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81.
慢性乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染是严重威胁人类生命健康的世界性公共卫生问题。基于现有抗HBV药物的治疗策略,仅能在极少部分患者中实现慢性乙肝的功能性治愈。发展更为有效的抗HBV药物,需要更加透彻全面地认识各个病毒组分和关键宿主因子在HBV感染和复制生命周期中发挥的功能和机制,并在此基础上发现鉴定新的治疗靶点。支持HBV体外感染和复制的细胞模型,是研究HBV生活史的重要工具,并在治疗新靶点的发现和候选药物功效评估等研究工作中发挥关键作用。本文对支持HBV感染和复制细胞模型的新近研究进展进行梳理分析,并对这些模型的应用特点和局限性、新近研究进展和未来发展方向进行系统阐述和讨论。 相似文献
82.
83.
小鼠肝炎病毒抗体检测试剂盒的标准化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的筛选适合制备检测试剂盒的抗原组合。方法用 ELISA方法,将5株小鼠肝炎病毒(MHV)抗原分别组合作为包被抗原,研究MHV抗原不同组合与标准毒株抗体的反应性,分析MHV各毒株间的差别,进一步比较不同组台抗原的灵敏性、特异性。结果通过对1997~1999年送检238只普通级实验小鼠检测,结果表明,MHV的感染率虽有下降趋势,但感染率仍然很高(59%~87%)。结论我国分离的MHV-HU79株,在本次研究中表明能够用于MHV抗体检测试剂盒。 相似文献
84.
中国株丙型肝炎病毒(HCV)结构区蛋白在昆虫细胞中的表达及加工 总被引:4,自引:1,他引:3
利用杆状病毒表达系统在昆虫细胞中表达了完整的中国河北株丙丙型肝炎病毒结构蛋白。免疫印迹实验结果显示,表达产物中有一系列分子量不同、可以与HCV抗体阳性病人血清反应的蛋白,表明结构蛋白被宿主细胞蛋白酶切割与加工,相应分别为20kD的核心蛋白、32kD糖基化的E1蛋白40kD的未糖化的E2蛋白和70kD糖基化的E2蛋白,另有80kD及100kD的两组前体蛋白。利用表达产物检测慢性HCV感染者血清,发现 相似文献
85.
戊型肝炎病毒(HEV)合成肽及基因重组抗的免疫反应性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用ORF2、ORF3合成肽抗原(1-10号)及基因工程重组的ORF2抗原(1和2号)分别建立了酶联免疫方法(EIA),检测60份戊型肝炎病人血清中HEVIgG及IgM10个合成肽抗原及2人重组抗原,均和HEV阳性血清发生特异反应,但阳性率和反应强度差别很大。以Rel(ORF2,402-660)检测的抗体阳性率最高,为96.7%;Sp6(ORF3,88-123)次之,为93.3%(56/60);以上 相似文献
86.
通过逆转录-聚合酶链反应从我国河南省2例重叠感染HCV或HBV/HDV的献血啼中,分离到HBVNS5区的部分cDNA,对其进行序列分析比较,结果表明,河南株HGVNS5工核苷酸与两中国HGV主同源性高于国外代表株(88.5-90.6%),但由核苷酸推导的氨基酸的同源性都无明显的地区性区别。HGVNS5区氨基酸序列较保守,缺乏明显高变区,中国4株HGV在7384位发生了由C→T的变异,从而导致一个人 相似文献
87.
AC—PCR法检测连云港海域贝类HAV 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解连云港海域贝类甲型肝炎病毒(HAV)污染状况,证实其在本地区甲肝传播中的媒介地位,我们应用抗体捕捉聚合酶链反应(AC/PCR)检测市售贝类的HAV,结果报告如下:材料和方法1贝类样品于1996年春、秋二季采集新浦区、连云区和赣榆县等地水产品市场... 相似文献
88.
新型戊型肝炎诊断试剂盒的研制及其应用 总被引:5,自引:1,他引:4
用HEVORF3合成肽及ORF2重组抗原研制成新型HEVEIA诊断试剂盒。与GenlabsHEVEIA检测比较,灵敏度和特异性均达100%(60/60)。三批试剂精密性测定均<10%。该试剂盒置4℃8个月或37℃4d保持稳定。检测不同肝炎患者HEV抗体,发现急性非甲非乙非丙肝炎中有63.2%,甲肝有13.4%,乙肝有8.3%,丙肝有6.6%,正常人群为2.9%。所研制的戊型肝炎诊断试剂盒,灵敏度高,特异性强,精密性好,稳定性合格。适用于戊型肝炎诊断及戊肝病毒感染的流行病学调查 相似文献
89.
庚型肝炎病毒NS5区蛋白鼠单克隆抗体的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
庚型病毒性肝炎是近年来世界上才确认的一种新型肝炎[1~3]。庚型肝炎病毒(HGV)呈世界性分布,经血液传播为主,也可母婴传播。HGV容易形成持续性感染,类似HIV和HCV。据粗略估计,我国大约有100万~1000万HGV携带者。因此,HGV已成为继乙... 相似文献
90.
在体外细胞培养系统和裸鼠动物体内,观察了人肝细胞靶向性脂质体介导的部分硫代型和全部硫代型反义寡核苷酸对乙型肝炎病毒的抑制作用。结果显示,针对HBVe基因翻译起始区的18聚体的硫代磷酸反义寡核苷酸在体内、外对HBV DNA、HBV mRNA及HBsAg、HBeAg均有不同程度的抑制作用。研究说明,反义寡核苷酸是抗HBV有效的基因治疗候选药物。 相似文献