软体动物直接对比,可能为一类独特的、已经绝灭了的软体动物的1个早期分支.     

巴西固氮螺菌巨大质粒的快速检测法

研究了巴西固氮螺菌(Rzosprrrllum brarrlense)巨大质粒的快速检测方法。由于巨大质粒(>1000Md)在提取过程中易于断裂,故用常规的方法不易得到满意的结果。本实验以较温和的Husch原位裂解法为基础,作了相应的改进,在电泳前采用0.05%SDS预洗及冻融处理,电泳时,先反向电泳”分钟,然后再正向电泳。所得结果重现率高,且方法简便易行。     

巴西固氮螺菌的周质蛋白与宿主相关性的研究*

本文报道用一种微量的方法研究从小麦、玉米、水稻、谷子等作物根系分离到的30株巴西固氮螺菌的周质蛋白。结果表明:尽管经形态、生理生化等多项指标鉴定确认它们同属于Azospirillum brasilcnse (巴西固氮螺菌),但是来源于不同植物根表的菌株间的周质蛋白扫描图谱有明显的差异,而来自同一种作物根表的菌株间的周质蛋白图谱却很相似。从而表明,巴西固氮螺菌具有宿主特异性。     

巴西固氮螺菌的周质蛋白与宿主相关性的研究

本文报道用一种微量的方法研究从小麦、玉米、水稻、谷子等作物根系分离到的30株巴西固氮螺菌的周质蛋白。结果表明:尽管经形态、生理生化等多项指标鉴定确认它们同属于Azospirillum brasilcnse (巴西固氮螺菌),但是来源于不同植物根表的菌株间的周质蛋白扫描图谱有明显的差异,而来自同一种作物根表的菌株间的周质蛋白图谱却很相似。从而表明,巴西固氮螺菌具有宿主特异性。     

耳河螺生殖器官和精子的形态学研究

耳河螺「Ｒｉｖｕｌａｒｉａ ａｕｒｉｃｕｌａｔａ （Ｍａｒｔｅｎｓ）」为雌雄异体。雄性生殖器官由精巢,输精小管,贮精囊,输精管,前列腺和阴茎组成。精巢内有精子,精子有典型精子和非典型精子两种。扫描电镜下,典型精子头部呈螺旋状,尾端只有一根较粗壮;非典型精子头部和中部为棒状,尾部呈扫帚状,由８－１５根鞭毛组成。     

荔枝和龙眼种子发育过程中ABA含量及对外源ABA敏感性的变化

在荔枝和龙眼种子发育过程中,内源ＡＢＡ水平先是上升,至大约７８～８０ＤＰＡ时出现高峰,之后两者ＡＢＡ含量均不断下降。果实成熟时采收的种子,ＡＢＡ含量比高峰时分别下降近６倍。另外,随着种子的发育,种子及其胚轴对外源ＡＢＡ的敏感性（ＳＡＢＡ）亦持续下降。１０－４ｍｏｌ／ＬＡＢＡ可以完全抑制９０ＤＰＡ前的荔枝和龙眼种子的萌发,但对成熟种子１０－２ｍｏｌ／ＬＡＢＡ亦不能抑制其萌发。龙眼种子离体胚轴的ＳＡＢＡ高于荔枝。ＡＢＡ含量与敏感性的这种变化可能是两种顽拗性种子成熟时萌动,进而不耐脱水贮藏的重要原因之一。     

人为调节荔枝果皮有机自由基及其与果皮变褐的可能关系

荔枝果实以10ppm的6-BA、NAA、GA_3 NAA或PVP(1%) NAA处理2min,1℃贮藏8天后再于室温放2天。EPR分析表明果皮的有机自由基(g因子2.0030)比对照低9%—22%,花色素苷含量高5%—46%。离体果皮小圆片经同法浸泡1h或16h,有机自由基反而比对照高。O_2~-的捕获剂Tiron和抗氧化剂PG CA处理果皮小圆片1h,有机自由基降低8%—11%,处理16h则自由基高于对照。邻苯二酚(pH 8.4)和H_2O_2加速果色变褐,有机自由基增高10%—370%。果皮离体后自由基的EPR波谱特征也发生变化,除了一个g因子2.0026—2.0027的主峰外,尚出现另一个小峰。结果表明荔枝果皮褐变的部分原因是有机自由基增高之故。     

荔枝胚胎发育的研究

荔枝胚胎发育的研究邱燕平,张展薇,丘荣熙（广东省农科院果树所,广州５１０６５０）（广东教育学院,广州５１０３０３）ＳＴＵＤＹＯＮＥＭＢＲＹＯＡＮＤＥＮＤＯＳＰＥＲＭＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴＯＦＬＩＴＣＨＩＣＨＩＮＥＮＳＩＳＳＯＮＮ￥ＱｉｕＹａｎ－ｐｉｎ...     

洞庭湖滩血吸虫易感地带保水生态灭螺的试验研究

洞庭湖滩血吸虫易感地带保水生态灭螺的试验研究张元培,朱南屏（湖南省水产科学研究所沅江４１３１００）（湖南省华容县血防站４１４２００）ＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＥＩｉｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＳｎａｉｌ（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ）ｂｙＲｃｔａｉｎｉｎｇＷａｔｅｒｉｎＢｌｏｏｄＦｌｕｋｅ（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ）Ｓｕｓｃｅｐｔｉ－ｂｌｅＲｅｇｉｏｎｓＡｒｏｕｎｄＤｏｎｇｔｉｎｇＬａｋｅ￥．ＺｈａｎｇＹｕａｎｐｅｉ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＦｉｓｈｅｒｉｅｓＲｅｓｅａｒｃｈｏｆＨｕｎａｎＰｒｏｖｉｎｃｅ,Ｙｕａｎｊｉａｎｇ４１３１００）,ＺｈｕＮａｎｂｉｎｇ（ＳｔａｔｉｏｎｏｆＳｎａｉｌＦｅｖｅｒＣｏｎｔｒｏｌｏｆＨｕａｒｏｎｇＣｏｕｎｔｙ,ＨｕｎａｎＰｒｏｖｉｎｃｅ,４１４２００）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（３）：２３－２５．Ｉｎｂｌｏｏｄｆｌｕｋｅ（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ）ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｌｅｒｅｇｉｏｎｓｏｆｔｈｅｌａｋｅｂｅａｃｈ,ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓｏｆｗａｔｅｒｉｎｕｎｄａｔｅｄｅｌｉｍｉ－ｎａｔｉｎｇｓｎａｉｌ（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ）ａｒｅｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｂｙｂｕｉｌ     

中国南海堂皇芋螺毒素基因克隆及两个毒素的合成及活性研究

目的 研究中国南海堂皇芋螺(Conus imperialis)毒素基因序列,为毒素功能研究奠定基础。方法 采用Trizol法提取堂皇芋螺毒腺管的总RNA,应用3’端快速扩增cDNA末端(3’RACE)及巢式PCR技术,获得A、O、J超家族芋螺毒素新序列;或以A家族高度保守的内含子及3’端非翻译区(3’UTR)设计引物,克隆出新的α-芋螺毒素新序列。选择合成毒素ImIIA及Im1.2,测定ImIIA二硫键的连接方式,并测定两种毒素对神经型烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)的抑制活性。结果 获得11条毒素前体肽序列,分属A、O1、O2、J3等超家族,其中Im1.95为已报道芋螺毒素,其余为新发现芋螺毒素。ImIIA二硫键连接方式为少见的“C1-C2,C3-C4”,10μmol/L Im1.2、ImIIA对α2β2、α2β4、α4β2、α3β2、α3β4 5个nAChR亚型抑制活性较低。结论 通过基因克隆方法,从堂皇芋螺中获得了11个芋螺毒素,其中10个为新序列,属于A、O1、O2、J3等超家族毒素,Im1.2、ImIIA对神经型nAChR各受体亚型活性较低。