首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   17篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
  2015年   1篇
  2014年   1篇
  2011年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  2000年   1篇
  1998年   4篇
  1996年   1篇
  1995年   2篇
  1992年   1篇
  1991年   1篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
烙铁头蛇毒对体外血凝及纤溶的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
符民桂  朱柳 《蛇志》1996,8(4):10-13
行体外血凝及纤溶观察结果表明:①烙铁头蛇毒能明显延长凝血活酶时间(PTT)、凝血酶原时间(PT)及蝰蛇毒磷脂时间(RVVCT),显示出较强的抗凝活性;②对人纤维蛋白原及纤维蛋白有较强的溶解作用,这种作用不完全是单一的活化素样作用,还有脆浆素样作用  相似文献   
12.
冻伤对大鼠血凝系统某些因素的影响   总被引:6,自引:3,他引:3  
本研究观察了大鼠双后足局部冻伤后其血凝系统某些因素的改变。结果表明,冻伤后大鼠的出血时间及凝血时间明显缩短,血小板数增加,血小板聚集率增高,血浆血栓素A2、纤维蛋白原及钙离子浓度均明显增加,且上述指标的改变与冻伤程度有密切关系,冻伤愈重,改变愈明显,恢复亦愈慢。结果提示,冻伤可使血凝系统发生改变,血液处于高凝状态,这对浆伤后发生的血液循环障碍最终导致冻伤组织坏死的病理过程起重要作用。  相似文献   
13.
14.
甲壳动物的防御机制完全依赖于非特异性免疫系统,血淋巴的凝固在宿主防御和阻止血淋巴渗漏中起重要的作用.甲壳动物的凝固酶的激活有两种独立的方式.在鳌虾中,依赖于Ca2+的转谷氨酰胺酶催化可溶性的凝固蛋白原转变成共价交联的凝固蛋白多聚物,不需要蛋白裂解反应.相反,在鲎中,位于淋巴细胞中凝固反应的所有因子都在受到脂多糖激活分泌到胞外,一系列的蛋白裂解反应使得凝固蛋白原转变成凝固蛋白,凝固蛋白间通过非共价的交联结合,而有转谷氨酰胺酶催化的凝固蛋白和淋巴细胞表面proxin间的结合则更加稳定了凝固蛋白反应.  相似文献   
15.
杨华 《蛇志》1995,7(4):42-43
用简单的方法对各类马匹血液凝固时间进行了测定,证实了蝮蛇毒的抗凝,去纤和降粘等功能。  相似文献   
16.
动力学模型化方法在凝血系统的研究中已经取得了丰硕的成果,文章将这一方法用于分析组织因子途径抑制剂对凝血系统的影响,得到的结论揭示了凝血过程是振荡的时间过程,并且它存在着多种稳定的终态。特别是稳定的周期振荡终态的存在在血液学研究中是一个十分有趣而重要的现象。同时由于主要结果与实验及临床相吻合,展示出模型化方法及数值模拟方法在凝血问题研究中的重要作用。  相似文献   
17.
王桂兰 《动物学研究》2003,24(3):179-179
由中国科学院昆明动物研究所张云研究员等开展的“蛇毒蛋白酶结构与功能及其对血液凝固系统的作用”的研究项目获云南省 2 0 0 2年科学技术奖 (自然科学类 )一等奖。首先 ,该项目系统全面地研究了中国常见蛇类蛇毒对哺乳动物血液凝固系统的作用。其次 ,发现并克隆了竹叶青蛇毒专一纤溶酶原激活剂 (TSV PA) ,利用TSV PA的定点突变结果和三维空间结构 ,确定了Asp97残基在人t PA和u PA中的关键作用 ;研究了眼镜蛇科蛇毒第Ⅹ因子激活剂 ,以及蝮蛇蛇毒凝血酶原激活剂 ;还完成了高比活竹叶青蛇毒凝血酶样酶Stejnobin和 3个纤维蛋白原溶酶St…  相似文献   
18.
目的:评价不同结缔组织病患者活动期和健康对照者血液中嗜酸性粒细胞中组织因子(TF)表达的变化。方法:研究对象为9 例处于活动期的不同类型结缔组织病患者和9 例健康对照者,分离结缔组织病患者和正常对照者外周血中嗜酸性粒细胞。用 western blot和RT-PCR检测嗜酸性粒细胞中TF蛋白及mRNA水平变化情况。结果:发现结缔组织病患者嗜酸性粒细胞中TF蛋 白表达水平显著高于正常对照者(P<0.001);结缔组织病患者嗜酸性粒细胞中TF 的循环阈值(Ct)中位数是35.10 (19.45-36.50),正 常对照者为37.17 (35.33-37.87),患者中TF mRNA水平明显高于正常对照者(p = 0.002)。结论:我们的结果证实人血液嗜酸性粒细 胞中TF表达会发生变化。结缔组织病患者活动期高表达TF可能有助于血液凝固性增加。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号