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991.
对同一地区两例输血后丙型肝炎进行PCR分型,结果为Ⅱ型。分别将其NS5区基因部分片段克隆到pUC18和M13mp18中,序列分析结果表明在NS5区基因相同区段,二者的核苷酸同源性为89.04%,氨基酸同源性为90.75%。而且在分离株V中第70 ̄72位发现阅读框内终止密码子TGA。与Ⅱ型代表株HCV BK序列相比,相同区段的核苷酸和氨基酸同源性分别为:91.5%,91.92%和91.91%,91. 相似文献
992.
丙型肝炎病毒翻译及调控机制 总被引:2,自引:0,他引:2
唐时幸 《Virologica Sinica》1998,13(1):1-5
丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus,HCV)是单股正链RNA病毒,有单一阅读框架,编码约3010个氨基酸的病毒前体蛋白。HCV基因组结构和病毒蛋白的亲疏水性与黄病毒相似,因此将其归于黄病毒科丙型肝炎病毒群[1]。与黄病毒不同的是,HCV5′... 相似文献
993.
利用原位逆转录聚合酶链式反应(ISRtPCR)技术检测了15例肝细胞癌及其癌旁肝组织中丙型肝炎病毒(HCV)RNA的定位及分布,并探讨影响实验结果的重要因素。结果表明HCVRNA阳性信号主要位于肝细胞和癌细胞胞浆,胞核几乎阴性。影响结果的主要因素包括所用蛋白酶K浓度,消化切片的时间,组织固定所用固定剂的选择及PCR扩增的循环次数等 相似文献
994.
为研究庚型肝炎病毒在福州地区的重叠感染,采用ELISA法检测本院住院的286例病毒性肝炎(HV)患者和500名供血员的抗-HGV。结果表明,甲、乙、丙、戊型肝炎患者和供血员的抗-HGV检出率分别为2.0%、2.2%、4.0%、10.0%和0.2%。急性肝炎、慢性肝炎、慢性重型肝炎、肝硬化、原发性肝癌和抗-HCV阳性供血员的检出率分别为7.9%、4.3%、33.3%、0%、7.1%和6.3%,慢性重型肝炎检出率较慢性肝炎显著升高(P<0.05)。各型肝炎患者和供血员均存在庚型肝炎病毒重叠感染,以慢性重型肝炎为著。 相似文献
995.
将丙型肝炎病毒C+E1区基因插入到原核高效表达载体pBV221质粒中,构建了质粒pBV221HCV/C+E1作为表达载体,然后,将含有该质粒的宿主大肠杆菌进行升温诱导表达HCV/C+E1区基因,并对表达产物进行了生物活性的检测。结果表明,插入到表达载体pBV221中的HCV/C+E1基因片段能够得到有效的表达,表达产物主要为非融合蛋白形式存在于细胞中,同时这种C区和E1区连接共表达的产物保持了良好的抗原活性 相似文献
996.
采用RT-nPCR和合成肽包被的ELISA法对HGV感染者进行随访研究和动态观察。2/14HGVRNA和抗HGV均阳性者3年后阴转;3/5单项抗-HGV阳性者3年后阴转;2/7单项HGVRNA阳性者3年后阴转。26例检出HGV感染指标的献血员3年随访时仅1例ALT为142。6例HGV感染者1年动态观察显示,4例受血者1年内抗HGV阳转,但仅1例受血者受血后2周时出现一过性ALT升高。该研究证实HGV可以经血传播并在体内有长期携带的趋势。6例HGV感染者的动态观察未见HGVRNA或抗-HGV与ALT有相关。提示HGV对肝脏的致病性较弱或致病需要辅助因子存在,应进一步加强HGV的致病性研究和新型肝炎病毒的研究 相似文献
997.
为研究丙型肝炎病毒 (HCV)核心蛋白抑制乙型肝炎病毒 (HBV)表达的分子机理 ,从HCV和HBV共感染中国病人血清中分离了 5个含HCV 5′非编码区 ( 5′NCR)和核心区 (CR)cDNA序列的克隆 .序列比较和系统发育分析显示 :从共感染病例中分离的HCV序列与其它已发表的从单独HCV感染病例中分离的序列没有显著差异 .共转染实验证实采用从其中 1例共感染病人中分离的核心蛋白cDNA基因所表达的核心蛋白 ,可抑制HBV表面抗原 (HBsAg)和HBVe抗原 (HBeAg)的表达 ,缺失突变分析说明HCV核心蛋白的C端疏水区对这种抑制作用是必需的 ,报道基因产物分析进一步说明了HBVC启动子和增强子Ⅱ是HCV核心蛋白的效应靶序列之一 ,而HCV核心蛋白在肝细胞和非肝细胞中均对HBV和其他细胞和病毒的基因的转录起负调节作用 .因此 ,认为HCV核心蛋白是一种多功能的负调节因子 ,与HCV和HBV以及HCV与细胞之间的相互作用密切相关 相似文献
998.
利用逆转录套式PCR扩增Ⅲ型中国株HCVE2/NS1基因片段,将其克隆到pcDNA3载体上.采用双脱氧链终止法测定插入片段的核苷酸序列.并与已知分离株的相应区域进行同源性比较.首次克隆出Ⅲ型中国株HCVE2/NS1基因(HC-W14),其核苷酸序列与Ⅲ型日本株HCV(HC-J6)该区域同源性为88.37%,其推定的氨基酸同源性为89.29%.而与已知的非Ⅲ型株HCV该区域相比,核苷酸及氨基酸的同源性均相对较低.Ⅲ型中国株HCV与Ⅱ型中国株HCV在E2/NS1区域有较大的变异,揭示研制我国的HCV疫苗应该考虑这种基因型之间的变异性. 相似文献
999.
本研究通过反转录从丙肝病人血清中克隆了丙型肝炎病毒(HCV)C33c基因,通过DNA合成法又分别合成了编码HCV核心抗原基因,NS4抗原及NS5抗原部分抗原决定簇的基因,利用基因工程手段,在大肠杆菌中表达了含有上述四种抗原的融合蛋白。该融合蛋白具有良好的抗原性和特异性,以该融合蛋白为抗原制备的抗-HCVELIS试剂检测了中国药品生物制品检定所198份标准血清时,其阳性,阴性符合分别达97%和98% 相似文献
1000.
应用原位分子杂交及免疫组分方法,使用地高辛标记HCV5’非编码区探针及抗HCV NS3区C33c单克隆抗体,对35例人原发性肝内胆管细胞癌(PIC)和癌旁肝组织的HCV RNA及其NS3抗原进行检测结果发现HCV RNA在PIC中的阳性率为83%,HCV RNA定位于癌细胞浆中,个别病例并在淋巴细胞、肝窦内皮细胞和枯否氏细胞中发现阳性信号。HCV NS3区C33c抗原在PIC的阳性率为89%,阳性 相似文献