慢性低氧对大鼠肺内几种原癌基因表达的影响

本文用原位杂交技术动态观察了慢性低氧大鼠肺内原癌基因ｊｕｎ、ｆｏｓ和ｍｙｂ的表达,结果发现：（１）正常大鼠肺内有一定量的ｊｕｎｍＲＮＡ表达,少见到ｍｙｂ及ｆｏｓ的表达;（２）低氧１周时,ｊｕｎ的表达较正常下降,２周后有所增加。低氧３周后,ｊｕｎ的ｍＲＮＡ表达较正常明显上升;（３）低氧１、２周后,ｍｙｂ的表达明显增加,３周时基本恢复到正常水平;（４）ｆｏｓ原癌基因在低氧１、２周时有一定量的表达,低氧３周时达最大值。提示低氧可刺激大鼠肺内原癌基因ｊｕｎ、ｍｙｂ和ｆｏｓ的表达。     

老年人，请保护好你的肺

我们知道,肺脏的主要功能是吸进空气中的氧气,排出人体代谢产生的废气——二氧化碳,俗称。吐故纳新”。若是肺脏不能吸进足够的氧气,排不出二氧化碳,血液里的氧气就会减低,二氧化碳就会增高,人就会感到气短,导致呼吸急促,严重时会出现口唇、指甲发绀,医学上称作呼吸功能不全。     

蛋白质组学技术及其在肺脏疾病研究中的应用

蛋白质组学是旨在研究蛋白质表达谱和蛋白质与蛋白质之间相互作用的新领域,其研究必须依赖高通量、高自动化的技术.简要介绍了蛋白质组分离技术(双向电泳、色谱),蛋白质组分析技术(质谱分析、氨基酸组成分析、蛋白质芯片,Edman降解法测N端序列),蛋白质相互作用技术(酵母双杂交系统、表面等离子共振)以及生物信息学.并从寻找差异表达的蛋白质,寻找用于诊断的疾病相关的标记分子,研究疾病的发病机制三方面介绍了蛋白质组技术在肺脏疾病研究中的应用.     

正常大鼠肺内表皮生长因子受体(EGFR)的免疫组化定位

作者以免疫组织化学技术对大鼠肺组织内表皮生长因子受体(EGFR)进行了定位研究.结果显示 EGFR 广泛分布于支气管粘膜上皮细胞、肺泡细胞、血管内皮下结缔组织和血管平滑肌细胞上。其提示 EGF 通过作用于肺组织内的特异性 EGFR 而发挥其生理和/或病理学功能。     

肺脏干细胞研究进展

肺脏干细胞是一类重要的成体干细胞,对于维持肺脏稳态、肺损伤后的修复发挥关键的作用。作者总结了现有采用流式细胞分选和小鼠的谱系追踪模型,在成年肺的不同解剖位置鉴定不同的肺干/祖细胞亚群的最新进展,对于更进一步了解肺损伤后的修复、肺疾病的发病机制以及鉴定肿瘤的来源细胞至关重要的意义。本文指出:从肺的发育角度研究肺的再生和激活肺损伤后修复的相关信号通路将为加深对肺干/祖细胞的认识,促进再生医学发展具有十分重要的意义。     

不同海拔饲育的麦洼牦牛肺脏组织转录组学分析

为了探讨牦牛适应高海拔低氧环境的基因表达特征与规律,对在高海拔（3 560 m）和低海拔地区（478 m）饲育4个月的2.5~3岁健康雄性麦洼牦牛肺组织进行转录组测序。转录组测序采用Illumina高通量测序平台(HiSeqTM2500/4000)进行,并以qRT-PCR验证差异表达基因的表达量。结果显示,高海拔组牦牛肺脏转录组平均每个测序样本得到约5.76亿条Clean Reads,低海拔组牦牛中得到约6.10亿条Clean Reads,比对到参考基因组上的Reads数分别占91.74%和91.28%以上,共发现了2 047个新转录本。低海拔组与高海拔组牦牛肺脏组织之间共有199个差异表达基因,其中含89个差异上调表达基因和110个差异下调表达基因。所得差异表达基因富集在297个GO条目和146个KEGG通路中,包含62个低氧适应相关的GO条目和35个低氧适应相关代谢通路。其中低氧适应相关GO条目在生物过程、细胞组成和分子功能三种类别中占比最多的分别为细胞粘附、蛋白复合物和钙离子结合。低氧适应相关KEGG通路中占比最多的为肿瘤坏死因子(TNF)信号通路,其次为低氧诱导因子1(HIF-1)信号通路。qRT-PCR验证结果显示,Ⅱ类人类白细胞抗原α链(HLA-DOA、HLA-DRA)、补体因子 (C2)和甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶1（MASP1）基因的表达量变化与转录组测序结果相符。本研究为全局和深入理解牦牛肺组织转录本表达对高海拔低氧的响应提供了有价值的切入点。     

小鼠生长过程中肝、肺、肾胶原蛋白与MMP-1含量变化

利用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)和酶联免疫吸附实验(Enzyme-linked immunoassay,ELISA)对小鼠生长过程中肝、肺、肾胶原蛋白与基质金属蛋白酶-1(Matrix metalloproteinase-1,MMP-1)含量变化规律进行研究。以0–18周的小鼠肝、肺、肾为研究对象,通过HPLC法对不同周龄小鼠肝、肺、肾中羟脯胺酸(Hydroxyproline,Hyp)含量及比例进行测定,并换算得到胶原蛋白的含量;利用ELISA检测不同周龄小鼠肝、肺、肾中MMP-1的含量和活性。结果表明,小鼠肝、肺、肾中胶原含量各不相同(肺(COL)>肾(COL)>肝(COL)),且随着周龄的增加胶原蛋白含量变化均呈先增加后降低的趋势。其中肝、肺、肾中胶原蛋白含量分别在第9、6、9周达到最高值,分别为5.52 ng/mg、54.10 ng/mg、19.20 ng/mg;9–18周呈缓慢降低趋势。ELISA检测结果表明,小鼠肝、肺、肾中MMP-1的含量随周龄增加呈先降低后增加的趋势,MMP-1活性的变化趋势与之相反。这表明组织内胶原蛋白含量的增加会抑制MMP-1的分泌。     

NLRP3炎症小体对克雷伯杆菌肺炎小鼠肺脏病理损伤的调节作用

摘要 目的：探讨含NLR家族PYRIN域蛋白3（NLR family pyrin domain containing 3,NLRP3）炎症小体对克雷伯杆菌肺炎小鼠肺脏病理损伤的调节作用。方法：56只C57BL/6小鼠随机平分为两组-模型组与对照组,模型组小鼠通过气管注射肺炎克雷伯杆菌建立克雷伯杆菌肺炎模型,对照组小鼠注射等体积的生理盐水,记录与观察肺脏病理损伤情况。结果：模型组建模第7 d与第14 d的肺泡灌洗液髓过氧化酶（Myeloperoxidase,MPO）活性都高于对照组（P<0.05）。模型组建模第7 d与第14 d的肺脏、脾脏、肝脏系数与肺脏病理评分、NLRP3蛋白相对表达水平都高于对照组（P<0.05）。在模型组中,建模第14 d的NLRP3蛋白相对表达水平与肺脏病理评分、肺脏系数、脾脏系数、肝脏系数、肺泡灌洗液MPO活性都存在正相关性（P<0.05）。结论：克雷伯杆菌肺炎小鼠NLRP3炎症小体呈现高表达状况,可介导小鼠肺脏病理损伤,促进MPO活性增加,加重多脏器损伤。     

成体干细胞Niche与肺脏修复

肺脏是个开放的复杂器官,覆盖其表面的上皮细胞持续暴露在病原微生物和大气污染物中,最易受到损伤,因而关于它的结构和功能修复问题一直是研究的热点。成体干细胞具有多向分化潜能,在不同niche的作用下可以分化成不同的细胞。肺脏的不同区域含有不同的干细胞,而且这些上皮干细胞在某些特定的条件下可以产生增殖和转分化,因而这些不同水平的干细胞可以通过不同的修复方式来实施肺脏结构和功能的维持和修复,但这些干细胞的来源及其在肺脏修复中的作用和机制并不十分清楚。因此对肺脏成体干细胞的研究进展进行综述以期对肺脏的修复有一个新的认识。     

TRPC6在肺部的生理与病理生理功能

经典瞬时受体电位(transient receptor potential canonical,TRPC)通道是一类非选择性钙离子通道,TRPC6是TRPC家族的成员之一,其基因编码的蛋白在人体脑、肾、肝和肺等多个器官均有表达。TRPC6不仅是肺中表达最丰富的TRPC通道,也是目前肺部疾病中研究最多的TRPC通道。TRPC6参与动物体内许多重要的生理和病理调节过程,TRPC6的基因突变或过表达可引起胞内钙离子信号通路异常,从而导致多种病理生理改变。肺部疾病的病理生理过程有多种细胞共同参与。TRPC6在不同的细胞中表达不同,表现的生理与病理生理功能则有差异。