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721.
从盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis)内生镰刀菌(Fusarium oxysporum)Dzf17制备出胞外多糖(EPS)、菌丝水提多糖(WPS)和菌丝碱提多糖(SPS),研究了这3种多糖对盾叶薯蓣幼苗和细胞培养物薯蓣皂苷元积累的影响。3种多糖中,菌丝水提多糖对盾叶薯蓣幼苗和细胞培养物薯蓣皂苷元的积累有最明显的促进作用。向培养基中添加20 mg/L的菌丝水提多糖培养盾叶薯蓣幼苗和细胞,薯蓣皂苷元的产率分别为10.04 mg/L和2.40mg/L,是对照的3.11倍和3.87倍。结果表明,可以利用内生镰刀菌Dzf17多糖有效提高盾叶薯蓣培养物中薯蓣皂苷元的产量。 相似文献
722.
723.
精确的基因表达调控是细胞分化、个体发育和细胞维持正常生命活动的必要条件,转录调控是真核细胞基因表达调控最关键的环节,其神秘和精深吸引着无数科学家为之奋斗不已。染色质构象捕获及其衍生技术的建立和2003年启动的"DNA元件百科全书"计划,将人们对基因转录调控的认识从二维层面推向三维空间。基因组中分布着众多调控元件,它们与所调控的靶基因间可相距几万甚至几十万个核苷酸,可以与靶基因位于相同或不同的染色体上。依据染色质环模型,调控元件可通过染色质环高级结构,与靶基因在空间上充分接近并相互作用,发挥其调控功能。同一个调控元件可以调控不同的靶基因,而相同的基因亦可能受不同调控元件的调节,由此细胞在染色质高级结构层面形成了一个复杂的调节基因转录活性的三维网络。该文分别从基因远程调控现象的发现、研究方法、相关机制及面临的挑战等方面作一简要综述。 相似文献
724.
邹增慧孙润广郝长春何光晓 《生物物理学报》2013,(5):370-383
建立了一种新的对Langmuir膜中二元组分聚集有关参数定量计算的数学模型。该模型能实现对平衡常数、二聚物的平均分子面积、未聚集组分的平均分子面积、发生聚集的物质占总物质的比例等参数的计算,并首次导出两种组分中发生聚集的物质占总物质的比例与两种组分比例的函数关系。选用硬脂酸(stearic acid,SA)和二棕榈酸磷酸酰胆碱(dipalmitoylphosphatidylcholine,DPPC)为原料制成Langmuir膜,对模型进行实验验证,结果表明SA与DPPC的平均分子面积分别为24.0魡2/molecule和63.7魡2/molecule,其二聚物的平均分子面积为81.3魡2/molecule,室温下聚集常数为1.86×107m2/mol。并得出SA所占比例约为49.73%时,发生聚集的组分的物质的量与膜中加入组分的总物质的量的比值最大,约有84.96%的分子发生了聚集反应。 相似文献
725.
通过对福建宁化县泉下镇石灰窑下村上石炭统达拉阶筵类的系统研究,共描述筵类10属35种,包括3个未定种。根据筵类化石在地层中的分布和垂向变化规律,自上而下建立两个筵带、三个亚带:Ⅱ.Fusulina-Fusulinella带,3)Fusulina quasicylindrica亚带,2)Beedeina mayiensis亚带和1)Fusulinella helenae-Pseudostaffella paradoxa亚带,Ⅰ.Pseudoendothyra ninghuaensis带。为该区以及我国石炭系地层的划分和对比提供重要的素材。 相似文献
726.
软计算在生态模型中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
由于生态系统的高度复杂性和非线性以及空间数据采集技术的快速发展,近年来越来越多的软计算方法开始应用到生态模拟中来。软计算是个非常广泛的领域,在模式上主要包括元胞自动机、基于个体和盒式模式等;在方法上代表性的有人工神经网络、模糊数学、遗传算法、混沌理论等。重点介绍元胞自动机和规律方法在生态模型中的应用,具体实例包括种群动态模拟、水华预警和生境栖息地模拟。 相似文献
727.
针对发酵过程非线性和时变特点,提出了一种具有实时性的动态MPCA方法,采用多模型非线性结构代替传统MPCA单模型线性化结构,克服了后者不能处理非线性过程和实时性的问题,并避免了MPCA在线应用时预报未来测量值带来的误差,提高了发酵过程性能监测和故障诊断的准确性。对头孢菌素C发酵过程的拟在线仿真研究,验证了基于动态MPCA的统计过程监测的有效性。 相似文献
728.
729.
草苷膦抗性新基因的克隆、序列分析及其蛋白高级结构预测 总被引:1,自引:0,他引:1
利用错误倾向PCR(error-prone PCR)突变技术,以可变盐单胞菌(Halomonas variabilis)HTG7的5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸(EPSP)合酶基因为模板进行随机PCR扩增,得到目的基因片段(约1.35 kb).将该基因片段与pACYC184载体连接后转化EPSP合酶缺陷型菌株大肠杆菌ER2799.利用功能互补筛选法得到了2株不具有草苷膦抗性的EPSP合酶阳性克隆突变株,记为Pmu1和Pmu2.序列分析表明,突变体Pum1的EPSP合酶编码区与突变前基因相比,核苷酸有2处发生突变,导致氨基酸残基1处发生了改变;突变体Pmu2的EPSP合酶编码区与突变前基因相比,核苷酸有5处发生突变,导致氨基酸残基2处发生了改变.对突变前后EPSP合酶进行比较预测发现,其三级结构及蛋白中心骨架是大致相同的,但突变前后氨基酸位点肽平面和Cα相连的N键之间形成的扭转角度存在一定的差别.这些结果表明,酶的功能主要由蛋白的构象决定,二肽链形成后肽平面和N键之间角度的变化,造成高级结构构象细微的差别,致使草苷膦抗性功能丢失. 相似文献
730.