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21.
虎皮鹦鹉声行为的研究   总被引:23,自引:6,他引:17  
蒋锦昌  徐慕玲 《动物学报》1992,38(3):286-297
本文对虎皮鹦鹉(Melopsittacus undelafus)不同声行为叫声的声学特性进行了定量分析,为地震前鸟类声行为的定量观测和鸟声学研究提供了新的资料和认识。 虎皮鹦鹉求偶、离群、受伤及其同伴叫声中变音调声段的声学特性有明显的差异。但是抗议叫声具有鸟类警戒叫声的一般特征,即都有时间图样基本相同的音节组成,每个音节含有若干个调幅脉冲列,其频带和声强都明显加宽和增大。 雏鸟不同的声行为叫声都是简单结构。与成鸟叫声相比较,尤其是抗议叫声呈现明显的发育过程。  相似文献   
22.
泰国的恐龙与恐龙文化   总被引:1,自引:0,他引:1  
董枝明 《化石》2005,(3):31-32
我应泰国矿产资源部的博物馆与自然保护处和泰国树化石博物馆之邀请,从3月11日到3月27日,在泰国参观了三个博物馆、走访了泰国恐龙化石研究中心、考察了4个恐龙化石产地。现将泰国的恐龙化石之研究情况简介给读。  相似文献   
23.
对2000~2002年成都动物园人工孵化及人工育雏的8只大紫胸鹦鹉的生长发育情况进行了125天的观察分析.经回归分析表明,大紫胸鹦鹉雏鸟的平均出壳重为12.4±0.4 g,人工饲育下56日龄体重达到最高值,平均体重为259.55±2.45 g;鹦鹉体重(W)与日龄(D)的关系为W=259.55/(1 45.2227e-0.1297D).出壳时,嘴峰短于嘴裂,长度分别为7.75±0.25 mm和10.0±1.0 mm;35日龄时,嘴峰长度超过嘴裂,其长度分别为19.0±1.0 mm和18.75±0.75 mm;110日龄时,嘴峰和嘴裂的长度达生长期峰值,其长度分别为29.0±1.5 mm和25.0±1.5 mm;嘴峰长和嘴裂长与日龄的关系分别为L=29/(1 4.1023e-0.0636D)和L=25/(1 1.7967e-0.0473D).出壳时,跗跖长于中趾,长度分别为8.25±0.25 mm和7.25±0.25 mm;15日龄时,中趾长度超过跗跖,其长度分别为13.5±0.5 mm和13.0±0.5 mm;100日龄时,中趾与跗跖的长度达到峰值,其长度分别为24.5±0.5 mm和30±1.0 mm;跗跖和中趾长与日龄的关系分别为L=24.5/(1 1.4536e-0.0569D)和L=30/(1 2.941733e-0.0638122D).雏鸟孵化时,翅长10.5±0.5 mm;30日龄长出飞羽羽芽,平均翅长40.5±2.5 mm,35日龄羽鞘破樱,120日龄平均翅长201.0±6.0 mm;翅长与日龄的关系为L=201/(1 30.0624e-0.0780D).30日龄生出尾羽羽芽,125日龄时尾长为190.0±8.0 mm;尾长与日龄的关系为L=190/(1 177.1306e-0.07533D).  相似文献   
24.
美国明尼苏达州的一个小镇上,有一间小小的书店。书店的老板叫琳达,她有一个聪明而又贴心的好朋友——鹦鹉布鲁。每天早晨,布鲁都如同活闹钟般,准时将琳达从睡梦中叫醒,然后与她一起洗漱,准备早餐,拉开窗帘,开始书店一天的营业。当琳达忙碌时,布鲁就坐在舒适的笼子里读读当天的报纸,或者享用一份琳达亲手做的爱心茶点,小日子过得无比惬意。  相似文献   
25.
环境丰容对圈养灰鹦鹉日常行为的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
于2008年1、2、6、7月通过改变食物投喂方式、给予玩具、在环境中增加带皮的树干等方式,对两只饲养于成都动物园的灰鹦鹉实施了丰容试验,观察了丰容前、后及丰容期间的行为.结果表明,灰鹦鹉的日常行为有10多种,其中发生最多的行为是休息行为,其次为观望行为以及梳理行为.统计分析表明,灰鹦鹉丰容试验中鸣叫、啃树皮的行为显著高于丰容前、后(P<0.05);丰容期间休息行为显著低于丰容前、后阶段(P<0.01).环境丰容增加了灰鹦鹉行为活动,同时还减少了咬毛、咬脚趾等不良刻板行为的发生,提高了展出效果.  相似文献   
26.
王艳坤 《化石》2007,(4):32-32
人们常说:“人有人言,鸟有鸟语”,那么,鸟类真的会说话吗?动物一般都有模仿能力,特别是模仿能力比较高级一些的鸣禽,常常能模仿不同的声音,并且与它们所模仿的声音条件、地点、时间及不同的个体有关。它们甚至于能学人说话,尤其鹦鹉学说话可以说是十分聪明的。例如曾经有一只鹦鹉,当它看到主人把水瓶拿起来时,就学着水流的“哗啦”之声;当它看到一只蜜蜂飞到房里,就发出蜂的“嗡嗡”之声:当听到敲门声时,会大喊:“请进来”。这是不是说这只鸟就会说话了呢?其实不然,鹦鹉对这些事都是无意识产生的,是看见一件东西后,就起一定声音的反射。例如…  相似文献   
27.
李雪 《生物学通报》2000,35(3):11-13
介绍了我国饲养牡丹鹦鹉的主要真正品种的谱系,原种的分布及生活习性。家养品种的饲养方法、管理和人工繁殖方法。指出,由于目前从不同国家、不同地区随意引进,因而品种、品系相当混乱,许多品种不纯正、遗传性不稳定,有的根本不能称之为品种,应引起养鸟爱好者注意。  相似文献   
28.
2005年在广东进行流行病学调查时分离到一株鹦鹉源禽流感病毒,经鉴定为H5N2亚型禽流感病毒(A/Parrot/Guangdong/268/2005)。该毒株的HA裂解位点附近的氨基酸序列为RETRGLF,只含有一个碱性氨基酸,符合低致病性禽流感病毒的HA裂解位点附近氨基酸序列的分子特征;与H5N2亚型禽流感代表毒株相比,该毒株HA和NA基因的糖基化位点、HA基因的受体结合位点编码区、NA基因的耐药性位点均未发生变异。将该毒株全基因组序列与GenBank已公布的19株H5N2亚型禽流感病毒株的相应序列进行比较分析并绘制系统进化树后发现:其与低致病性禽流感毒株A/Pheasant/NJ/1355/1998(H5N2)-like的亲缘关系最近,位于以A/Chicken/Pennsylvania/1/1983(H5N2)为代表的美洲进化分支。  相似文献   
29.
山东一株鹦鹉幼雏病病毒全序列测定与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对青岛即墨地区发病的濒死鹦鹉进行诊断,并对BFDV进行全基因测序,分析其遗传进化规律.方法:利用PCR对发病鹦鹉进行BFDV的检测,并设计引物进行BFDV全基因组的测序.结果:BFDV核酸扩增为阳性,经PCR分段扩增法获得全基因组并完成了序列测定.QDJM01株全序列测定结果与GenBank中仅有的七株BFDV全序列进行同源性比较与进化树分析.经BLAST和DNAStar软件分析,QDJM01与其他七株BFDV同源性为99.0%~99.6%,为同一个基因型.结论:此病例为鹦鹉幼雏病病毒感染,来源于不同宿主的BFDV与宿主关系紧密,与地理分布没有明显的相关性.  相似文献   
30.
采用鸡胚成纤维细胞(CEF)培养增殖首次从湖北省云梦县分离的鹦鹉幼雏病病毒(Budgerigar fledgling dis ease virus,BFDV)分离株(BFDV HBYM02),经 PCR分段扩增法获得全基因组并完成序列测定。HBYM02 株全序列测定结果与GenBank中仅有的六株BFDV全序列进行同源性与进化分析。经BLAST分析,HBYM02株与其他六株BFDV同源性为98%~99%,为同一个基因型。运用Phylip3.5软件构建进化树,分析显示,来源于不同宿主的BFDV与宿主关系紧密,与地理分布没有明显的相关性。  相似文献   
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