蝮蛇抗栓酶,丹参注射液对高粘状态血液流变学影响的对比观察

本文应用蝮蛇抗栓酶(清栓酶)和丹参注射液对高血压、冠心病、脑动脉硬化并有高粘状态84例进行治疗,其中清栓酶组50例;丹参组34例。检测血球压积,全血比粘度、全血还原粘度、血浆比粘度、红细胞电泳、纤维蛋白原、血沉等7项血液流变学指标,并进行治疗前后对比观察。经统计学处理后发现抗栓酶组的治疗效果明显优于丹参组(P<0.005)。抗栓酶有大幅度降低纤维蛋白原的作用。所以蝮蛇抗栓酶是目前应用于血栓病。血液高粘滞血症HVS等病症较为理想的药物。     

锰对作业工人血液流变学的影响及清栓酶的疗效观察

本文对１０３例锰作业工人测定了血液流变学中的七项指标,结果表明：全血粘度（高切、低切）、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞电泳、血小板粘附、血沉等项指标,均明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）,证实锰作业工人普遍存在高粘滞血症,为临床治疗锰中毒开辟新的途径提供了依据。对其中的５２例锰中毒（包括症状较重的观察对象）,用清栓酶治疗后,复查其七项指标与治疗前比较,均有明显下降（Ｐ＜０．０１）,其症状与体征得以改善,进一步说明清栓酶是治疗锰中毒的理想药物之一。     

PKC,PKA和TPK在血小板激活中的作用

利用＾３２Ｐ－ＮａＨ２ＰＯ４标记猪血小板,然后,以ＰＭＡ,凝血酶,ＰＧＥ１腺苷等处理,结果表明,随着ＰＭＡ激活ＰＫＣ,血小板发生聚集,３５μｍｏｌ／ＬＰＧＥ１或１ｍｍｏｌ／ＬｄｂｃＡＭＰ不能抑制５０ｎｍｏｌ／ＬＰＭＡ诱导的血小板聚集,腺苷却能抑制ＰＭＡ诱导的血小板聚集（ＥＣ５０＝０．１ｍｍｏｌ／Ｌ,ｄｂ－ｃＡＭＰ,腺苷都不能抑制１００ｎｍｏｌ／ＬＰＭＡ诱导的４０ｋＤ蛋白磷酸化,ＰＫＡ激活不能抑制Ｐ     

低浓度氢清除法测定大鼠局部脑血流量

利用氢清除法测量动物局部脑血流量已被广泛应用于研究中。本文采用低于爆炸范围下限的３％Ｈ２浓度,它可以与任何比例的氮氧气体安全混合,且可避免吸纯氢期间的短暂缺氧,更为严格地控制了实验条件,增加了安全和准确性。本工作对吸１００％Ｈ２和吸３％Ｈ２以及吸３％Ｈ２１－１．５ｍｉｎ和吸３％Ｈ２５ｍｉｎ测得脑血流量分析作了比较,结果表明短期低浓度氢清除法能较好地反映动物的局部脑血流量。     

人血红细胞蛋白质酪氨酸磷酸酶的研究

用部分纯化的胞浆ＰＴＰＰ分别与去ＰＴＰＰ活性的红细胞血影和内向外翻红细胞膜结合,结果发现：胞浆ＰＴＰＰ不仅能与红细胞膜结合,而且与ｄＰＴＰＰ－ＩＯＶｒ的结合能力强于与ｄＰＴＰＰ－Ｇｈｏｓｔ的结合,很多因素,温度,ｐＨ,离子强度,结合时间及某些试剂等不仅对ＰＴＰＰ与膜的结合有影响,且对ＰＴＰＰ与ｄＰＴＰＰ－１０Ｖ结合的影响比与ｄＰＴＰＰ－Ｇｈｏｓｔ结合的影响更为显著。当胞浆ＰＴＰＰ与细胞膜结合后,其     

血液链球菌对牙周可疑致病菌的拮抗作用

本实验观察了血液链球菌对与牙周组织破坏关系密切的５种细菌的拮抗作用,包括：放线共生放线杆菌、牙龈类杆菌１中间类杆菌,产黑色素类杆菌、具核梭杆菌、二氧化碳噬纤维菌和放线菌。结果表明,在体外,血液链球菌除对粘性放线菌无拮抗作用外,对所有参试的这几种牙周可疑致病菌均有拮抗作用。拮抗物质存在于血液链球菌生活的细胞内。     

干细胞因子：一个新的多功能协同因子

干细胞因子是新近发现的多功能生长－协同因子,根据来源不同分别命名为ＳＣＦ、ＭＧＦ、ＫＬ和ＳＬＦ。现已证明,它是ｃ－ｋｉｔ原癌基因产物的配基。目前该因子已被分离和纯化,并且克隆了其全长ｃＤＮＡ和染色体基因。ＳＣＦ最显著的生物学特性是协同已知造血因子调各系造血,具有良好的临床应用前景。     

烫伤大鼠小肠组织和血二胺氧化酶活性的变化

存在于小肠粘膜绒毛的二胺氧化酶(DAO)能反映小肠结构和功能的状况。创(烧)伤后小肠粘膜的结构和功能受损可能是导致肠源性感染的原因之一。我们的实验目的为通过测定小肠组织和血DAO的活性,了解烫伤后小肠功能的变化及其和血浆DAO变化的关系,为临床诊治提供依据。     

蝮蛇抗栓酶治疗特发性突发性感音神经性耳聋的临床研究

我院自1991年3月至1992年11月底共收治特发性突发性感音神经性耳聋(突聋)80例,随机分成治疗组和对照组。治疗组40例,44耳,经蝮蛇抗栓酶治疗,治愈率47.7%,有效率81.8%。对照组40例,48耳,经用低分子右旋糖酐、丹参、病毒唑等药物综合治疗,治愈率25%,有效率50%,治愈率及有效率,治疗组明显高于对照组,经统计学处理,有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。据血液流变学资料分析,治疗组治疗后全血低切粘度,高切粘度等五个指标明显下降。研究表明,蝮蛇抗栓酶治疗突聋,疗效高,无明显毒副作用,为治疗突聋开辟了新途径。